20xx人教版高中生物選修1專題5課題3血紅蛋白的提取和分離(編輯修改稿)
2025-01-14 14:56 本頁面
【文章內容簡介】 ，所以裝柱前需要根據(jù)色譜柱的內體積計算所需要的凝膠量。 ②裝填時凝膠要 緩慢倒入色譜柱內，裝填時要輕輕敲動色譜柱，使凝膠裝填 ，色譜柱內不得有 存在，一旦發(fā)現(xiàn)，必須重裝。 ③裝填完后， 連接緩沖液洗脫瓶，在約 50cm高的操作壓下，用 300mL物質的量濃度為 20mmol/L的 （ ）充分洗滌平衡凝膠 12h，使凝膠 。 樣品的 加入和洗脫 ①準備：打開色譜柱下端的流出口，使柱內凝膠面上的的緩沖液與凝膠面 ，關閉出口。 ②加樣：用吸管小心地將 1mL 透析后的樣品加到色譜柱的頂端，注意 。加樣后打開下端出口，直到樣品 后，關閉下端出口。 ③洗脫：小心加入物質的量的濃度為 20mmol/L的 （ ）到適當高度，連接緩沖液洗脫瓶，打開下端出口進行洗脫。待 接近色譜柱 時，用試管收集。 （四）純度鑒定： 三、操作提示 紅細胞的洗滌 洗滌次數(shù)、離心速度與離心時間十分重要。洗滌次數(shù)過少，無法除去 ；離心速度過高和時間過長會使 一同沉淀，達不到分離的效果。 色譜柱填料的處理 商品凝膠使干燥的顆粒，使用前需直接放在洗脫液中膨脹。為了加速膨脹，可以將加入洗脫液的濕凝膠用 加熱，逐漸升溫至接近沸騰，通常只需 1—2h。這種方法不但 ，而且可以除去凝膠中可能帶有的 ，排除膠粒內的 。 凝膠色譜柱的裝填 在色譜柱中裝填凝膠的時候要盡量 ，以降低凝膠顆粒之間的空隙。在裝填凝膠柱時，不得有氣泡存在。氣泡會
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