【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械質(zhì)量安全自查報(bào)告 醫(yī)療器械質(zhì)量安全自查報(bào)告 在食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督指導(dǎo)下,我公司認(rèn)真履行《質(zhì)量承諾責(zé)任書(shū)》中所作的承諾,促使質(zhì)量管理體系各個(gè)環(huán)節(jié)的良好運(yùn)行,有關(guān)部門(mén)、員工各負(fù)...
2024-11-09 01:41
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療質(zhì)量承諾書(shū) 石家莊糖尿病醫(yī)院 醫(yī)療質(zhì)量承諾書(shū) 為提高我院醫(yī)療質(zhì)量,服務(wù)好糖尿病患者,本人做出如下承諾: 一、按《河北省病歷書(shū)寫(xiě)規(guī)范》的要求,認(rèn)真、規(guī)范書(shū)寫(xiě)住院患者病歷,并做到“三個(gè)...
2024-10-29 01:43
【總結(jié)】醫(yī)療質(zhì)量承諾書(shū) 為提高我院醫(yī)療質(zhì)量,服務(wù)好糖尿病患者,本人做出如下承諾: 一、按《河北省病歷書(shū)寫(xiě)規(guī)范》的要求,認(rèn)真、規(guī)范書(shū)寫(xiě)住院患者病歷,并做到“三個(gè)一致”:診斷與檢查結(jié)果相一致;...
2025-04-15 01:22
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 甲方:(供貨方)乙方:(進(jìn)貨方)北京市*******藥品經(jīng)營(yíng)部 加強(qiáng)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理,為用戶(hù)提供安全有效的產(chǎn)品,是甲乙雙方的義務(wù)和責(zé)任。...
2024-10-25 08:04
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 甲方(供貨方):乙方(進(jìn)貨方): 加強(qiáng)質(zhì)量管理,為用戶(hù)提供安全有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品,是甲,乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù),為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)...
2024-11-09 01:50
【總結(jié)】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用,未經(jīng)許可不得復(fù)印或外傳。使用者應(yīng)確保使用文件版本的有效性.第1頁(yè)共22頁(yè)棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件企業(yè)組織結(jié)構(gòu)、人員與職能的規(guī)定Q/
2025-06-14 20:46
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及梱查項(xiàng)目組成結(jié)構(gòu)一、通用要求?適用于所有醫(yī)療器械二、無(wú)菌醫(yī)療器械通用要求?適用于無(wú)菌植入性醫(yī)療器械三、植入性醫(yī)療器械與用要求?適用于所有植入性醫(yī)療器械?1.實(shí)施細(xì)則的適用范圍?本實(shí)施細(xì)則適用亍第二類(lèi)
2024-12-23 13:50
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與實(shí)施細(xì)則(試行)羅教明。國(guó)家生物醫(yī)學(xué)材料工程技術(shù)研究中心四川大學(xué)生物材料工程研究中心成都市武侯區(qū)望江路29號(hào),610064學(xué)習(xí)內(nèi)容與目的?內(nèi)容–醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)–實(shí)施細(xì)則?無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)?植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)?目的–認(rèn)真學(xué)習(xí),準(zhǔn)確理解法規(guī)和細(xì)則要求
2024-12-30 05:56
【總結(jié)】醫(yī)療器械的注冊(cè)管理我國(guó)實(shí)行國(guó)際通行的市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)則關(guān)于什么是醫(yī)療器械?我們完全采納了ISO給出的定義范圍。除已經(jīng)知曉的一般的醫(yī)療器械之外,還包括有了醫(yī)療器械專(zhuān)用軟件、含藥醫(yī)療器械、體外診斷試劑在我國(guó)也開(kāi)始作為醫(yī)療器械管理。醫(yī)療器械定義(1)?
2024-12-30 06:27
【總結(jié)】醫(yī)療器械質(zhì)量管理員技能鑒定培訓(xùn)第一章?一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法l〔發(fā)布時(shí)間〕2022年10月13日,由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第24號(hào)局令的形式頒布并施行。l〔一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械〕是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性使用的醫(yī)療器械。?????
2025-01-13 09:25
【總結(jié)】:215。215。215。215。215。/QH-01編制:215。215。215。2020年215。月215。日審核:215。215。215。2020年215。月215。日批準(zhǔn):215。215。215。
2024-11-07 06:55
【總結(jié)】醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)160。160。160。甲方(供貨方): 乙方(進(jìn)貨方): 加強(qiáng)質(zhì)量管理,為用戶(hù)提供安全有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品,是甲,乙雙方共同的責(zé) 任和義務(wù),為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益,樹(shù)立良好的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。一、
2025-05-30 23:32
【總結(jié)】、無(wú)菌、植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則條文比較章節(jié)規(guī)范無(wú)菌實(shí)施細(xì)則植入性實(shí)施細(xì)則備注第一章總則第一條 為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,制定本規(guī)范。第一條 為了規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,制定本實(shí)施細(xì)則。第一條 為了規(guī)范植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系
2025-08-16 18:40
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全、優(yōu)質(zhì)服務(wù)的承諾書(shū) 醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全、優(yōu)質(zhì)服務(wù)的承諾書(shū) 為了進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院管理,使全院醫(yī)務(wù)人員牢固樹(shù)立“以病人為中心”救死扶傷,全心...
2025-04-05 21:24
【總結(jié)】醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全、優(yōu)質(zhì)服務(wù)的承諾書(shū) 一、以科室為單位,科主任作為醫(yī)療安全第一責(zé)任人,要切實(shí)履行自己的職責(zé),要建立健全以崗位責(zé)任制為中心的各項(xiàng)規(guī)章制度,嚴(yán)格按照醫(yī)院的總體要求做好本科室的...
2025-04-15 01:21