【總結(jié)】第一篇:保健食品安全知識(shí)培訓(xùn)考核制度 保健食品安全知識(shí)培訓(xùn)考核制度 為提高全體員工的保健食品安全意識(shí)和專業(yè)技術(shù)水平,有計(jì)劃、有目的地開展職工質(zhì)量教育工作,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條...
2024-10-13 13:23
【總結(jié)】1保健食品企業(yè)生產(chǎn)衛(wèi)生管理制度及從業(yè)人員保健食品衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)資料根據(jù)國家《食品衛(wèi)生法》、《保健食品通用衛(wèi)生要求》、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GMP)《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》等規(guī)定,為保證產(chǎn)品質(zhì)量、對人民健康負(fù)責(zé),員工必須遵守如下衛(wèi)生制度個(gè)人衛(wèi)生制度1、隨時(shí)注意保持個(gè)人清潔衛(wèi)生,做到“四勤”——勤
2025-08-29 08:14
【總結(jié)】......保健食品制度目錄一、從業(yè)人員健康管理制度二、從業(yè)人員培訓(xùn)管理制度三、保健食品經(jīng)營過程與控制制度四、場所及設(shè)施設(shè)備清洗消毒和維修保養(yǎng)制度五、保健食品安全管理員制度六、保健食品索證索票制度
2025-04-12 07:15
【總結(jié)】[保健食品管理制度]保健食品經(jīng)營管理制度篇一:保健食品經(jīng)營管理制度北京昌運(yùn)超強(qiáng)貿(mào)易有限責(zé)任公司三營門大藥房保健食品經(jīng)營質(zhì)量管理制度為加強(qiáng)保健食品的經(jīng)營管理,保證保健食品的衛(wèi)生安全,特制定本管理文件。[]購進(jìn)審查管理一、首營企業(yè)審核1、應(yīng)先索取商業(yè)公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
2025-09-06 05:47
【總結(jié)】保健食品知識(shí)培訓(xùn)前言?根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》(國辦發(fā)〔2023〕31號(hào))的規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理局從2023年8月1日起正式履行對保健食品的審批職能。?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)級(jí)、地市級(jí)、縣(市、區(qū))級(jí)對保健食品全面接管并履行監(jiān)管職能在2023年12月全面完成。也就是說從2023年
2024-12-31 19:53
【總結(jié)】《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》質(zhì)量管理部二O一三年三月一、GMP概述二、保健食品GMP審查方法和評價(jià)準(zhǔn)則三、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》目錄GMP概述GMP的概念良好生產(chǎn)規(guī)范(GoodManufacturingPracticeGMP
2024-12-31 16:35
【總結(jié)】第一篇:建立保健食品產(chǎn)品注冊制度 建立保健食品產(chǎn)品注冊制度食品安全法修訂草案,補(bǔ)充規(guī)定保健食品的產(chǎn)品注冊和備案制度以及廣告審批制度;補(bǔ)充食品添加劑的經(jīng)營規(guī)范和食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)管理制度。 草案還進(jìn)...
2024-10-25 00:10
【總結(jié)】第一篇:保健食品培訓(xùn)試題及答案 北京五洲全新醫(yī)藥有限公司萬全長春堂分公司 2012年員工培訓(xùn)試卷 日期:05月22日姓名:部門:成績: 一、單選 ,還應(yīng)提交()簽定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的()...
2024-11-18 22:49
【總結(jié)】保健食品的概述1、保健食品的定義在國際上稱為健康食品、功能性食品、或食品增補(bǔ)劑《保健食品管理辦法》第二條——具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的的食品。對保健食品的認(rèn)識(shí)三個(gè)屬性:
2024-12-31 16:33
【總結(jié)】保健食品注冊申報(bào)資料的受理及現(xiàn)場核查要求北京市藥品監(jiān)督管理局保健品化妝品監(jiān)督管理處于春媛法定依據(jù):《保健食品注冊管理辦法(試行)》第五條省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負(fù)責(zé)對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查,對申請注冊的保健食品試驗(yàn)和樣品試制的現(xiàn)場進(jìn)行核查
2025-05-22 13:34
【總結(jié)】第一篇:保健食品索證索票制度 保健食品索證索票制度 一、保健食品經(jīng)營企業(yè)必須認(rèn)真審查保健食品供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽(yù),考察其履行合同的能力,必要時(shí)對其進(jìn)行現(xiàn)場考察,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書...
2024-10-28 21:52
【總結(jié)】深圳市出入境檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì)SHENZHENENTRY-EXITINSPECTION&QUARANTINEASSOCIATIONSIQA中國進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書申報(bào)實(shí)務(wù)及個(gè)案分析深圳市出入境檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)部許芬歡SIQA定義及區(qū)別行業(yè)狀況監(jiān)管框架申報(bào)流程時(shí)
2025-01-05 20:03
【總結(jié)】保健食品衛(wèi)生管理培訓(xùn)時(shí)間.2023-03-06一、廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生二、一般生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生三、潔凈區(qū)環(huán)境衛(wèi)生四、一般生產(chǎn)區(qū)個(gè)人衛(wèi)生五、潔凈區(qū)個(gè)人衛(wèi)生六、一般生產(chǎn)區(qū)工藝衛(wèi)生七、潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生八、進(jìn)入潔凈區(qū)人員管理九、清潔工具清潔管理十、消毒劑配制與使用十一、潔凈區(qū)地漏清潔十二、進(jìn)入潔凈區(qū)人員更衣程序
2024-12-26 06:09
【總結(jié)】1保健食品GMP培訓(xùn)2?1998年我國出臺(tái)了《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB17405-1998),其主要目的是對保健食品生產(chǎn)中發(fā)生的差錯(cuò)和失誤、各類污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和管理措施,是保健食品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理制度。保健食品的質(zhì)量不僅取決于生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理,還包括產(chǎn)品配方的合理性、工藝設(shè)計(jì)的科學(xué)性。同所有的GMP
2025-01-08 04:12
【總結(jié)】保健食品的監(jiān)管一、保健食品定義和特征二、我國保健食品發(fā)展與監(jiān)管基本情況三、保健食品經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)管常識(shí)四、保健食品經(jīng)營監(jiān)管工作探索主要內(nèi)容一、保健食品定義和特征(一)定義(二)保健食品的兩大特征(三)食品、保健食品、藥品的區(qū)別保健食品:是指聲稱具有特
2024-12-31 19:33