turcot綜合癥(編輯修改稿)
2024-10-04 02:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 除術(shù) 。 手 術(shù) 情 況 “卡文 174。〞杯 第一屆外科中青年醫(yī)師綜合技能展示大賽 第十三頁，共二十六頁。 手 術(shù) 標(biāo) 本 第十四頁，共二十六頁。 ?〔結(jié)腸〕蕈傘形中高分化腺癌，局部呈粘液腺癌結(jié)構(gòu)，腫瘤基底部可見壞死，陳舊性穿孔達漿膜外。腫瘤侵及全層，血管、淋巴管未見癌栓，腸周淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移。 ?(結(jié)腸 )腺瘤性息肉 病 理 資 料 第十五頁，共二十六頁。 ?Turcot綜合征是 1959年加拿大外科醫(yī)師 Turcot首先報告的，為 2例近親結(jié)婚后代的同胞兄妹均患大腸息肉病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，這 2人分別于確診后 3個月及 8年死于腦內(nèi)惡性膠質(zhì)瘤。 ?1962年遺傳學(xué)家 Mckasick收集了 16例，認(rèn)為本綜合征具有家族性，命名為 Turcot綜合征。 討 論 “卡文 174。〞杯 第一屆外科中青年醫(yī)師綜合技能展示大賽 第十六頁，共二十六頁。 ?隱性遺傳學(xué)說：以 Turcot和 Baughman報告的家族為根底，伊藤研究了 6個家族后發(fā)現(xiàn)，所有家族都是同胞內(nèi)發(fā)生，患者的父母均未發(fā)現(xiàn)息肉病、腦腫瘤；且男女都可罹患，其比為 6:8，多有近親結(jié)婚史。 ? 顯性遺傳學(xué)說：認(rèn)為本征與 Gardner綜合征同樣，是家族性結(jié)腸腺瘤癥中的 1個亞型。其根據(jù)是家族性結(jié)腸腺瘤癥的家族內(nèi)常常發(fā)生本征；對隱性遺傳來說，同胞間的發(fā)生率過高。 病因和發(fā)病機制 “卡文 174。〞杯 第一屆外科中青年醫(yī)師綜合技能展示大賽 第十七頁，共二十六頁。 ?發(fā)
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