【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度 ******醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度 1、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,為了加強(qiáng)藥品管理,做好藥品...
2024-10-21 08:02
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度 為加強(qiáng)我院藥品管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障患者用藥安全,根據(jù)2010年12月新頒布的《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和管理辦法》,修訂本制度。...
2024-09-26 22:02
【總結(jié)】第一篇:可疑藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度(最終版) 萊蕪市人民醫(yī)院 腫瘤科藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件報(bào)告制度 一、藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件組織構(gòu)成及職責(zé) (一)藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件監(jiān)測(cè)管理小組...
2024-10-21 08:25
【總結(jié)】第一篇:器械不良反應(yīng)報(bào)告制度 醫(yī)療器械(材料/設(shè)備)不良事件報(bào)告制度 一、定義 醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果...
2024-11-16 04:32
【總結(jié)】第一篇:輸血不良反應(yīng)報(bào)告制度 輸血不良反應(yīng)處理登記報(bào)告制度 1、臨床輸血應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血指征,患者輸血后若達(dá)不到預(yù)期效果或病情比輸血前加重,又不能用原發(fā)病解釋時(shí),應(yīng)及時(shí)向輸血科反饋或請(qǐng)臨床輸血管理委...
2024-11-16 23:24
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 。 。 、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和處理,并填寫《藥物不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,每季度集中向XX省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15天內(nèi)...
2024-09-28 10:26
【總結(jié)】第一篇:22、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 22、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 一、編寫依據(jù):為了加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品的監(jiān)管,嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的管理,確保人民用藥安全有效,根據(jù)《藥品管理法》及其實(shí)施條例...
2024-10-21 05:08
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》培訓(xùn)試題 部門:姓名:分?jǐn)?shù): 一、填空題(每小題3分,總計(jì)45分) 1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010...
2024-10-21 12:44
【總結(jié)】文件類型管理標(biāo)準(zhǔn)文件編號(hào):SMP-QA0020版本號(hào):01文件名稱藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程頁碼:1/6執(zhí)行日期:2021年03月01日未經(jīng)允許,不得翻印文件內(nèi)容:一、目的:……………………………………………
2025-05-14 03:16
【總結(jié)】靈睿文檔-資料免費(fèi)共享閱讀下載藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作手冊(cè)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心二OO五年九月前言近些年來,我國從政策法規(guī)的制定、組織機(jī)構(gòu)的建設(shè)等多方面加大了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的力度,從而使我國的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作步入了嶄新階段。截止2002
2025-06-07 05:22
【總結(jié)】 第1頁共12頁 XX省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則 XX省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和 監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施細(xì)則 一、總則 第一條為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告 和監(jiān)測(cè)的管理,...
2024-09-19 21:45
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作調(diào)研報(bào)告 ××縣是個(gè)畜牧縣,%,如何解決廣大農(nóng)民用藥安全問題,是我們基層食品藥品監(jiān)管部門面臨的最重要工作。兩年來,隨著農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的不斷深入,農(nóng)民用藥難的問題已...
2024-09-28 10:18
【總結(jié)】中華人民共和國衛(wèi)生部令 第?81號(hào)? 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年7月1日起施行?! 〔块L(zhǎng) 陳竺 二○一一年五
2025-04-08 03:32
【總結(jié)】《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》相關(guān)表格填寫要求國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2022年6月27-28日《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》?2022年5月4日發(fā)布,自2022年7月1日起施行?!掇k法》中針對(duì)不同報(bào)告類型提供了三份表格?附表:1.藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表
2025-01-06 08:29
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評(píng)價(jià)方法與步驟國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心鄧培媛2022年6月藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評(píng)價(jià)方法與步驟?ADR報(bào)告評(píng)價(jià)的目的?ADR報(bào)告的主要評(píng)價(jià)方法?ADR/ADE個(gè)例報(bào)表關(guān)聯(lián)度分析評(píng)價(jià)程序?目前存在的問題及對(duì)策ADR報(bào)告評(píng)價(jià)的目的?不良事件/藥物不良事件(
2025-01-06 08:28