血細(xì)胞分析(編輯修改稿)
2024-11-04 07:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ,成人貧血(p237。nxu232。)分級,第十九頁，共五十一頁。,各種貧血時三項指數(shù)(zhǐsh249。)的變化,第二十頁，共五十一頁。,貧血(p237。nxu232。)的分類診斷,小細(xì)胞低色素性：用血象、骨髓象和鐵代謝檢驗(jiǎny224。n)等診斷缺鐵性貧血； 大細(xì)胞性：用血象、骨髓象和葉酸、維生素B12測定診斷巨幼細(xì)胞性貧血； 正常細(xì)胞性：用血象、骨髓象、骨髓活檢和祖細(xì)胞培養(yǎng)診斷再生障礙性貧血； 用間接膽紅素、尿膽原、游離Hb、結(jié)合珠蛋白、乳酸脫氫酶等實驗診斷有無溶血。,第二十一頁，共五十一頁。,紅細(xì)胞形態(tài)(x237。ngt224。i),正常(zh232。ngch225。ng)形態(tài)：,第二十二頁，共五十一頁。,紅細(xì)胞病理(b236。nglǐ)形態(tài),大小(d224。xiǎo)：,第二十三頁，共五十一頁。,紅細(xì)胞病理(b236。nglǐ)形態(tài),色素(s232。 s249。),第二十四頁，共五十一頁。,貧血(p237。nxu232。)病因,紅細(xì)胞生成(shēnɡ ch233。nɡ)減少： 造血干細(xì)胞或紅系祖細(xì)胞增殖與分化異常 DNA合成障礙： 巨幼細(xì)胞性貧血 血紅蛋白合成障礙：缺鐵性貧血 其他： 慢性疾病性貧血,第二十五頁，共五十一頁。,貧血(p237。nxu232。)病因,紅細(xì)胞破壞增多(zēnɡ duō)： 內(nèi)在異常： 遺傳性：遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、鐮 型細(xì)胞貧血 獲得性：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 外在異常：免疫性，機(jī)械性，理化因素，感染，脾功能亢進(jìn) 喪失過多：急慢性失血,第二十六頁，共五十一頁。,紅細(xì)胞，血紅蛋白(xu232。h243。ng d224。nb225。i)增多,成年男性(n225。nx236。ng)： Hb ＞ 170g/L, RBC ＞6.01012/L 成年女性： Hb ＞ 160g/L, RBC ＞5.51012/L,第二十七頁，共五十一頁。,臨床意義,相對性增多：各種原因?qū)е卵獫{量減少，見于劇烈嘔吐、嚴(yán)重腹瀉、大面積燒傷、多汗、多尿?qū)е碌拿撍?絕對性增多： 繼發(fā)性：由于(y243。uy)缺氧等原因?qū)е麓偌t細(xì)胞生成素增多，紅細(xì)胞計數(shù)增多程度與缺氧程度成正比。 原發(fā)性 ：真性紅細(xì)胞增多癥,第二十八頁，共五十一頁。,血細(xì)胞比容,Hct 紅細(xì)胞壓積指抗凝全血經(jīng)離心沉淀(ch233。ndi224。n)后，測得下沉的紅細(xì)胞在全血中所占的容積的百分比值。 不僅反映紅細(xì)胞計數(shù)增多或減少，而且與紅細(xì)胞的體積大小及血漿容量改變有關(guān)。,第二十九頁，共五十一頁。,臨床意義,增加：各種原因?qū)е碌难簼饪s，如嚴(yán)重嘔吐、腹瀉、大量出汗等； 在
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