藥品儲(chǔ)存制度-資料下載頁(yè)
2025-10-16 11:40本頁(yè)面
【正文】 查、近效期及長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品的質(zhì)量信息。藥品養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)：1嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度及其操作程序，在質(zhì)量管理部門(mén)的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。2依據(jù)企業(yè)《藥品儲(chǔ)存管理制度》的要求和GSP有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)保管員，正確分庫(kù)（區(qū)）、分類(lèi)、合理存放藥品，實(shí)行色標(biāo)管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場(chǎng)藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，確定藥品養(yǎng)護(hù)方案，擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。每月匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間陳列和儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。指導(dǎo)并配合保管員做好庫(kù)房溫、濕度監(jiān)測(cè)和管理工作，每日上、下午二次定時(shí)對(duì)庫(kù)房溫、濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。7養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并及時(shí)通知質(zhì)量管理員復(fù)查。根據(jù)質(zhì)量復(fù)查結(jié)果和處理要求，及時(shí)采取相應(yīng)措施。定期對(duì)企業(yè)的養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù)，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。9負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，保證公司所用計(jì)量器具的準(zhǔn)確性。主要考核指標(biāo)：1在庫(kù)藥品按規(guī)定的要求儲(chǔ)存(檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題)。2在庫(kù)藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)結(jié)果(在庫(kù)藥品發(fā)生問(wèn)題次數(shù))。3藥品養(yǎng)護(hù)記錄和檔案的規(guī)范性(規(guī)范與全面)。4設(shè)備、儀器、計(jì)量器具等的管理情況(性能狀況、檔案)。主要權(quán)力：1發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品有權(quán)停止銷(xiāo)售。2有權(quán)對(duì)不按照藥品理化性能和儲(chǔ)存條件規(guī)定的操作進(jìn)行糾正和指導(dǎo)。藥品保管員質(zhì)量職責(zé) 1 嚴(yán)格執(zhí)行與本崗位相關(guān)的質(zhì)量管理制度和工作程序，做好藥品的入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)、復(fù)核等各個(gè)環(huán)節(jié)的工作。依據(jù)驗(yàn)收員的驗(yàn)收結(jié)論和按有關(guān)規(guī)定辦理藥品入庫(kù)手續(xù)，正確合理分庫(kù)、分類(lèi)存放藥品，實(shí)行色標(biāo)管理。嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志，正確搬運(yùn)和堆垛藥品，做到不錯(cuò)放、亂擺與倒置。做好庫(kù)房溫、濕度的監(jiān)測(cè)、調(diào)控、記錄工作。采取防鼠、防蟲(chóng)、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施，保證在安全合理的條件下儲(chǔ)存藥品。做好效期藥品管理工作，近效期藥品按月填寫(xiě)《近效期藥品催售表》。6 嚴(yán)格按近效期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理藥品出庫(kù)記錄，并做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄。負(fù)責(zé)藥品保管，按批正確記載藥品進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài)，保證帳貨相符，及時(shí)分析、反饋藥品庫(kù)存結(jié)構(gòu)及適銷(xiāo)情況。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并及時(shí)通知質(zhì)量管理人員檢驗(yàn)處理。依據(jù)處理意見(jiàn)，及時(shí)處理。負(fù)責(zé)對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)，確保所用設(shè)施設(shè)備運(yùn)行良好并做好相應(yīng)記錄。做好倉(cāng)庫(kù)及庫(kù)存藥品的清理衛(wèi)生工作，經(jīng)常保持庫(kù)區(qū)內(nèi)外的清潔衛(wèi)生。直接責(zé)任：1對(duì)藥品入庫(kù)、儲(chǔ)存工作的規(guī)范性負(fù)責(zé)。2對(duì)藥品的入庫(kù)、在庫(kù)、出庫(kù)數(shù)量的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。3對(duì)入庫(kù)、在庫(kù)、出庫(kù)藥品的質(zhì)量負(fù)相應(yīng)責(zé)任。4對(duì)在庫(kù)藥品的合理儲(chǔ)存條件負(fù)責(zé)。主要權(quán)利：1對(duì)白條提貨有權(quán)拒絕發(fā)貨。主要考核指標(biāo)：1在庫(kù)藥品的數(shù)量準(zhǔn)確性100 %。2在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件差錯(cuò)率0 %。3在庫(kù)藥品帳貨相符準(zhǔn)確率100 %
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