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藥品儲存與養(yǎng)護---第3章---藥品養(yǎng)護基礎知識(編輯修改稿)

2024-11-04 03:43 本頁面
 

【文章內容簡介】 入庫儲存工作程序,貨單核對,收貨入庫,入庫分類儲存,合理堆垛,進行日常保管工作,設置貨位卡、記賬,設置標牌并掛相應標牌標示,,第三十三頁,共七十二頁。,34,藥品的在庫養(yǎng)護,Ⅰ、養(yǎng)護設備的配置、使用和養(yǎng)護 (1)養(yǎng)護儀器設備主要包括:空調、溫、濕度檢測儀,除濕機,排風扇和冷凍機組。 (2)養(yǎng)護員根據庫內溫、濕度變化,啟用(qǐy242。ng)養(yǎng)護設備調控。 (3)定期對溫、濕度檢測儀校驗,定期對所有調控設備維護、保養(yǎng)。 (4)養(yǎng)護儀器設備的使用、保養(yǎng)應做好詳細記錄,以備查考。,Ⅱ、藥品養(yǎng)護措施 (1)每天監(jiān)測和記錄倉庫溫、濕度,一天2次,上下午各1次。如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍,應及時采取調控措施。 (2)根據季節(jié)氣候變化,采取不同養(yǎng)護方法,以適應藥品對儲存條件的特殊需求。 (3)勤翻垛、勤移垛,保持藥品包裝(bāozhuāng)枯燥,減低負重,保護藥品儲存。 (4)對中藥材和中藥飲片,應按其特性,采取枯燥、通風、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護,防止蟲蛀、發(fā)霉、變質。,第三十四頁,共七十二頁。,35,藥品的在庫養(yǎng)護,Ⅲ、庫存藥品的養(yǎng)護檢查和處理 養(yǎng)護員對庫存藥品質量每季度循環(huán)檢查一次,檢查的重點是藥品的包裝質量、外觀質量、批號、效期。檢查的內容:庫房內的溫濕度,藥品儲存條件及藥品是否按庫、區(qū)、排、號分類存放,貨垛堆碼、垛底襯墊、通道、墻距、貨距等是否符合規(guī)定要求,藥品有無倒置側放現象,外觀性狀是否正常,包裝有無損壞等。 養(yǎng)護員對由于異常原因可能出現質量問題的藥品、易變質的藥品、已出現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間(sh237。jiān)較長(2年以上)的藥品、近效期藥品、新品種、新劑型應進行重點檢查。 養(yǎng)護檢查過程中,發(fā)現質量有問題的藥品,應掛“黃牌〞暫停發(fā)貨,并填寫“藥品質量復查通知單〞轉質量管理部門進行復驗,如確認后,藥品應移到不合格品庫(區(qū)),并迅速填寫※“藥品停售通知單〞告知業(yè)務部門停止調撥、出售。,第三十五頁,共七十二頁。,36,藥品的在庫養(yǎng)護,Ⅳ、建立養(yǎng)護檔案和定期匯報(hu236。b224。o)制 ﹟養(yǎng)護組組長每年應對各庫的溫、濕度進行匯總分析,繪制圖表,裝訂成冊,為做好養(yǎng)護工作提供歷史資料。 每次養(yǎng)護檢查的記錄、資料;重點養(yǎng)護品種目錄;養(yǎng)護設備使用、維護、記錄等應整理成冊,歸檔備查。 ﹟養(yǎng)護員每月對一年內效期藥品檢查并填寫“近效期藥品催銷表〞,報業(yè)務部;每季度向業(yè)務部匯報在庫藥品養(yǎng)護質量情況;每年年底列出下一年度重點養(yǎng)護藥品目錄。,Ⅴ、藥品在庫養(yǎng)護要填寫的記錄表式※ 藥品養(yǎng)護(三、三制)檢查記錄表。 藥品質量復查通知單。 藥品停售通知單。 重點養(yǎng)護藥品品種確定(qu232。d236。ng)表。 藥品養(yǎng)護檔案表。 養(yǎng)護設備使用記錄表。 近效期藥品催銷表。,第三十六頁,共七十二頁。,37,藥品養(yǎng)護(yǎngh249。)檢查記錄,第三十七頁,共七十二頁。,38,藥品養(yǎng)護(yǎngh249。)檔案表,建檔日期(r236。qī):,編號(biān h224。o):,第三十八頁,共七十二頁。,39,藥品(y224。opǐn)質量復查通知單,第三十九頁,共七十二頁。,40,藥品的在庫養(yǎng)護,庫存商品檢查時間的頻度〔周期〕 1.經常性檢查:由保管人員在工作間隙對庫存商品全面檢查。 2.突擊性檢查:即逢臺風、暴雨、洪汛期等突發(fā)氣候變化前后,及時檢查庫房有無滲漏等不平安因素,包括露天貨垛是否苫蓋嚴密,商品有無損耗,并及時研究防治措施。 3.定期性檢查:由倉庫主管人員或養(yǎng)護專業(yè)人員重點檢查庫存商品質量,每年59月是中藥倉庫防霉保質關鍵期。此時,庫內溫度高、濕度大,霉菌、倉蟲繁殖傳播(chu225。nbō)快,庫存商品極易發(fā)生變異,故務必確保專業(yè)養(yǎng)護人員定期輪番檢查,并及時采取防治措施。 4.重點商品檢查:重點的每周一次,一般每半月一次,每月全面檢查一次。,第四十頁,共七十二頁。,41,第四十一頁,共七十二頁。,42,藥品的出庫程序,核單,配貨,復核,發(fā)貨,藥品出庫是倉庫的發(fā)貨業(yè)務,根據業(yè)務部門的藥品提貨憑證,按其所列的藥品編號(biān h224。o)、名稱、數量等工程,組織藥品出庫、記帳、配貨、復核、包裝、分發(fā)等作業(yè),正確及時地完成藥品出庫任務。藥品出庫原那么是先進先出,近期先出,按批號發(fā)貨。,第四十二頁,共七十二頁。,43,藥品的出庫驗發(fā),1.核單:核單即審核藥品提貨(t237。 hu242。)憑證。查對付貨倉庫名稱、印鑒、藥品名稱、規(guī)格等級、數量、提貨(t237。 hu242。)有限日期等工程,2. 配貨:保管員根據提貨憑證所列工程內容及帳務員的批注,核實后進行配貨。配貨作業(yè)包括原件藥品包裝整理,計件、計量(檢斤或檢數),零星藥品拼件裝箱,刷寫標志收貨單位、收貨地點、發(fā)貨單位、指示標志等,并經復核無誤,配貨才結束。 3. 復核:按發(fā)貨憑證對實物進行質量檢查和數量、工程的核對。 4.記帳:記帳員根據配貨后的實發(fā)數量,逐項對照登入藥品保管帳。也有采取先登帳然后配貨。 5.待運:待運指當天不能提貨的出庫藥品,需安排分戶、分單作臨時堆存。待運藥品應有明顯標志,便利發(fā)貨。待運藥品要加強檢查、防止雨淋、水淹以及其他不平安因素。假設待運日久要根據藥品性質,防止蟲蛀霉變的發(fā)生。 6.發(fā)貨:運輸人員持提貨憑證及托運單向倉庫提取藥品時,保管員應逐單核對,并點準件數交付提貨人員,提貨單上加蓋“付訖〞戳記,并點交(diǎn jiāo)隨貨同行的有關憑證。然后填發(fā)藥品“出門證〞。,第四十三頁,共七十二頁。,44,藥品的出庫驗發(fā),藥品的出庫復核要求: ﹟復核員必須對發(fā)貨員所發(fā)貨物進行復核,逐一清點核對配送單位、品名、 規(guī)格、數量、生產廠名、批號,并檢查包裝等。按有效憑證和復核記錄,對 實物仔細核對上述所列工程和質量(zh236。li224。ng)狀況,經確認無誤后,應在復核記錄上簽名。,藥品的出庫復核要求: ﹟每復核一個品種后復核人員應在配送單上簽字并記錄批號,以備核查,認真 做好復核記錄,記錄保存至超過有效期1年,至少保存3年。 ﹟貴重藥品、特殊管理藥品發(fā)貨,由發(fā)貨、復核2人共同進行。 ﹟ 發(fā)貨員憑復核員復核記錄發(fā)貨,并將發(fā)票附件、藥品銷售清單、運輸托運 單等票據隨同貨物(hu242。w249。)一起發(fā)往客戶。進口藥品應將加蓋原印章的注冊證和口岸藥 品檢驗報告書復印件隨藥品同行。,第四十四頁,共七十二頁。,45,藥品的出庫驗發(fā),藥品的出庫復核要求: ﹟ 發(fā)零貨時的拆零拼箱,應選擇適宜的包裝物料,包扎牢固,外包裝應注明(zh249。 m237。nɡ) “拼箱標記〞。發(fā)貨后及時清理現場和包裝物料,拆零工具定置存放。 ﹟ 發(fā)貨員、復核員應對將發(fā)出的藥品進行外觀檢查、有效期檢查,發(fā)現有質 量問題應及時停止發(fā)貨,并向倉庫負責人或質量管理部門報告處理。,藥品的出庫復核要求: ﹟堅持做到以下藥品不準出庫: 包裝內有異常響動和液體滲漏;外包裝出現(chūxi224。n)破損,封口不牢,襯墊不實,封條 嚴重損壞,包裝標識模糊不清或脫落,藥品超過有效期,票貨不符,變色變形、 蟲蛀、發(fā)霉、鼠咬及淘汰藥品等質量問題應立即停止發(fā)貨,并報質量管理部門 和業(yè)務部門處理。,藥品的出庫復核要求: ﹟ 如違反上述規(guī)定,造成不合格藥品發(fā)出并造成后果的,將在季度質量(zh236。li224。ng)考核 中對責任人處分。 ﹟ 藥品出庫復核
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