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正文內(nèi)容

3第二章--外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理(編輯修改稿)

2025-10-05 15:19 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 擴瞳 〔 鳥類和爬行類 〕 去極化型 (非競爭型 ):與內(nèi)源性乙酰膽堿共同作用于終板后膜上 N2受體 , 使終板后膜持續(xù)去極化而不能復極化 , 沖動傳導阻滯 , 骨骼肌麻痹 。 多數(shù)動物出現(xiàn)肌肉麻痹之前常見短暫肌肉震顫 〔 數(shù)秒 〕 。 常用藥: *琥珀膽堿 適應(yīng)癥:同非去極化型 , 不用于鳥類 , 只用于馬和野生動物 。 第十七頁,共四十三頁。 潘冠羅寧 為人工合成的氨基固醇類非去極化型肌松藥,藥效強,靜注后 23min起效,作用時間 3045min,為長效阻斷劑,重復給藥易蓄積,常用小動物的肌松劑。 。 阿曲庫胺 可用于肝、腎功能不全動物,靜注后 23min起效,作用時間2035min,為短效阻斷劑,不蓄積,常用小動物的肌松劑。 在肝內(nèi)代謝,由膽汁排泄,肝、腎功能不全會延長其作用。作用維持時間與潘冠羅寧相似,作用強度為其 1/31/2,對心血管作用小。 維庫羅寧 第十八頁,共四十三頁。 琥珀膽堿 ※ 作用:為人工合成品,能與運動終板膜上 N2受體結(jié)合,產(chǎn)生與乙酰膽堿相似但較持久的去極化作用,其肌松作用不能被抗膽堿酯酶藥對抗。 本品為超短時去極化型肌松藥,肌注后 23min起效,維持 1030min,肌松順序,最早為頭、眼部肌肉,隨后是喉、胸、腹肌、四肢肌肉,最后為膈肌。 應(yīng)用:①肌松性保定藥,常用于梅花鹿鋸茸或野生動物斷角時保定。也用于馬、狗、貓②用做外科手術(shù)輔助麻醉藥。 不良反響: ①用藥時可使唾液腺和支氣管腺大量分泌,為防止發(fā)生呼吸道阻塞,在給藥前注射小劑量的阿托品,反芻動物用藥前要停食半天。 ②有機磷驅(qū)蟲藥能抑制膽堿酯酶的活性,增加了動物的敏感性,驅(qū)蟲期間禁用。③中毒時可用阿托品解救 。 第十九頁,共四十三頁。 中樞性骨骼肌松弛劑 作用:選擇性抑制和斷脊髓、腦干、和大腦皮層下區(qū)域的連接神經(jīng)元或聯(lián)絡(luò)神經(jīng)元的沖動傳導,引起骨骼肌松弛 。 應(yīng)用:主要用作大中家畜的輔助麻醉藥;與硫噴妥、氯胺酮和塞拉嗪合用,可誘導和維持麻醉。 愈創(chuàng)木酚甘油醚 第二十頁,共四十三頁。 第四節(jié) 腎上腺素受體沖動藥 腎上腺素受體沖動藥又稱擬腎上腺素藥 , 能與腎上腺 素受體結(jié)合 , 并沖動受體 , 產(chǎn)生與腎上腺素相似的藥理用 。 按結(jié)構(gòu)分類: 兒茶酚胺:腎上腺素 、 去甲腎上腺素 、 異丙腎上腺素 、 多巴胺 、 多巴酚丁胺 非兒茶酚胺類:麻黃堿 根據(jù)它對 α 、 β 受體選擇性的不同 , 可分為以下三類: α 受體沖動劑:去甲腎上腺素 Α 兼 β 受體沖動劑:腎上腺素 、 麻黃堿 β 受體沖動劑:異丙腎上腺素 第二十一頁,共四十三頁。 腎上腺素 〔 一 〕 性狀 腎上腺素為腎上腺髓質(zhì)的主要激素 , 現(xiàn)以人工合成 。 天然品為左旋體 , 人工合成為消旋體 。 常用其鹽酸鹽和舊石酸鹽 , 性質(zhì)不穩(wěn)定 ,遇氧化劑 、 堿 、 光線及熱可緩慢氧化為淡紅色 最后為棕色而失效 。 〔 二 〕 體內(nèi)過程 腎上腺素內(nèi)服無效 , 通常為皮下 、 肌內(nèi)注射或靜脈注射給藥 。 皮下注射可使血管強烈收縮而減慢吸收; 肌內(nèi)注射時因?qū)趋兰⊙茏饔幂^弱而吸收較快 , 作用較強而短暫 。 靜脈注射時作用強烈 , 經(jīng)一定稀釋后可用于急救; 腎上腺素經(jīng)呼吸道吸入 , 局部擴張支氣管 。 第二十二頁,共四十三頁。 腎上腺素 〔 三 〕 藥理作用 腎上腺素能同時與 α、 β 受體結(jié)合 , 產(chǎn)生興奮效應(yīng) 。 1. 心臟 腎上腺素對心臟作用最顯著 , 興奮 β受體 , 使心肌收縮力加強 , 傳導加快 , 心率加快 , 心輸出量增加 。 但在整體 , 由于血壓升高可以反射性興奮迷走神經(jīng) , 使心率減慢 , 但心輸出量仍增多 。腎上腺素能擴張冠狀血管增加心肌供血量 , 改善心肌供氧 , 為強效心興奮藥 。 2. 血管 腎上腺素能興奮 α、 β 受體 , 興奮 α受體能使血管收縮;興奮 β受體能使血管擴張 。 皮膚 、 粘膜和內(nèi)臟血管以 α受體占優(yōu)勢 ,冠狀動脈和骨骼肌血管以 β受體占優(yōu)勢 。 3. 平滑肌 對支氣管平滑肌有松弛作用 , 有擴張支氣管的顯著作用 。對胃腸平滑肌有松弛作用 。 4. 糖代謝:本品能促進糖原分解 , 升高血糖 , 促進糖及脂肪代謝 。 5. 其他:腎上腺素能促進馬 、 羊汗腺分泌 , 降低毛細血管通透性 ,消除蕁麻疹 、 血管神經(jīng)性水腫 。 第二十三頁,共四十三頁。 腎上腺素 〔 四 〕 臨床應(yīng)用 1. 急救 本品可用做麻醉 、 CO中毒 、 溺水 、 過敏性休克等引起的急性心力衰竭或心臟驟停的急救藥 。 用時將 %的腎上腺素注射液用生理鹽水或葡萄糖注射液 10被稀釋后緩緩靜脈注射或皮下 、 肌內(nèi)注射 。 嚴重的病例可心臟內(nèi)注入 。 2. 與局麻藥配伍 在 100ml局麻藥中參加 %腎上腺素 ,可使局部血管收縮 , 延緩局麻藥吸收 , 延長作用時間 , 減少手術(shù)野滲血 。 3. 用于支氣管痙攣 、 蕁麻疹 、 血管神經(jīng)性水腫及蹄葉炎等過敏反響性疾病 。 〔 五 〕 不良反響 1. 大劑量腎上腺素可能引起中毒 , 粘膜蒼白 、 心率加快 、 肺水腫 、血壓下降 , 最后呼吸和血管中樞麻痹死亡 。 2. 與洋地黃或鈣制劑合用能對心臟的毒性 。 腎上腺素能加劇出血性休克病癥 , 使組織缺氧 。 第二十四頁,共四十三頁。 麻黃堿 麻黃堿為麻黃科植物麻黃中的生物堿 , 現(xiàn)以人工合成 ,常用鹽酸鹽 。 〔 一 〕 藥理作用 ⑴ 直接興奮 α、 β 受體; ⑵ 促進腎上腺素能神經(jīng)釋放遞質(zhì) , 進而興奮受體 。 收縮外周血管 , 擴張支氣管的作用顯著 , 本品較腎上腺素作用弱而持 久 , 且有較強的中樞興奮作用 。 〔 二 〕 臨床應(yīng)用 〔 1〕 支氣管哮喘 本品可擴張支氣管和減輕呼吸困難 。 〔 2〕 局部血管收縮藥和擴瞳藥 。 如治療鼻炎 。
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