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正文內(nèi)容

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)及擴(kuò)展資料(編輯修改稿)

2024-10-21 13:31 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 定每月的26日為報送日,在報送日前安排專人督促各單位按時上報,各單位在規(guī)定日期集中報送監(jiān)測信息,杜絕漏報、瞞報、不報現(xiàn)象。二是建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員庫,將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)延伸到鄉(xiāng)鎮(zhèn)零售藥房、個體診所及農(nóng)村衛(wèi)生室。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時,形成層層有人管、層層有人抓的良好局面,使我縣藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測工作再上新臺階。三是加強(qiáng)培訓(xùn),我院派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息收集工作的同志參加了縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局組織的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)會議,同時又多次組織各單位有關(guān)人員學(xué)習(xí)藥品不良反應(yīng)的法律法規(guī)和ADR相關(guān)知識,明確了開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的責(zé)任,通過這些有效措施,提高了他們的認(rèn)識,豐富了專業(yè)知識,增強(qiáng)了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。20xx年度,我院共上報藥品不良反應(yīng)檢測病例8例,圓滿完成了全年任務(wù),同時,對各個監(jiān)測站、點的信息上報情況進(jìn)行了認(rèn)真審核,未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象,上報率達(dá)100%,做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時,而且不斷提高了監(jiān)測報告的質(zhì)量和水平。以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點做法,雖然取得了一定成績,但還存在一定的問題,在20xx年,我們要進(jìn)一步完善措施,狠抓落實,努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平,按照省市局要求,堅決完成任務(wù),為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展,做出我們積極的貢獻(xiàn)。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)4本年度,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站在局黨組領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真落實開展藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作,進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范藥械不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。一、主要工作情況中江縣食品藥品監(jiān)督管理、中江縣衛(wèi)生局于20xx年2月下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥械不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的通告》,對轄區(qū)內(nèi)56家藥品經(jīng)營企業(yè)、縣級醫(yī)療機(jī)構(gòu)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)服務(wù)站(所)均分配了監(jiān)測工作計劃。執(zhí)法人員利用日常檢查、專項檢查、科學(xué)合理用藥宣傳等工作,到藥械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社區(qū)服務(wù)站(所),進(jìn)行現(xiàn)場講解宣傳和指導(dǎo),共210家。為提高藥械不良反應(yīng)病例報告質(zhì)量,總結(jié)經(jīng)驗,查找問題,督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)提高認(rèn)識增強(qiáng)藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作的責(zé)任感,促進(jìn)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作上臺階。深入轄區(qū)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)及重點藥械經(jīng)營單位進(jìn)行了現(xiàn)場檢查220家,對藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作進(jìn)行了集中指導(dǎo)培訓(xùn)、共培訓(xùn)藥品經(jīng)營企業(yè)423家、醫(yī)療機(jī)構(gòu)56家;對藥械不良反應(yīng)監(jiān)測報告的真實性、規(guī)范性、完整性進(jìn)行了現(xiàn)場核實檢查。20xx年112月共上報藥品不良反應(yīng)766例,一般的535例、新的一般224例、嚴(yán)重6例、新的嚴(yán)重1例,進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)評價766例、醫(yī)療器械不良事件網(wǎng)絡(luò)直報117例,進(jìn)行藥品不良反應(yīng)現(xiàn)場審核345例,醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)場審核56例,完場信息及簡報11條。我站建立藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)直報點77家。20xx年度開展濫用藥物監(jiān)測工作對我轄區(qū)經(jīng)營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經(jīng)營單位存在濫用藥物。二、亮點工作,建立了我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件專家?guī)?。我站進(jìn)行了全縣各醫(yī)療機(jī)構(gòu)隨機(jī)抽取藥品不良反應(yīng)45例,進(jìn)行質(zhì)量評估,其中藥品不良反應(yīng)/事件報告“規(guī)范性” %。嚴(yán)重報告“規(guī)范性”總正確率為 %,其中無正確率低于90%的項目;新的一般報告“規(guī)范性” %,其中無正確率低于90%的項目,藥品不良反應(yīng)/事件報告“完整性”%。嚴(yán)重報告“完整性” %,各項具體項目正確率較高,均在90 %以上;新的一般報告“完整性” %,其中正確率低于90%的項目有:ADR發(fā)生時間、采取措施干預(yù)ADR時間、ADR的癥狀、ADR的體征。完成市監(jiān)測中心藥品不良反應(yīng)質(zhì)控評分工作共85份,其中高于80分以上45份,70分至80分30份,低于70分10份。20xx年10月德陽地區(qū)藥品不良反應(yīng)病例報告表上報,國家限時采納我縣新的一般37份、一般92份,取得全市第一。三、存在的問題部份醫(yī)療機(jī)對上報藥品不良反應(yīng)認(rèn)識不全及無專職網(wǎng)報人員。我站人員少、車輛老化,開展藥械不良反應(yīng)監(jiān)測現(xiàn)場審核工作困難、不夠全面。四、20xx年度工作計劃重點根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)規(guī)定,推進(jìn)我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測工作,提高藥械安全預(yù)警和風(fēng)險管理能力,切實保障公眾用藥用械安全有效,結(jié)合我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測工作實際,制定20xx年全縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃要點。一、統(tǒng)一思想,明確責(zé)任各有關(guān)藥械使用單位要充分認(rèn)識到藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測工作是發(fā)現(xiàn)上市后藥品醫(yī)療器械安全問題的重要手段,對保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃的組織、培訓(xùn)和宣傳工作,組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)營使用單位及社區(qū)服務(wù)站(所)積極開展監(jiān)測工作,并將藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度工作目標(biāo)進(jìn)行考核,作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)評級的重要工作內(nèi)容。各有關(guān)單位要精心組織,層層分解落實,確保全年監(jiān)測工作計劃的完成。二、突出重點,強(qiáng)化監(jiān)測要做好國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布的20xx年重點品種的監(jiān)測工作,同時加強(qiáng)對高風(fēng)險類藥品醫(yī)療器械的監(jiān)測,特別是對基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫(yī)療器械以及植入醫(yī)療器械的監(jiān)測,注意收集和報告新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)以及死亡病例。堅持“可疑即報”的原則,把好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件上報質(zhì)量關(guān),發(fā)現(xiàn)用藥用械有關(guān)的不良反應(yīng)/事件均要及時、準(zhǔn)確地上報,切實做到對藥械安全隱患“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早評價、早控制”,確保公眾用藥用械的安全性和有效性。三、主動作為,加強(qiáng)督查縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要將藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作作為監(jiān)管工作的基本內(nèi)容,加大監(jiān)督檢查力度,對隱瞞、遲報、漏報和零報告藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件單位造成不良影響或嚴(yán)重后果的要嚴(yán)格依法追究有關(guān)單位和責(zé)任人的責(zé)任并全縣通報。年底,縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣衛(wèi)生局將組織檢查并進(jìn)行考核評比表彰。四、準(zhǔn)確評價,及時分析縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局
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