藥品儲存制度(編輯修改稿)
2024-10-25 11:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。藥品按品種、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應不超過一個月。近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。1近效期藥品應掛近效期標志。1在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。1保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。（四）藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：藥品垛與垛的間距不小于100cm。藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。藥品與地面的間距不小于10cm。庫房內(nèi)主要通道寬度不小于200cm。照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：黃色：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）。綠色：合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）。紅色：不合格藥品庫（區(qū)）。（六）藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告有關(guān)部門處理。（八）藥品倉儲保管人員應接受藥品養(yǎng)護員有關(guān)儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。（九）藥品出庫發(fā)貨時，應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。（十）藥品出庫發(fā)貨時，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。（十一）對于銷后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。（十三）藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符。第四篇：藥品儲存管理制度藥品儲存管理制度為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質(zhì)量，特制定本制度。按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉庫，堆碼規(guī)范、合理。倉庫應有符合安全要求的照明、消防、防盜設(shè)備。應有與藥品陳列、儲存相適應的櫥、柜、架、墊等專用設(shè)備。應按照需要，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施；設(shè)置溫濕度條件適宜的常溫庫（030℃）、陰涼庫（020℃）、冷藏庫（28℃），庫房相對濕度應控制在45%—75%之間。根據(jù)藥品儲存條件要求，保證藥品的儲存質(zhì)量。按照藥品性能，對藥品應實行分區(qū)、分類儲存管理。具體要求：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應分區(qū)存放等。
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