伴x染色體上的顯性遺傳病xaxa-展示頁
2024-10-03 11:33本頁面
【正文】 伴 X隱性病遺傳的特點 ?男患者多于女患者 ?隔代交叉遺傳 第十四頁，共四十三頁。 2．寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：〔 B、 b〕 。 第十二頁，共四十三頁。 ?伴 X隱性遺傳 ?伴 X顯性遺傳 ?伴 Y遺傳 —— 如血友病、紅綠色盲 —— 如抗 VD佝僂病 —— 如外耳道多毛癥 Y 第十頁，共四十三頁。 X和 Y染色體上 都 是決定性別的基因嗎 ? 還有沒有其它基因呢 ? 第八頁，共四十三頁。 ，以下錯誤的( ) ①性別決定的關(guān)鍵在于常染色體 ②雌性只產(chǎn)生含 X染色體的卵細胞 ③雄性產(chǎn)生含 X、 Y兩種性染色體的精子且比例為 1∶1 ④含 X染色體的配子是雌配子，含 Y染色體的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③ A 第六頁，共四十三頁。 精子 卵細胞 1 ： 1 22條 + Y 22條 + X 22對 (常 )+ XX(性 ) ♀ 22對 (常 )+XY(性 ) ♂ 22條 +X 22對 + XX ♀ 22對 +XY ♂ 受精卵 注意男孩的性染色體來源 第四頁，共四十三頁。 控制性狀的基因位于 性染色體 上，所以遺傳常常與 性別相關(guān)聯(lián) ，這種現(xiàn)象叫 伴性遺傳 。高三 復習 必修二第 2章 —— 伴性遺傳 Ⅰ 第一頁，共四十三頁。 復 習 要 點 生物性別決定方式 伴性遺傳的類型和特點 遺傳圖譜的分析 伴性遺傳的應用 第二頁，共四十三頁。 第三頁，共四十三頁。 性別決定方式為 XY型的生物 第五頁，共四十三頁。 zz zw 異型 同型 ZW型： 鳥類、蛾蝶類 ♂ ♀ 第七頁，共四十三頁。 男性染色體組型： 女性染色體組型： 44 + XY 44 + XX 常染色體 性染色體 常染色體 性染色體 人類的 XY型性別決定 第九頁，共四十三頁。 例 .以下關(guān)于性染色體表達 ,正確的選項是 : X或 Y染色體上的基因 ,其相應的 性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián) . C 第十一頁，共四十三頁。 X隱性遺傳〔人類紅綠色盲〕 1．基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于 染色體上，在 Y染色體上無相應的等位基因。 X 正常 XBXB XBXb XbXb X
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1