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正文內(nèi)容

血細(xì)胞分析儀通用溶血?jiǎng)ヾoc(編輯修改稿)

2025-08-14 14:25 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 用適量的通用量具量取或稱凈質(zhì)量后根據(jù)其密度計(jì)算出體積。 吸收峰波長測定 儀器和試劑試驗(yàn)用儀器和試劑如下:a) 血細(xì)胞分析儀b) 分光光度計(jì),波長范圍450nm ~ 800 nm,波長掃描精度優(yōu)于177。 。c) 血液:每1 ㎎ EDTAK2 抗凝劑。d) 稀釋液:溶血?jiǎng)┡涮紫♂屢骸?測量方法 按溶血?jiǎng)┻m配的血細(xì)胞分析儀所規(guī)定的混合比例,加入適配稀釋劑、抗凝血及被檢溶血?jiǎng)?,混勻,在分光光度?jì)上從450nm到750nm進(jìn)行波長掃描,求出所得吸收曲線最大吸收峰對應(yīng)的波長λmax ,λmax 。 吸收光度值的測定 儀器和試劑儀器和試劑應(yīng)符合如下要求:a) 儀器:分光光度計(jì),吸光度范圍:﹣~,吸光度精度:,應(yīng)具有750 nm的波長;b) 血液:每1 ㎎ EDTAK2抗凝劑;c) 稀釋液:溶血?jiǎng)┡涮紫♂屢骸? 測量方法 根據(jù)適配血細(xì)胞分析儀所規(guī)定的比例混合稀釋液、溶血?jiǎng)┘翱鼓海靹蚝?,用相同比例混合的稀釋液和溶血?jiǎng)┗旌弦赫{(diào)零,在分光光度計(jì)上選擇750nm波長進(jìn)行吸光度的測定,連續(xù)測定三次,計(jì)算其均值。 空白值測定 使用全自動(dòng)或半自動(dòng)血細(xì)胞分析儀時(shí),先將分析儀內(nèi)部原有試劑排空,引入待測溶血?jiǎng)┘芭涮紫♂屢?,然后將溶血?jiǎng)┳鳛闃颖具M(jìn)行空白測定。連續(xù)測定三次。 PH值測定 取適量溶血?jiǎng)?,按GB/T 9724—1988規(guī)定方法測定其pH值。連續(xù)測定三次。 準(zhǔn)確性測定 原裝溶血?jiǎng)喊凑昭?xì)胞分析儀操作說明書的規(guī)定,以定值血作為標(biāo)本在分析儀上用待測溶血?jiǎng)┻B續(xù)進(jìn)行3次白細(xì)胞記數(shù)和紅蛋白含量測定,測定結(jié)果取平均值。以顯微鏡記數(shù)法為參考方法,以待測試劑進(jìn)行細(xì)胞分群測定。 替代溶血
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