【文章內(nèi)容簡介】 營企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設(shè)施、設(shè)備的運行狀態(tài)進(jìn)行檢查，并做好記錄。第二十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。第七章 銷售與運輸?shù)诙艞l獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當(dāng)遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應(yīng)當(dāng)包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)人等內(nèi)容。有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：（一）標(biāo)識模糊不清或者脫落的；（二）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴(yán)重?fù)p壞的；（三）超出有效期限的；（四）其他不符合規(guī)定的。第三十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)人等內(nèi) 4容。銷售記錄應(yīng)保存至獸藥有效期后1年，無有效期的至少保留3年。第三十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當(dāng)開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。第三十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理規(guī)定；銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)注明產(chǎn)地。第三十三條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。第三十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售人員應(yīng)統(tǒng)一著裝，并佩戴標(biāo)有姓名、職稱、職務(wù)等內(nèi)容的胸卡。第三十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸藥外包裝圖示標(biāo)志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應(yīng)當(dāng)采取必要的溫度控制措施，并建立詳細(xì)記錄。第八章 售后服務(wù)第三十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的獸藥標(biāo)簽、說明書及其他規(guī)定進(jìn)行宣傳，不得誤導(dǎo)購買者。第三十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向購買者提供技術(shù)咨詢服務(wù)，在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，正確介紹獸藥的性能、用途、禁忌及注意事項，指導(dǎo)購買者科學(xué)、安全、合理使用獸藥。第三十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴(yán)重獸藥不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。第三十九條本實施細(xì)則自2010年3月1日起施行；原《遼寧省獸藥質(zhì)量管理規(guī)范》（遼動衛(wèi)發(fā)〔2005〕92號）予以廢止。第五篇：獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范基本知識第一篇 獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范基本知識什么是獸藥經(jīng)營企業(yè)？答：是指經(jīng)營獸藥的專營企業(yè)或兼營企業(yè)。什么是獸藥GSP？答：獸藥GSP是獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（Good Sale Practice for Veterinary Drugs）的簡稱，是獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，是為加強獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理、保證獸藥質(zhì)量而制定的一整套管理制度。為什么要實施獸藥GSP？答：獸藥是一種特殊的商品，對生產(chǎn)經(jīng)營條件都有特殊的要求，只有對每個環(huán)節(jié)都采取嚴(yán)格的控制措施，才能保證獸藥質(zhì)量。獸藥GSP就是在獸藥流通過程中，針對獸藥采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制定的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為，對獸藥經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，保證向用戶提供合格的獸藥。獸藥GSP何時起實施？答：獸藥GSP于2010年3月1日起施行，施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自施行之日起24個月內(nèi)（即2012年3月1日前）達(dá)到獸藥GSP的要求，并依法申領(lǐng)《獸藥經(jīng)營許可證》。制定《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》有何依據(jù)？ 答：根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（農(nóng)業(yè)部令2010年第3號）第三十六條的規(guī)定。未按規(guī)定實施獸藥GSP的應(yīng)依法承擔(dān)何法律責(zé)任？答：根據(jù)《獸藥管理條例》第五十九條規(guī)定，經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令其限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停止經(jīng)營活動，并處５萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥經(jīng)營許可證；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。如何理解《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中“本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達(dá)到本規(guī)范的要求，并依法申領(lǐng)獸藥經(jīng)營許可證?！?？答：經(jīng)過自查，認(rèn)為本企業(yè)已經(jīng)達(dá)到《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》要求的，即可依法向當(dāng)?shù)乜h級以上獸醫(yī)行政主管部門申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。2012年3月1日起，凡未申請換發(fā)或雖申請換發(fā)但未通過審查而未能換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》的，一律按照無《獸藥經(jīng)營許可證》經(jīng)營獸藥依法進(jìn)行處理，并給予取締。申請核發(fā)或換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》，應(yīng)向何部門提交申請？答：根據(jù)《獸藥管理條例》第二十二條規(guī)定，符合有關(guān)條件的，申請人可向市、縣（市、區(qū)）獸醫(yī)行政主管理部門提交申請；經(jīng)營獸用生物制品的，向自治區(qū)獸醫(yī)行政主管部門提交申請。具體事項可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營許可證申請指南》。申請核發(fā)或換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》，應(yīng)提交哪些申請資料？答：新申請《獸藥經(jīng)營許可證》的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填報《獸藥經(jīng)營許可證申請表》，同時報送以下資料：具體事項可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營許可評審辦法》第四條。（一）企業(yè)組織機構(gòu)和人員情況，包括技術(shù)人員的畢業(yè)證或技術(shù)職稱資格證書復(fù)印件；（二）企業(yè)經(jīng)營場所、倉庫等的方位示意圖及內(nèi)部平面布局圖；（三）企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲等設(shè)施和設(shè)備情況；（四）企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄；（五）企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理相關(guān)記錄表格目錄；（六）企業(yè)實施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范情況的自查報告；（七）經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)還應(yīng)提供：獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口獸用生物制品代理商明確委托銷售的產(chǎn)品類別委托書（或委托代理銷售合同）、委托產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號批件復(fù)印件或進(jìn)口注冊證書復(fù)印件。遞交以上文件、證書復(fù)印件時，應(yīng)同時提供原件當(dāng)面審核。核實后，原件退回。申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》的獸藥經(jīng)營企業(yè)，除報送上述（一）至（七）項資料外，還應(yīng)提供《獸藥經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，同時提供原件當(dāng)面審核。核實后，原件退回。什么是獸用處方藥？答：是指憑獸藥處方方可購買和使用的獸藥。1什么是獸用非處方藥？答：是指由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸藥處方就可以自行購買并按照說明書使用的獸藥。第二篇 獸藥經(jīng)營場所、倉庫與設(shè)施1獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的面積應(yīng)符合什么條件？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的面積應(yīng)符合以下條件，并應(yīng)與其經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)：具體事項可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》第四條。1）市區(qū)、縣城城區(qū)內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于30平方米； 2）鄉(xiāng)鎮(zhèn)所在地的獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于20平方米；鄉(xiāng)鎮(zhèn)其它獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于15平方米；3）同時經(jīng)營獸用生物制品的，應(yīng)設(shè)置獸用生物制品經(jīng)營專區(qū)，面積應(yīng)不少于10平方米；4）專營獸用生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于30平方米。1獸藥經(jīng)營企業(yè)獸藥儲存?zhèn)}庫的面積應(yīng)符合什么條件？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)倉庫面積應(yīng)符合以下條件，具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫、恒溫冷藏庫（柜）、冷庫(柜)：具體事項可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》第六條。（一）市區(qū)、縣城城區(qū)內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫面積應(yīng)不少于30平方米；（二）鄉(xiāng)鎮(zhèn)所在地獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫面積應(yīng)不少于15平方米；鄉(xiāng)鎮(zhèn)其它獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫面積應(yīng)不少于10平方米；（三）同時經(jīng)營獸用生物制品的，應(yīng)具有相對獨立的獸用生物制品專用庫，面積應(yīng)不少于20平方米；專營獸用生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)倉庫面積應(yīng)不少于30平方米；（四）專門從事批發(fā)業(yè)務(wù)的獸藥經(jīng)營企業(yè)，倉庫面積應(yīng)不少于60平方米；（五）；（六）倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。1能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫、恒溫冷藏庫（柜）、冷庫（柜）的庫房、設(shè)施的溫度、濕度要求是什么？答：常溫庫溫度為0～30℃，陰涼庫溫度不高于20℃，恒溫冷藏庫（柜）溫度為2～10℃，冷庫（柜）溫度為15176。C以下；各庫房相對濕度應(yīng)保持在45～75%之間。1獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當(dāng)具有什么相關(guān)設(shè)施、設(shè)備？答：具體事項可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》第十條。1）與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺；專門從事批發(fā)業(yè)務(wù)的獸藥經(jīng)營企業(yè)在辦公、經(jīng)營場所可以不設(shè)置貨架、柜臺；2）避光、通風(fēng)、照明的設(shè)施、設(shè)備；3）與儲存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備；4）防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥的設(shè)施、設(shè)備； 5）進(jìn)行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備；6）經(jīng)營獸用中藥材的，應(yīng)當(dāng)設(shè)置中藥標(biāo)本柜；7）獸用精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品等，應(yīng)具有獨立的倉庫或保險柜等特殊設(shè)備，符合國家有關(guān)規(guī)定；8）經(jīng)營大批量固體消毒劑的，應(yīng)設(shè)置獨立的固體消毒劑專庫，并配備相應(yīng)的消防設(shè)施。1經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)，還應(yīng)具備哪些特殊的儲藏設(shè)備？答：經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)還應(yīng)具備符合以下條件的設(shè)施、設(shè)備，其儲藏、運輸?shù)仍O(shè)施、設(shè)備應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)：1）配備容積不低于25立方米的獨立冷庫1個，或配備冰柜、冰箱至少3個，冰柜、冰箱總?cè)萘坎簧儆?500升；2）配備至少5個保溫箱；3）安裝雙路供電線路或備有功率適合的發(fā)電設(shè)備；4）經(jīng)營需液氮保存的獸用生物制品，還應(yīng)配備相應(yīng)數(shù)量的液氮罐； 5）收貨、發(fā)貨的拆裝環(huán)境應(yīng)符合獸用生物制品儲存要求。1獸藥經(jīng)營企業(yè)對經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備的管理應(yīng)當(dāng)如何要求？ 答：獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設(shè)立醒目標(biāo)志。1獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)可以統(tǒng)一配置倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備嗎？ 答：在同一縣（市、區(qū)）內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。但每個連鎖門店應(yīng)根據(jù)經(jīng)營需要，設(shè)置一定面積的常溫庫、陰涼庫及冷藏冷凍設(shè)備等，用于門店零售獸藥的臨時存放。1獸藥經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營場所、倉庫地點、面積及有關(guān)設(shè)施、設(shè)備，以及有關(guān)質(zhì)量管理人員的，是否需要向發(fā)證機關(guān)報告？答：變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當(dāng)申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。變更經(jīng)營場所面積的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。第三篇 獸藥經(jīng)營企業(yè)的機構(gòu)與人員獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員至少要多少人？答：應(yīng)不少于2人；同時經(jīng)營或?qū)I獸用生物制品的應(yīng)不少于5人。2何謂獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員是指與企業(yè)具有勞動合同關(guān)系或與企業(yè)法定代表人對該企業(yè)具有合伙出資人關(guān)系，并在企業(yè)具體從事獸藥經(jīng)營、管理活動的人員。2企業(yè)法定代表人及其合伙出資人能否算為獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員？ 企業(yè)法定代表人及其合伙出資人如果不在企業(yè)具體從事獸藥經(jīng)營、管理活動的，不算為獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員。2對獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負(fù)責(zé)的主管人員應(yīng)該掌握的知識內(nèi)容具有哪些？ 答：應(yīng)當(dāng)熟悉《獸藥管理條理》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》、《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》、《獸藥進(jìn)口管理辦法》等獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具有相應(yīng)獸藥專業(yè)知識。2獸藥經(jīng)營企業(yè)都必須建立質(zhì)量管理機構(gòu)嗎？答：經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)必須建立質(zhì)量管理機構(gòu)。經(jīng)營獸用生物制品以外其它獸藥的企業(yè)，自行確定是否設(shè)立專門的質(zhì)量管理機構(gòu)。2獸藥經(jīng)營企業(yè)是否都必須具有質(zhì)量管理人員，如何理解質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機構(gòu)的負(fù)責(zé)人？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)都必須具有質(zhì)量管理人員。如企業(yè)沒有設(shè)立質(zhì)量管理機構(gòu)，則其必須設(shè)置1名質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人；企業(yè)僅具有1名質(zhì)量管理人員的，則該名質(zhì)量管理人員就是質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。如企業(yè)設(shè)立質(zhì)量管理機構(gòu)，則質(zhì)量管理機構(gòu)的負(fù)責(zé)人可能就是企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人（當(dāng)然企業(yè)也可以指定高層次的管理人員作為企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人）。2獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有哪些職能？答：質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有以下職能：具體事項可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》第十五條。1）貫徹執(zhí)行《獸藥管理條例》等有關(guān)獸藥管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章； 2）起草企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行； 3）負(fù)責(zé)對供貨單位合法性和有關(guān)獸藥品種質(zhì)量的審核； 4）負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量檔案；5）負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢、獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告； 6）負(fù)責(zé)獸藥的驗收，指導(dǎo)、監(jiān)督獸藥儲存、運輸中的質(zhì)量工作； 7）負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督； 8）收集和分析獸藥質(zhì)量信息；9）協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)； 10）質(zhì)量管理相關(guān)的其他工作。2對獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人、獸藥質(zhì)量管理人員有何條件要求？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人、獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識，其專業(yè)學(xué)歷或技術(shù)職稱應(yīng)當(dāng)符合以下規(guī)定：1）具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；2）獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。2企業(yè)獸藥質(zhì)量管理人員能否在其它單位兼職？ 答：不能。2對獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)等工作的人員有何條件要求？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)等工作的人員，應(yīng)當(dāng)具有高中以上學(xué)歷，并具有相應(yīng)獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。對獸藥經(jīng)營企業(yè)員工的素質(zhì)培訓(xùn)有何要求？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定培訓(xùn)計劃