衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)制度(編輯修改稿)
2025-09-01 20:27 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 械的購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至其報(bào)廢期后1年。采購(gòu)藥品 、醫(yī)療器械必須與供貨方簽訂合同，合同必須明確質(zhì)量條款和質(zhì)量責(zé)任。建立健全供貨單位合法證照和銷(xiāo)售人員證明材料的檔案。（二）藥品、醫(yī)療器械驗(yàn)收根據(jù)購(gòu)進(jìn)計(jì)劃核對(duì)供貨單位、藥品、醫(yī)療器械品種、數(shù)量是否與銷(xiāo)售清單符合,銷(xiāo)售清單是否加蓋有供貨單位的公章,并檢查隨藥品流轉(zhuǎn)的有關(guān)證明單據(jù)。藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容應(yīng)包括：藥品品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、合格證、有效證明文件、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及藥品外觀質(zhì)量等；醫(yī)療器械名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品編號(hào)（批號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)、合格證、有效證明文件、包裝。標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及器械外觀質(zhì)量等，是一次性使用無(wú)菌器械（包括一次性使用衛(wèi)生耗材）的還要注意其滅菌有效期。檢查藥品、醫(yī)療器械的外包裝，查看內(nèi)外包裝是否完整，內(nèi)包裝是否達(dá)到保證質(zhì)量的要求；外包裝內(nèi)是否附有“合格證”或具有“合格”字樣的裝箱單。開(kāi)箱后檢查藥品、醫(yī)療器械的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)是否符合規(guī)定。藥品、醫(yī)療器械驗(yàn)收應(yīng)建立真正完整的驗(yàn)收記錄，可與購(gòu)進(jìn)記錄合并。驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收人員在藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄上簽名入庫(kù)；對(duì)驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)不合格的藥品、醫(yī)療器械，驗(yàn)收人員應(yīng)另行在“不合格
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