藥品不良反應(yīng)知識(shí)與監(jiān)測(cè)工作的開展(編輯修改稿)
2024-11-04 03:37 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 〕 用藥原因,2 級(jí),第十九頁(yè)，共六十六頁(yè)。,4 級(jí)〔優(yōu)秀級(jí)別〕 報(bào)表中所有工程填寫完整齊全(q237。qu225。n) “不良反響 /事件過(guò)程描述及處理情況〞一欄填寫具體詳實(shí),第二十頁(yè)，共六十六頁(yè)。,具體詳實(shí)——必須表達(dá)出三個(gè)時(shí)間和四個(gè)工程。 三個(gè)時(shí)間，即 用藥(y242。nɡ y224。o)后到不良反響的發(fā)生時(shí)間； 不良反響從發(fā)生到轉(zhuǎn)歸*的持續(xù)時(shí)間； 采取措施干預(yù)不良反響到不良反響轉(zhuǎn)歸的好轉(zhuǎn)時(shí)間。 〔* 轉(zhuǎn)歸的含義為上報(bào)單位所能得到的藥品不良反響的最后結(jié)果〕。,第二十一頁(yè)，共六十六頁(yè)。,四個(gè)工程，即 第一次藥品不良反響出現(xiàn)時(shí)的相關(guān)病癥、體征和相關(guān)檢查； 藥品不良反響出現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化的相關(guān)病癥、體征和相關(guān)檢查； 發(fā)生藥品不良反響后采取的干預(yù)措施〔具體到干預(yù)原那么〕； 采取干預(yù)措施之后的結(jié)果〔包括(bāoku242。)治愈、好轉(zhuǎn)、正處于治療中、自動(dòng)出院或轉(zhuǎn)院〕。,第二十二頁(yè)，共六十六頁(yè)。,不良反響/事件的表現(xiàn)盡可能明確、具體(j249。tǐ)。 與可疑不良反響/事件有關(guān)的輔助檢查結(jié)果盡可能明確填寫，并填寫與不良反響/事件發(fā)生相關(guān)的病史。,第二十三頁(yè)，共六十六頁(yè)。,六、ADR報(bào)告(b224。og224。o)表的填寫,第二十四頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第二十五頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第二十六頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第二十七頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第二十八頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第二十九頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第三十頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第三十一頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第三十二頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第三十三頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第三十四頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第三十五頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第三十六頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第三十七頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第三十八頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第三十九頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第四十頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第四十一頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第四十二頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第四十三頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第四十四頁(yè)，共六十六頁(yè)。,ADR報(bào)告的傾向性問(wèn)題： 的ADR更易被報(bào)告； 嚴(yán)重的ADR不易被報(bào)告； 新上市(sh224。ng sh236。)的藥物報(bào)告率高； 媒體及管理行為都會(huì)對(duì)報(bào)告率及報(bào)告的傾向性產(chǎn)生影響。,第四十五頁(yè)，共六十六頁(yè)。,ADR工作(gōngzu242。)對(duì)醫(yī)療單位其他工作(gōngzu242。)具有促進(jìn)和推動(dòng)作用： 有助于提高醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療水平； 通過(guò)開展ADR的監(jiān)測(cè)工作，有助于提高醫(yī)、藥、護(hù)各專業(yè)人員對(duì)ADR的警惕性和識(shí)別能力，提高合理用藥、平安用藥的自覺性，防止或減少ADR的重復(fù)發(fā)生，提高病人的治愈率，降低死亡率，縮短住院天數(shù)，提高臨床的利用率和周轉(zhuǎn)率，降低醫(yī)藥費(fèi)開支，從而提高醫(yī)療單位的醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療水平。,七、醫(yī)院開展ADR監(jiān)測(cè)(jiān c232。)工作的意義,第四十六頁(yè)，共六十六頁(yè)。,美國(guó)：2.5億人次。住院患者嚴(yán)重ADR6.7%，死亡0.32%；占死因第4位，僅次于心臟疾患、癌癥與中風(fēng)。由藥源性病癥帶來(lái)的損失高達(dá)$760億； 英國(guó)：有5000萬(wàn)人次。每年用于救治ADR受害者的費(fèi)用可達(dá)26億英磅，約合$39億； 中國(guó)(zhōnɡ ɡu243。)：估計(jì)造成20~25萬(wàn)人死亡；增加醫(yī)療費(fèi)￥40億。,第四十七頁(yè)，共六十六頁(yè)。,有助于一些醫(yī)療糾紛的 妥善解決； 過(guò)去(gu242。q249。)經(jīng)常發(fā)生的醫(yī)療糾紛中，有不少是由于藥物在正常用法和用量情況下發(fā)生不良反響而引起的。許多病人和病人家屬對(duì)此缺乏認(rèn)識(shí)，而不少醫(yī)務(wù)人員也不理解國(guó)家批準(zhǔn)的藥物為什么會(huì)引起嚴(yán)重的甚至致死的不良反響，許多司法機(jī)關(guān)的人員對(duì)此也缺乏正確的認(rèn)識(shí)，造成一些醫(yī)療糾紛久久不能解決，甚至造成誤判、誤罰。通過(guò)開展ADR監(jiān)測(cè)工作，許多人對(duì)這個(gè)問(wèn)題提高了認(rèn)識(shí)，使不少醫(yī)療糾紛能順利解決。,第四十八頁(yè)，共六十六頁(yè)。,住院病人ADR發(fā)生率1020%，其中5%發(fā)生嚴(yán)重的ADR。 藥源性死亡占住院(zh249。 yu224。n)死亡人數(shù)的3.6%25%
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1