傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論(編輯修改稿)
2025-06-22 02:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 型的分布目前仍未明確，中樞神經(jīng)系統(tǒng)則幾種受體都有。 ● N受體： N1(NN)受體：分布于神經(jīng)節(jié) N2(NM)受體：分布于骨骼肌 Nicotinic Acetylcholine Receptors DH 去甲腎上腺素 酪氨酸 多巴 多巴胺 TH DD TH：酪氨酸羥化酶 DD：多巴脫羧酶 DH：多巴胺－ β －羥化酶 1. 去甲腎上腺素的合成 合成 NE的限速酶： 酪氨酸羥化酶 (Tyrosine hydroxylase ) ① 活性低，反應速度慢 ② 對底物要求專一 ③ 胞漿中的 DA或 NA可反饋抑制此酶 特點 2. NA的貯存 ：合成后的 NA主要貯存在顆粒囊泡中，囊泡中的 NA與 ATP以 4:1的比例組成復合物的形式而貯存。囊泡膜上存在有主動轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，能夠逆 200倍濃度差向囊泡內(nèi)轉(zhuǎn)運NA，以維持囊泡內(nèi)外的濃度差。這一轉(zhuǎn)運系統(tǒng)可以被利血平阻斷 3. NA的釋放與 NA作用的中止 ：當動作電位到達交感神 經(jīng)末梢時， NA以胞裂外徘的形式釋放至突觸間隙， 進而引發(fā)突觸后效應。 釋放到突觸間隙的 NA主要通過再攝取而失活。 ● 攝取 1（ uptake 1): 攝取 7590%。 ● 攝取 2（ uptake 2): 少量由心肌、平滑肌等攝取，然后被 COMT和 MAO滅活。 傳出神經(jīng)遞質(zhì)的釋放： 1) 胞裂外排 （ exocytosis） ； 2) 量子化釋放； 3) 某些藥物可促進 NA釋放： 麻黃堿 ,間羥胺 α1 (位于突觸后膜 ) α2 (位于突觸前膜 ) β1(主要在心肌 ) β2(主要在支氣管和血管平滑肌 ) β3受體 (主要在脂肪細
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