藥品陳列保管養(yǎng)護(hù)(編輯修改稿)
2024-11-04 04:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 頁。,主要?jiǎng)┬偷馁|(zhì)量驗(yàn)收(y224。nshōu)要求,注射劑 外觀及包裝(bāozhuāng)檢查 檢查方法及判斷標(biāo)準(zhǔn) 水針劑、混懸針劑 每批取檢品100支或大輸液20瓶，置自然光亮處檢視。 〔１〕溶液色澤：按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行比色檢查，不得有變色現(xiàn)象。 〔２〕不得有結(jié)晶析出〔特殊品種除外〕混濁、沉淀及長霉等現(xiàn)象。 〔３〕安瓿應(yīng)潔凈、封頭圓整，泡頭、彎頭、縮頭現(xiàn)象總和不得超過５％。 〔４〕焦頭和冷爆現(xiàn)象總和不得超過2％。 〔５〕安瓿印字應(yīng)清晰，品名、規(guī)格、批號等不得缺項(xiàng)。 〔６〕不得有裂瓶〔裂紋〕封口漏氣及瓶蓋松動。塑料瓶〔袋〕裝注射液封口應(yīng)嚴(yán)密，不得有漏液現(xiàn)象?！财可w松動檢查法：一手按瓶，一手大拇指、食指、中指卡住瓶蓋邊緣呈三角直立，向一方輕扭，瓶蓋不得松動〕。,第二十頁，共四十一頁。,主要(zhǔy224。o)劑型的質(zhì)量驗(yàn)收要求,粉針劑 取檢品40瓶，在自然光亮處反復(fù)旋轉(zhuǎn)檢視。 〔１〕色澤應(yīng)一致，不得有變色現(xiàn)象。粉針劑溶液顏色色號及比色方法同水針劑。 〔２〕不得有粘瓶〔敲擊即散不在此限〕結(jié)塊、溶化等現(xiàn)象。 〔３〕不得有異物(y236。w249。)〔纖維、玻璃屑〕。 〔４〕焦頭及黑點(diǎn)總數(shù)不得超過5%。 〔５〕冷爆不超過2%。 〔６〕凍干型粉針應(yīng)質(zhì)地疏松、色澤均勻，不應(yīng)有明顯萎縮和溶化現(xiàn)象。 〔７〕不應(yīng)有裂瓶、封口漏氣、瓶蓋松動〔瓶蓋松動檢查法同粉針劑〕。 〔８〕瓶體應(yīng)潔凈、玻璃透明，無氣泡、砂眼等。 〔９〕印字應(yīng)清晰，品名、規(guī)格、批號、效期等不得缺項(xiàng)。,第二十一頁，共四十一頁。,主要(zhǔy224。o)劑型的質(zhì)量驗(yàn)收要求,栓劑 外觀及包裝檢查 檢查方法及判斷標(biāo)準(zhǔn) 取檢品20粒置自然(z236。r225。n)光亮處檢視。 〔1〕外觀應(yīng)光滑完整并有適宜的硬度，不得有軟化、變形、干裂等現(xiàn)象。 〔2〕色澤應(yīng)均勻一致。 〔3〕應(yīng)無明顯融化、走油、出汗現(xiàn)象。 〔4〕不得有酸敗、霉變現(xiàn)象。 〔5〕每粒的小包裝應(yīng)嚴(yán)密。,第二十二頁，共四十一頁。,主要?jiǎng)┬偷馁|(zhì)量(zh236。li224。ng)驗(yàn)收要求,軟膏劑 外觀及包裝檢查 檢查方法及判斷標(biāo)準(zhǔn) 取檢品20支在自然光亮處檢視： 〔1〕色澤應(yīng)一致，不得有變色現(xiàn)象。 〔2〕軟膏應(yīng)均勻、細(xì)膩〔取適量涂于玻璃板上觀察，不應(yīng)有肉眼(r242。uyǎn)能見到的單獨(dú)顆?！常坑谄つw上無不良激性，并應(yīng)具有適當(dāng)?shù)恼吵硇?，易于涂布于皮膚或粘膜上而不融化，但能軟化。 〔3〕不得有較大的異物。 〔4〕不有得有異嗅、酸敗、霉變等現(xiàn)象。 〔5〕封口應(yīng)嚴(yán)密，不得有漏藥現(xiàn)象。管裝軟膏，壓尾應(yīng)平正。,第二十三頁，共四十一頁。,主要?jiǎng)┬偷馁|(zhì)量驗(yàn)收(y224。nshōu)要求,滴丸劑 外觀及包裝檢查 檢查方法及判斷(p224。ndu224。n)標(biāo)準(zhǔn) 檢查方法同片劑 大小均勻、整潔、色澤一致； 不得有吸潮、粘連、異臭、霉變等現(xiàn)象； 畸形丸不得超過3%； 裝量檢查、包裝檢查同片劑。 滴眼劑、眼膏劑、散劑、顆粒劑口服溶液劑、混懸劑、乳劑、糖漿劑、氣霧劑及膜劑。,第二十四頁，共四十一頁。,效期藥品的管理(guǎnlǐ)方法,有效期藥品的存放 有效期藥品的堆垛存放，應(yīng)按藥品生產(chǎn)批號的順序分層堆垛，同一貨垛有效期藥品混垛的時(shí)限不超過一個(gè)月，并專設(shè)卡片或掛牌示意。 有效期藥品的保管 按照規(guī)定的貯存條件(ti225。oji224。n)保管，以防止或延緩其變質(zhì)失效。一般說來，抗生素類儲存最主要控制濕度〔75%以下為宜〕；生物制品一般怕熱、怕光，故最適宜的溫度為210℃，置于暗處保存。 有效期藥品的出庫 先進(jìn)先出，近期先出。在有效期尚有一年時(shí)，應(yīng)按月填寫?有效期、使用期藥品?催銷表。,第二十五頁，共四十一頁。,藥品(y224。opǐn)的在庫檢查和養(yǎng)護(hù),檢查的時(shí)間和方法 三三四檢查：每季度三個(gè)月，第一個(gè)月檢查30%、第二個(gè)月檢查30%、第三個(gè)月檢查40%。 定期檢查：一般規(guī)定(guīd236。ng)上、下半年對庫存藥品逐堆逐垛各進(jìn)行一次全面檢查。對效期、精、麻、毒、放等特殊管理藥品，要重點(diǎn)進(jìn)行檢查。 突擊檢查：一般在汛期、霉季、高溫、嚴(yán)寒或發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變化苗頭的時(shí)候，臨時(shí)組織力量進(jìn)行全面和局部檢查。 藥品的養(yǎng)護(hù) 養(yǎng)護(hù)原那么：“預(yù)防為主〞。 藥品養(yǎng)護(hù)人員及設(shè)施要求 養(yǎng)護(hù)方法,第二十六頁，共四十一頁。,不合格、退貨藥品(y224。opǐn)的處理,假劣藥品的識別方法 ?藥事管理與法規(guī)?相關(guān)章節(jié) 不合格藥品及退貨藥品的處理 質(zhì)量查詢 進(jìn)貨驗(yàn)收商品的質(zhì)量查詢：進(jìn)貨驗(yàn)收如發(fā)現(xiàn)不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，應(yīng)于到貨后15天內(nèi)向供貨方提出查詢，最長時(shí)間(sh237。jiān)不超過22天。
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