7植物組織中淀粉含量的測(cè)定_(編輯修改稿)
2024-09-19 20:03 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 爐，離心機(jī)，離心管，試劑瓶。 三、實(shí)驗(yàn)步驟 1～ 3g 葉片，剪碎放入研缽，加 5ml80％的硝酸鈣溶液，研磨成糊狀移入 100ml 的三角瓶中，用 10ml80％的硝酸鈣沖洗研缽，無(wú)損地收集于三角瓶中，瓶口蓋上小漏斗，在沸水浴上煮沸 3～ 5min（葉片含淀粉少的 3min，含淀粉多的 5min），使樣品中淀粉轉(zhuǎn)變?yōu)槟z體溶液。 20ml 蒸餾水，混合液轉(zhuǎn)入離心管中離心（ 2024～ 3000rpm） 2～ 3min，將離心后的淀粉膠體渾濁液移入100ml 容量瓶（淀粉含量少時(shí)，可移入 50ml 容量瓶），三角瓶及離心沉淀物用 5～ 10ml 熱蒸餾水沖洗并同樣離心，離心液并入容量瓶中（共洗 2～ 3 次）定容，即為淀粉提取液。 5～ 10ml 淀粉待測(cè)液，加入到盛有 ％碘液的離心管中，混勻靜置 15min 后離心（ 3000rpm） 5min，棄上清液。沉淀用 5％的含碘硝酸鈣溶液沖洗兩次，向沖洗后的沉淀中加入，將離心管浸入沸水內(nèi) 5min，使沉淀 第 5 頁(yè) 共 8 頁(yè) 溶解。將溶液轉(zhuǎn)入 50ml 容量瓶中，加 入 ％碘液，用 30ml左右的水沖洗并入容量瓶，加入 2ml1mol/l 的鹽酸，用水定容并顯色，在 590nm 波長(zhǎng)處測(cè)定光密度。 （ 1mg/ml） 0、 、 、 、 、 于 6 個(gè)離心管中，用 80％硝酸鈣溶液將各管的體積補(bǔ)足至 5ml，再向各管加入 ％碘液，混勻靜置15min 后離心，其他操作同樣品測(cè)定步驟，顯色后在 590nm 波長(zhǎng)下測(cè)定光密度。此系列溶液的淀粉含量分別為 0、 、 、 、 、 ，然后 以光密度為橫坐標(biāo)，以淀粉含量為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 四、結(jié)果計(jì)算 式中。 c—— 從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得葡萄糖量， mg。 vt—— 樣品提取液總體積， ml。 v1—— 顯色時(shí)取樣品液量
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1