20xx年醫(yī)學專題—人工合成抗菌藥2009616(編輯修改稿)
2024-11-04 17:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 毒。 非甾體類抗炎藥增加其中樞毒性反應(yīng)，應(yīng)酌情減量。,第八頁，共二十一頁。,氟喹諾酮類特點(t232。diǎn)：,對大多數(shù)需氧革蘭陰性菌具有良好的抗菌活性，某些(mǒu xiē)品種對銅綠假單胞菌還有較高的活性； 對革蘭陽性需氧菌的作用明顯增強 對厭氧菌、分枝桿菌、軍團菌及衣原體也有良好作用； 某些藥物對具有多重耐藥性菌株仍有較強抗菌活性,第九頁，共二十一頁。,常用(ch225。nɡ y242。nɡ)藥物特點比較,第十頁，共二十一頁。,第十一頁，共二十一頁。,磺胺類藥物(y224。ow249。)和甲氧芐啶,藥物發(fā)展史 最早出現(xiàn)的人工合成抗菌藥 甲氧芐啶的增效作用(zu242。y242。ng) 抗菌作用與機制 抗菌譜：球菌、大多數(shù)G桿菌有效 機制：影響葉酸代謝 耐藥性 同類有交叉耐藥 異類無交叉耐藥,其中對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、痢疾志賀菌高度(gāod249。)敏感，對淋病奈瑟菌、鼠疫桿菌、流感嗜血桿菌較敏感；對葡萄球菌、大腸桿菌、沙眼衣原體、放線菌等也有效；某些藥對傷寒桿菌、銅綠假單胞菌及瘧原蟲有抑制作用。對病毒、支原體、立克次體、螺旋體無效。,第十二頁，共二十一頁。,作用(zu242。y242。ng)機制,第十三頁，共二十一頁。,常用(ch225。nɡ
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