伴x染色體上的顯性遺傳病xaxa(編輯修改稿)
2024-10-03 11:33 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 頁(yè)，共四十三頁(yè)。 小結(jié) : XY型 ZW型 雌性：含 同型 的性染色體，以 XX表示 雄性：含 異型 的性染色體，以 XY表示 雌性：含 異型 的性染色體，以 ZW表示 雄性：含 同型 的性染色體，以 ZZ表示 伴 X隱性遺傳病 伴 Y遺傳病 伴 X顯性遺傳病 第二十二頁(yè)，共四十三頁(yè)。 堂上穩(wěn)固練習(xí) ? 資料 ?名師面對(duì)面 ?P102例題 P103廣東模擬 4，高考真題 2 第二十三頁(yè)，共四十三頁(yè)。 例．〔 2024廣東理科根底〕以下圖是一種伴性 遺傳病的家系圖。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A．該病是顯性遺傳病， Ⅱ 一 4是雜合體 B． Ⅲ 一 7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C． Ⅲ 一 8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 D 第二十四頁(yè)，共四十三頁(yè)。 ① 伴 Y染色體遺傳 — 父?jìng)髯樱? ② 判斷顯隱關(guān)系 — 從后往前看； ③ 判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴 X染色 體遺傳； ④ 代入檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。 遺傳系譜題判斷的思路： 第二十五頁(yè)，共四十三頁(yè)。 ①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，那么該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。 “無(wú)中生有〞〔圖一〕 （圖一） （圖二） ②只要雙親都有病，但能生出正常的孩子，那么該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病。 “ 有中生無(wú)〞〔圖二〕 ? 先判斷顯隱性關(guān)系 第二十六頁(yè)，共四十三頁(yè)。 雙親正常，女兒有病 。 ? 再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳 ① 一定是 常染色體隱性遺傳。 第二十七頁(yè)，共四十三頁(yè)。 ② 一定是常染色體顯性遺傳 “有中生無(wú)”生女兒 雙親有病，女兒正常。 第二十八頁(yè)，共四十三頁(yè)。 母病，子 必 病 ， ② 伴 X染色體隱性遺傳 特點(diǎn) 女病，父與兒 必病 第二十九頁(yè)，共四十三頁(yè)。 父病，女兒 必 病。 ③ 伴 X染色體顯性遺傳 特點(diǎn) 男病，母與女兒 必病 第三十頁(yè)，共四十三頁(yè)。 母病， 子未病 一定不是伴 X隱性遺傳 排除一種可能： 子病，父母未病。 一定不是顯性遺傳 第三十一頁(yè)，共四十三頁(yè)。 口訣 : 無(wú)中生有為隱性 有中生無(wú)為顯性 隱性遺傳看女病 女病男正非伴性 顯性遺傳看男病 母女無(wú)病非伴性 女病，父子無(wú)病非伴性 男病，母女無(wú)病非伴性 第三十二頁(yè)，共四十三頁(yè)。 ①患白化病的概率 ； ②不患白化病的概率
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