【總結(jié)】特殊藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管和使用管理制度 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等均為特殊管理藥品,應(yīng)做到以下管理: 藥品購(gòu)進(jìn): 一、特殊藥品使用單位應(yīng)達(dá)到衛(wèi)生行政部門(mén)...
2025-04-02 04:47
【總結(jié)】藥品購(gòu)進(jìn)管理制度1.目的:加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的管理,保證經(jīng)營(yíng)合法、藥品合格。2.范圍:適用于藥品購(gòu)進(jìn)過(guò)程的質(zhì)量管理。3.責(zé)任人:采購(gòu)員4.內(nèi)容4.1采購(gòu)員根據(jù)“按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)”的原則,以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù),進(jìn)行采購(gòu)。4.2嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨程序,把好購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保向合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法的藥品。4.3購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)確定供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)
2025-08-16 23:39
2025-08-16 23:28
【總結(jié)】衛(wèi)生院醫(yī)院醫(yī)療器械安全自查整改報(bào)告例文(最終定稿)第一篇:衛(wèi)生院醫(yī)院醫(yī)療器械安全自查整改報(bào)告例文最新衛(wèi)生院醫(yī)院醫(yī)療器械安全自查整改報(bào)告范文簽定日期:年月日衛(wèi)生院醫(yī)院醫(yī)療器械安全自查整改報(bào)告為保障我院病患安全用藥及安全使用醫(yī)療器械,根據(jù)上級(jí)下發(fā)的《縣藥品醫(yī)
2025-04-01 13:33
【總結(jié)】1醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度為了加強(qiáng)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,提高鑒別能力,識(shí)別偽劣產(chǎn)品,保證產(chǎn)品的安全、有效,在醫(yī)療器械入庫(kù)驗(yàn)收時(shí),嚴(yán)格遵循進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。一、醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療器械,要根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《消毒管理辦法》和《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法(暫行)》的要求進(jìn)行索證。凡證件不齊者,一律不予接洽訂購(gòu)。做到不購(gòu)無(wú)證貨,不
2025-10-10 03:56
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門(mén)負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施程序負(fù)責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無(wú)標(biāo)識(shí)或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識(shí)后歸原貨垛;拆零
2025-08-11 21:01
【總結(jié)】文件編號(hào):QB/RFQ-QM01共5頁(yè)第1頁(yè)文件名稱(chēng):企業(yè)各部門(mén)和人員的職責(zé)權(quán)限規(guī)定起草人王申軍審閱人張凌娟批準(zhǔn)人陳森版次:01批準(zhǔn)日期131101執(zhí)行日期131101變更記錄:變更原因及目的:目的:明確企業(yè)重要部門(mén)和崗位人員職責(zé),保證醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量。范圍:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)部門(mén)和主要人員。總
2025-07-17 19:20
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械驗(yàn)收管理制度 醫(yī)療器械驗(yàn)收管理制度 一、目的:為把好入庫(kù)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量關(guān),保證購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量合格,防止未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫(kù)銷(xiāo)售,制定...
2025-10-05 00:52
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械驗(yàn)收管理制度 一、醫(yī)療器械驗(yàn)收管理制度 ,保證進(jìn)貨數(shù)量準(zhǔn)確,防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入本單位。 :適用于本單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的驗(yàn)收。 :驗(yàn)收員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。 : ,并按規(guī)定比...
2025-10-20 02:42
【總結(jié)】江西省《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一、總則1、依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合本省實(shí)際,制定本標(biāo)準(zhǔn)。2、本標(biāo)準(zhǔn)適用于江西省行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、換證及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》許可事項(xiàng)變更的現(xiàn)場(chǎng)審查。3、經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審查按江西省《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,檢查驗(yàn)收標(biāo)
2025-07-17 19:31
【總結(jié)】目錄藥品定價(jià)醫(yī)療器械定價(jià)醫(yī)療服務(wù)定價(jià)藥品定價(jià)政府制定、調(diào)節(jié)價(jià)政府定價(jià)政府指導(dǎo)定價(jià)統(tǒng)一定價(jià)單獨(dú)定價(jià)市場(chǎng)調(diào)節(jié)定價(jià)成本導(dǎo)向定價(jià)競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)向定價(jià)需求導(dǎo)向定價(jià)差比定價(jià)藥品定價(jià)部分各種定價(jià)類(lèi)型關(guān)系圖藥品定價(jià)形式嚴(yán)格執(zhí)行不得擅自調(diào)整?免
2025-03-04 20:26
【總結(jié)】合肥市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(試行)合肥市食品藥品監(jiān)督管理局制合肥市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)編制說(shuō)明一、標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明合肥市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦
2025-07-17 19:13
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司器械倉(cāng)儲(chǔ)保管出庫(kù)復(fù)核管理制度和(一)、器械保管管理制度1、正確選擇倉(cāng)位,合理使用倉(cāng)容,“五距”適當(dāng),堆碼規(guī)范,無(wú)倒置現(xiàn)象。2、根據(jù)產(chǎn)品性能要求,分別儲(chǔ)存相應(yīng)條件的庫(kù)房,保證產(chǎn)品的儲(chǔ)存質(zhì)量。醫(yī)療器械的儲(chǔ)存應(yīng)分類(lèi)管理,劃分合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū),并按產(chǎn)品批次分開(kāi)存放,標(biāo)識(shí)清楚。一次性無(wú)菌使用醫(yī)療器械應(yīng)單獨(dú)分區(qū)或分柜存
【總結(jié)】醫(yī)療器械召回管理制度1.為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全,特制度本制度。2.醫(yī)療器械召回是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N(xiāo)售的存在缺陷的某一類(lèi)別、型號(hào)或者批次的產(chǎn)品,采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說(shuō)明書(shū)、軟件升級(jí)、替換、收回、銷(xiāo)毀等方式消除缺陷的行為。3.質(zhì)量辦負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理,其他相關(guān)部門(mén)協(xié)助質(zhì)量辦
2024-11-05 00:53
【總結(jié)】產(chǎn)品采購(gòu)索證制度確保采購(gòu)的醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律、法規(guī)要求適用于采購(gòu)醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí),選擇合格供貨方。3.1供貨方一要有《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,二要有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。供方提供的《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》副本的復(fù)印件,
2025-10-18 23:44