6消毒器械、一次性使用醫(yī)療用品管理制度(編輯修改稿)
2024-09-22 23:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 傳播，確保人民群眾健康和醫(yī)療安全，維護患者合法權(quán)益。必須采取嚴格措施加強管理。 （一）嚴把進貨關(guān) 1 對一次性使用無 菌醫(yī)療用品實行招標(biāo)采購，藥械科要建立一次性使用無菌醫(yī)療用品采購、驗收制度和登記制度，做到推銷人員證件與銷售產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)證件相一致；訂貨合同上的供貨單位與生產(chǎn)企業(yè)相一致；發(fā)貨地點與生產(chǎn)企業(yè)所在地相一致 .2.嚴把進貨渠道關(guān)：針對市場假冒偽劣產(chǎn)品的出現(xiàn)，采購人員不僅要求商家出示產(chǎn)品 “ 三證 ” ，即：產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)許可證及衛(wèi)生許可證。而且要出示 “ 三個報告 ” ，即：用高分子產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督中心出示的產(chǎn)品安全性能測試報告，企業(yè)自測報告及臨床使用報告。并與供銷商鑒定質(zhì)量保
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