20xx年醫(yī)學(xué)專題—復(fù)雜冠脈病變圍介入期-抗凝抗血小板處理(編輯修改稿)
2024-11-09 03:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 選擇； 術(shù)中發(fā)現(xiàn)血栓，應(yīng)盡量(jǐnli224。ng)早期使用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑等藥物，和/或血栓抽吸；,第二十六頁，共四十二頁。,病例(b236。ngl236。)點評,第一枚支架后出現(xiàn)癥狀時是手術(shù)重要拐點； 大量的栓子(shuān zǐ)閉塞冠脈三級以遠血管，產(chǎn)生慢血流，使本已經(jīng)有著良好的血液灌注的血管完全和長時間的閉塞，導(dǎo)致了新的真正意義的嚴重/大范圍的MI； 第二枚支架植入及以后的操作特別是最后一枚支架后完全閉塞了后降支無疑更加重了MI的范圍。,第二十七頁，共四十二頁。,病例(b236。ngl236。)點評,ACS診斷明確，介入絕對適應(yīng)癥； 導(dǎo)絲通過后發(fā)現(xiàn)血栓時應(yīng)該盡早應(yīng)用藥物和/或血栓抽吸； 第一枚支架釋放后患者出現(xiàn)嚴重癥狀和慢血流應(yīng)加用藥物，并停止介入治療，因為原來既是閉塞病變并有良好的側(cè)支循環(huán)(xnhu225。n)； 第四枚支架應(yīng)延后擇期植入或處理后降支開口病變后植入。,第二十八頁，共四十二頁。,如果此例無右冠脈閉塞(b236。s232。)， 僅嚴重狹窄，TIMI血流2或3級,則在第一枚支架后，恢復(fù)(huīf249。)冠脈血流后停止進一步介入治療； 加強抗凝抗/血小板治療1或2周后再行器械介入。,第二十九頁，共四十二頁。,GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑替羅非班,相比單用雙抗治療，聯(lián)用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑顯著降低(ji224。ngdī)PCI患者院內(nèi)、30天和長期死亡風險，在置入藥物洗脫支架的患者中更為顯著；但出血風險顯著增高； 早期常規(guī)應(yīng)用無顯著獲益，僅減少梗死面積。,第三十頁，共四十二頁。,新型(xīnx237。ng)抗血小板藥物普拉格雷(prasugrel),2009年FDA批準上市(sh224。ng sh236。)的新型噻吩吡啶類血小板ADP受體拮抗劑，作用機制同氯吡格雷，但其代謝活性成分效率更高； 負荷劑量60mg即可達到比氯吡格雷300mg更快速、持久的抗血小板作用，常規(guī)劑量：負荷量60mg，維持量10mg/d； 抗血小板療效增強，出血風險增高，適用糖尿病尤其是使用胰島素的糖尿病患者。,第三十一頁，共四十二頁。,新型(xīnx237。ng)抗血小板藥物替格瑞洛(BRILINTA or Ticagrelor),2011年FDA批準上市的非噻吩吡啶類ADP受體拮抗劑
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1