20xx年醫(yī)學專題—結直腸癌分子檢測的應用于進展(編輯修改稿)
2024-11-14 05:53 本頁面
【文章內容簡介】 ,RAS基因(jīyīn)的篩選，能使抗EGFR抑制劑治療的獲益更加明顯,1. Heinemann V, et al. ASCO 2013 (Abstract No. LBA3506)。 2. Stintzing S, et al. ECC 2013 (Abstract No. LBA17)。 3. Douillard JY, et al. ASCO 2011 (Abstract No. 3510)。 4. Douillard JY, et al. N Engl J Med 2013。369:1023–1034。 5. Karthaus M, et al. ECC 2013 (Abstract No. 2262),第十二頁，共二十四頁。,KAS突變患者療效的再證實。擴展的RAS基因突變分析在一定程度上改變了實踐，原有僅檢測(jiǎn c232。)KRAS基因2號外顯子的113密碼子不能反映出RAS基因突變的真實狀態(tài)，擴展到KRAS和NRAS基因的4號外顯子突變檢測，大概增加了15%左右的突變頻率，使得那些真正的RAS野生型患者從抗EGFR單抗治療中的獲益體現(xiàn)得更加明顯。,作者：復旦大學附屬(f249。shǔ)腫瘤醫(yī)院 陳志宇 李進 來源：臨床腫瘤學論壇,第十三頁，共二十四頁。,2014年結直腸癌靶向藥物(y224。ow249。),類美坦素偶聯(lián)物靶向治療結腸癌的臨床(l237。n chu225。nɡ)前評價 呋喹替尼治療晚期結直腸癌的1b期究（和黃醫(yī)研藥),第十四頁，共二十四頁。,類美坦素偶聯(lián)物靶向治療結腸癌的臨床(l237。n chu225。nɡ)前評價,降低細胞活性在50%抑制濃度為~1.2 μg/ml，這將在72小時的周期內導致細胞大量死亡 Zt/g4DM1以7mg/kg使用時發(fā)生了顯著的腫瘤抑制（70%的腫瘤生長延遲） Zt/g4DM1以10mg/kg或15mg/kg使用時，有超過95%的腫瘤生長被抑制。 在最后一次治療后繼續(xù)觀察，可發(fā)現(xiàn)Zt/g4DM1抑制腫瘤無再生長跡象的時間可持續(xù)20天 Zt/g4DM1在體外研究中性質穩(wěn)定，在體內研究中發(fā)現(xiàn)當Zt/g4DM1劑量(j236。li224。ng)在40mg/kg以下時具有最小毒性效應目
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