【總結(jié)】藥品安全性監(jiān)測(cè)百萬(wàn)公眾培訓(xùn)工程(教案)課程名稱F授課對(duì)象社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員授課教師教學(xué)計(jì)劃培訓(xùn)目的
2025-07-15 05:51
【總結(jié)】藥品丌良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)使用及數(shù)據(jù)共享湖北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2023年1月內(nèi)容系統(tǒng)注冊(cè)個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告和管理定期安全性更新報(bào)告和管理數(shù)據(jù)共享反饋平臺(tái)預(yù)警平臺(tái)省級(jí)中心用戶注冊(cè)和管理基層用戶注冊(cè)申請(qǐng)審核管理縣級(jí)中心
2024-12-29 07:15
【總結(jié)】?jī)?nèi)容(nèiróng),系統(tǒng)(xìtǒng)注冊(cè),個(gè)例藥品(yàopǐn)不良反響報(bào)告和管理,定期平安性更新報(bào)告和管理,數(shù)據(jù)共享反響平臺(tái),預(yù)警平臺(tái),第一頁(yè),共三十六頁(yè)。,省級(jí)中心(zhōngxīn),...
2025-10-26 03:36
【總結(jié)】藥品不良反響(AdverseDrugReaction,ADR)合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)(wúguān)或意外的有害反響。藥物不良事件(AdverseDrugEvent,ADE)...
2025-10-26 03:37
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)2007-12-0710:08:26第1文秘網(wǎng)第1公文網(wǎng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)(2)藥...
2025-10-27 02:26
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)知識(shí)與監(jiān)測(cè)工作的開(kāi)展廣州市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心二OO六年二月?藥品不良反應(yīng)(AdverseDrugReaction,ADR)合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。?藥物不良事件(AdverseDrugEvent,ADE)藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事
2025-05-28 01:58
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作調(diào)研報(bào)告 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是藥品監(jiān)督管理工作的重要組成部分,是各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門在保證公眾用藥安全,促進(jìn)合理用藥方面所肩負(fù)的重要職責(zé),同時(shí)此項(xiàng)工作的開(kāi)展情...
2025-09-19 10:26
【總結(jié)】 對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的調(diào)研 一、我省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)狀 自2003年省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心成立以來(lái),我省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作在省食品藥品監(jiān)督管理局的領(lǐng)導(dǎo)下,在各級(jí)監(jiān)測(cè)人員的辛勤努力下,...
2025-09-21 20:39
【總結(jié)】DOC格式,方便您的復(fù)制修改刪減2020年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)各位領(lǐng)導(dǎo):今年以來(lái),我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助支持下,不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo),促進(jìn)了監(jiān)測(cè)工作的順利開(kāi)展,取得了一定成績(jī),為做好藥品
2025-10-27 11:18
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告患者的主管醫(yī)生,并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。 ,藥師應(yīng)當(dāng)即時(shí)(至少報(bào)告的當(dāng)日)前...
2025-10-12 12:45
【總結(jié)】“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”運(yùn)行培訓(xùn)2022年12月舒城縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心一·《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》簡(jiǎn)述及系統(tǒng)概述1、《辦法》簡(jiǎn)述《辦法》自2022年7月1日起施行,共八章67條?!端幤饭芾矸ā返?1條:國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生
2025-01-05 15:46
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)基本知識(shí)廣西藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心一、概念藥品不良反應(yīng)(AdverseDrugReaction,簡(jiǎn)稱ADR):是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。合格藥品:正常的用法用量:說(shuō)明書、藥典、教科書。◇定義中限定為質(zhì)量合格藥品,排除了錯(cuò)誤用藥、
【總結(jié)】國(guó)家藥品不良反響監(jiān)測(cè) 第一頁(yè),共三十頁(yè)。 藥品管理法規(guī)定:國(guó)家實(shí)行藥品不良反 響報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng) 企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰? 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和 ...
2025-09-24 05:46
【總結(jié)】藥品不良反響監(jiān)測(cè)(jiāncè)根本知識(shí)學(xué)習(xí),,瑞慈醫(yī)院(yīyuàn)藥劑科,,第一頁(yè),共三十九頁(yè)。,一、概念(gàiniàn),藥品不良反響(AdverseDrugReaction,簡(jiǎn)稱ADR):...
2025-10-26 03:35
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度 一、日常工作管理 1、藥劑科設(shè)置專人兼職負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)報(bào)告表的收集、分析、整理、上報(bào)工作。各臨床科室設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員協(xié)助藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。 2、醫(yī)院工作...
2025-09-19 10:19