藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...

2025-10-12 03:07

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 文章 來(lái)源蓮山課件ww Yk 第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證人民用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥 品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本規(guī)范。...

2025-09-27 10:24

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度 第一章總則 第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，制定本規(guī)范。 第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程、原 料藥生產(chǎn)中影響成...

2025-10-19 15:15

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【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 （一）藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫(kù)房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名，清點(diǎn)數(shù)量，查對(duì)有效期，進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...

2025-10-31 12:14

藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱：中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號(hào)：017 起草部門：質(zhì)量管理部 起草人：*** 審閱人：*** 起草日期：： 執(zhí)行日期： (1)...

2025-10-27 02:39

7藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】 藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度 一、藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策，必須從藥材公司或藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)貨。 二、嚴(yán)禁從非法渠道采購(gòu)藥品。 三、在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐...

2025-09-19 10:24

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）（衛(wèi)生部令第79號(hào)）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，自2011年3月1日起施行。部長(zhǎng)陳竺二○一一年一月十七日第一章總則第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例

2025-04-19 00:09

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品購(gòu)進(jìn)管理制度1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好業(yè)務(wù)購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購(gòu)進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。2、業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識(shí)及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。3、嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)“進(jìn)貨

2025-04-24 16:53

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【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度 　　第一章總則 　　第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，制定本規(guī)范。 　　第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程、原 ...

2025-04-05 02:37

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】廣饒縣榮欣大藥店藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度2015年1月1日文件名稱藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度編號(hào)1起草人任榮新審核人徐炳香批準(zhǔn)人徐炳香起草日期審核日期.30批準(zhǔn)日期修訂人徐炳香修訂日期.30修訂原因2

2025-04-19 00:10

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【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集

2025-04-12 08:23

7藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】 藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度 一、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好業(yè)...

2025-09-19 10:17

7藥品追溯體系質(zhì)量管理制度[5篇]-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】 藥品追溯體系質(zhì)量管理制度[5篇] 第一篇：藥品追溯體系質(zhì)量管理制度藥品追溯體系質(zhì)量管理制度 1、目的。強(qiáng)化企業(yè)主體質(zhì)量責(zé)任，以落實(shí)藥品追溯管理為基礎(chǔ)，用適宜的方法識(shí)別藥品，確認(rèn)藥品類別及狀態(tài)，...

2025-09-19 10:17

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】文件名稱：質(zhì)量管理文件的管理規(guī)定編號(hào)：HBKJQMA-001-2016新訂：√修訂：起草部門：質(zhì)管部起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本：A/0變更記錄：變更原因：分發(fā)部門：全體部門保管部門：質(zhì)管部1、目的：質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量管理體系運(yùn)行的依據(jù)，可以起到溝通意圖、統(tǒng)一行動(dòng)的作用。2、依據(jù)：根據(jù)《藥品

2025-04-18 00:52

藥品質(zhì)量管理制度范本-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁(yè)2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁(yè)3、藥品采購(gòu)管理制度第10-14頁(yè)4、采購(gòu)品種審核管理制度第15-

2025-04-12 08:24

7藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度(完整版)

7藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度(更新版)

7藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度(專業(yè)版)

7藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度(留存版)