藥品的儲存養(yǎng)護與出庫-資料下載頁
2025-10-26 04:04本頁面
【正文】 的出庫復(fù)核 〔1〕 原那么：先產(chǎn)先出，近期先出和按批號發(fā)貨。 〔2〕要求 ①藥品出庫必須(b236。xū)經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核二道手續(xù)方可發(fā)出。 ②發(fā)貨員接到發(fā)貨單后，按先進先出、近期先出、易變先出和按批號發(fā)貨的原那么發(fā)貨。 ③復(fù)核人員必須按配送單逐一清點核對配送單位、品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠名、批號，并檢查包裝等。 ④每復(fù)核一個品種后復(fù)核人員應(yīng)在配送單上簽字并記錄批號，以備核查，認真做好復(fù)核記錄，記錄保存至超過有效期1年，至少保存3年。,第三十頁，共三十六頁。,⑤貴重藥品、特殊管理藥品發(fā)貨，由發(fā)貨、復(fù)核2人共同進行。 ⑥發(fā)貨員、復(fù)核員應(yīng)對將發(fā)出的藥品進行外觀檢查、有效期檢查，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量(zh236。li224。ng)問題應(yīng)及時停止發(fā)貨，并向倉庫負責(zé)人或質(zhì)量(zh236。li224。ng)管理部門報告處理。 ⑦堅持做到以下藥品不準出庫：過期失效、變色變形、蟲蛀、發(fā)霉、鼠咬及淘汰藥品，內(nèi)包裝破損的藥品，不得整理出售；瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種；質(zhì)量異常，未經(jīng)檢驗的品種；有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售的品種。 ⑧如違反上述規(guī)定，造成不合格藥品發(fā)出并造成后果的，將在季度質(zhì)量考核中對責(zé)任人處分。,第三十一頁，共三十六頁。,〔3〕出庫流程(lich233。ng) 理貨員憑出貨單理貨→復(fù)核員憑有效憑證與實物進行復(fù)核→發(fā)貨員發(fā)貨→客戶。 ①發(fā)貨員憑有效憑證，遵循“先產(chǎn)先出，近期先出和按批號發(fā)貨〞的原那么，按憑證所列工程，對照實物核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、效期、生產(chǎn)廠商、收貨單位等工程，并進行包裝和外觀質(zhì)量檢查，同時做好復(fù)核記錄。 ②復(fù)核員必須對發(fā)貨員所發(fā)貨物進行復(fù)核，按有效憑證和復(fù)核記錄，對實物仔細核對上述所列工程和質(zhì)量狀況，經(jīng)確認無誤后，應(yīng)在復(fù)核記錄上簽名。,第三十二頁，共三十六頁。,③麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的復(fù)核(f249。h233。)必須2人進行并簽字。 ④ 發(fā)貨員憑復(fù)核員復(fù)核記錄發(fā)貨，并將發(fā)票附件、藥品銷售清單、運輸托運單等隨貨物一起發(fā)往客戶。 進口藥品應(yīng)將加蓋原印章的注冊證和口岸藥品檢驗報告書復(fù)印件隨藥品同行。 ⑤發(fā)零貨時的拆零拼箱，應(yīng)選擇適宜的包裝物料，包扎牢固，外包裝應(yīng)注明“拼箱標記〞。 發(fā)貨后及時清理現(xiàn)場和包裝物料，拆零工具定置存放。,第三十三頁，共三十六頁。,⑥藥品出庫發(fā)現(xiàn)包裝內(nèi)在異常響動和液體滲漏；外包裝出現(xiàn)破損，封口不牢，襯墊不實，封條嚴重損壞，包裝標識模糊不清或脫落，藥品超過有效期等質(zhì)量問題，應(yīng)立即停止發(fā)貨，并報質(zhì)量管理部門和業(yè)務(wù)部門處理。 ⑦藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)(yīngdāng)天完成，對來不及復(fù)核的怕熱、怕凍藥品，應(yīng)采取降溫、防寒措施，將藥品移入恒溫室或冷藏庫中。,第三十四頁，共三十六頁。,〔4〕出庫本卷須知 ①不同客戶的藥品應(yīng)隔開適當(dāng)距離，并分別配置客戶標志牌，其清單票據(jù)(pi224。o j249。)亦不可夾放在一起，應(yīng)分別放置，防止搞錯。 ②拆零拼箱不可將液體藥品與固體藥品混裝。 ③對無效憑證或口頭通知不得進行復(fù)核和發(fā)貨。 ④及時做好出庫復(fù)核記錄，并保存超過藥品有效期1年，但不得少于3年。 〔5〕藥品出庫記錄表式 〔見后〕,第三十五頁，共三十六頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),藥品的儲存養(yǎng)護與出庫。⑤強氧化劑和復(fù)原劑、酸類與堿類、滅火(mi232。 huǒ)方法不同的藥品應(yīng)分開存放。根據(jù)倉庫條件，藥品性質(zhì)、劑型特點、包裝情況與出入庫規(guī)律選擇最適宜的方式貯存保養(yǎng)。閃點28℃45℃,“二級易燃液體〞 松節(jié)油、?！?〕 原那么：先產(chǎn)先出，近期先出和按批號發(fā)貨。③麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的復(fù)核必須2人進行并簽字。③對無效憑證或口頭通知不得進行復(fù)核和發(fā)貨,第三十六頁，共三十六頁
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