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正文內(nèi)容

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2024-11-04 07:01 本頁面
   

【正文】 核左移與核右移:。紅細胞計數(shù)〔1012/L〕及血紅蛋白濃度〔g/L〕參考范圍:。ng)總結(jié),血細胞分析及標(biāo)本采集。,謝謝(xi232。ng)骨髓紅細胞生成能力,第四十八頁,共五十一頁。nzh232。):轉(zhuǎn)移癌〔原因不明〕 其他:糖尿病,傳染病,第四十四頁,共五十一頁。,嗜堿性(jiǎn x236。,嗜酸性(suān x236。ngd):,第三十九頁,共五十一頁。,核象變化(bi224。)、惡性貧血(p237。,核象變化(bi224。nhu224。,中性(zhōngx236。 sh249。),白細胞參數(shù)包括白細胞計數(shù)及白細胞分類(fēn l232。,紅細胞容積分布(fēnb249。)寬度〔RDW〕,RDW是反映紅細胞體積異質(zhì)性的參數(shù),用紅細胞體積大小的變異系數(shù)來表示,比血涂片上紅細胞形態(tài)(x237。 不僅反映紅細胞計數(shù)增多或減少,而且與紅細胞的體積大小及血漿容量改變有關(guān)。 原發(fā)性 :真性紅細胞增多癥,第二十八頁,共五十一頁。,臨床意義,相對性增多:各種原因?qū)е卵獫{量減少,見于劇烈嘔吐、嚴(yán)重腹瀉、大面積燒傷、多汗、多尿?qū)е碌拿撍b225。)病因,紅細胞破壞增多(zēnɡ duō): 內(nèi)在異常: 遺傳性:遺傳性球形紅細胞增多癥、鐮 型細胞貧血 獲得性:陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 外在異常:免疫性,機械性,理化因素,感染,脾功能亢進 喪失過多:急慢性失血,第二十六頁,共五十一頁。)病因,紅細胞生成(shēnɡ ch233。 s249。nglǐ)形態(tài),大小(d224。i),正常(zh232。n)等診斷缺鐵性貧血; 大細胞性:用血象、骨髓象和葉酸、維生素B12測定診斷巨幼細胞性貧血; 正常細胞性:用血象、骨髓象、骨髓活檢和祖細胞培養(yǎng)診斷再生障礙性貧血; 用間接膽紅素、尿膽原、游離Hb、結(jié)合珠蛋白、乳酸脫氫酶等實驗診斷有無溶血。)的變化,第二十頁,共五十一頁。,成人貧血(p237。nɡ)診斷 病史收集 臨床表現(xiàn) 實驗診斷,第十七頁,共五十一頁。,貧血(p237。n)男性: Hb<120g/L, RBC <4.01012/L, Hct < 0.40 成年女性: Hb<110g/L, RBC <3.51012/L, Hct < 0.35,第十五頁,共五十一頁。,第十四頁,共五十一頁。nxu232。): 平均紅細胞容積〔MCV〕 平均紅細胞血紅蛋白量 (MCH) 平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC) 紅細胞容積分布寬度(RDW),第十三頁,共五十一頁。,第十一頁,共五十一頁。) 用途:用于多項血液學(xué)檢查,EDTA鉀鹽特別適合于血細胞分析儀和血細胞比容測定,室溫下6小時紅細胞體積不變 用量:EDTAK2
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