第十章轉(zhuǎn)座ppt-表面等離子共振技術(shù)在相互作用研究中的應(yīng)(編輯修改稿)
2025-04-02 22:07 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 Spm/dSpm Mu/mn 11 13 ?200 8 3 9 金魚(yú)草 Tam1 Tam3 13/14 12 3 8/5 一些真核生物 TU/puppy 大 8 1玉米中的控制因子 麥克林托克的偉大發(fā)現(xiàn) ?一個(gè) “可移動(dòng)的控制因子 ”（ 現(xiàn)在稱轉(zhuǎn)座子 ） Ds， 即 解 離因子 （ dissociator） ， 插入到 C基因 （ 色素 ） 中 ， 使之突變 ， 成無(wú)色素 。 ?另一個(gè)可移動(dòng)的控制因子是 Ac， 稱 激活因子 （ activator） ? Ac能激活 Ds轉(zhuǎn)座進(jìn)入 C基因或其它基因 ， 也能使 Ds從基因中轉(zhuǎn)出 ， 使突變基因回復(fù) ， 這就是 AcDs系統(tǒng) 。 玉米中控制因子家族 ： 有自主切離和轉(zhuǎn)座的能力 。 可以插入到任何位點(diǎn)產(chǎn)生一個(gè)不穩(wěn)定的或可 “ 突變 ” 等位基因 。 非自主性元件： 單獨(dú)存在是穩(wěn)定的； ? 它們自己并不能轉(zhuǎn)座或自發(fā)地改變條件 ， ? 當(dāng)基因組中存在與非自主性元件同家族的自主性元件時(shí) ，它才具備轉(zhuǎn)座功能 ， 成為與自主性因子相同的轉(zhuǎn)座子 ， 不論這自主元件位于何處 。 ?非自主因子來(lái)源于自主元件 :自主 元件 通過(guò)缺失或其它的變化 ， 失去了反式作用的轉(zhuǎn)座酶活性 ， 但留下了完整的轉(zhuǎn)座酶作用位點(diǎn) ,包括邊界 。 玉米中控制因子家族是由一個(gè)單一類型的自主元件和許多不同的非自主元件組成。 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的玉米中的轉(zhuǎn)座因子包括： AcDs, SpmdSpm 等。 ?玉米轉(zhuǎn)座因子的特點(diǎn)和原核的轉(zhuǎn)座因子相似。 ?在其兩端有反向重復(fù)序列（ IR），在與靶 DNA連接處有短的正向重復(fù)（ DR）。 在 DsAc系統(tǒng)中 ， AC: ? 大部分自主因子 AC中含 5個(gè)外顯子的單個(gè)基因，其產(chǎn)物是轉(zhuǎn)座酶， ? 末端 11bp的 IR和 8bp的 DR， DR是由靶位點(diǎn)重復(fù)而成。 Ds: ? 各種 Ds因子的長(zhǎng)度和序列都不相同 ， 但和 Ac相關(guān) 。 其末端同樣有 11bp的 IR。 ? Ds比 Ac短 ， 其缺失的長(zhǎng)度不同 ， 一個(gè)極端的例子是 Ds9因子僅缺失 194bp， 另一個(gè)例子是 Ds6因子長(zhǎng)僅有 2Kb， 相當(dāng)于Ac兩端各 1kb。 2． 果蠅中的轉(zhuǎn)座子 P因子 “雜種不育 ”（ hybrid dysgenesis） 。 P型 （ 父本貢獻(xiàn)的 ， paternal contributing） M型 （ 母本貢獻(xiàn)的 ， maternal contributing） P（ ♂ ） M（ ♀ ） 后代不育 M（ ♂ ） P（ ♀ ） 后代可育 。 雜種 不 育 在 P雄 M雌的 F1不育是因?yàn)?M品系雌性細(xì)胞質(zhì)內(nèi)缺失一個(gè) 66KD的 轉(zhuǎn)座阻遏蛋白 ， 因此引起了 P品系的雄性細(xì)胞核染色體上的 P轉(zhuǎn)座子自由轉(zhuǎn)座，后代不育。 P元件 ? P因子全長(zhǎng) 2 907 bp，兩端有 31 bp的反向重復(fù)序列。 ?4個(gè)編碼區(qū)、 3個(gè)內(nèi)含子 。 ?體細(xì)胞中 ，只有內(nèi)含子 2被順利切除，產(chǎn)生 前 3個(gè)外顯子的功能型 mRNA，被翻譯成 66KD的 蛋白 —— 一種轉(zhuǎn)座活性的抑制因子。 ?生殖細(xì)胞中 ，內(nèi)含子 3被切除，產(chǎn)生的成熟 mRNA包括全部 4個(gè)外顯子并被翻譯成87KD的 轉(zhuǎn)座酶 ，才能導(dǎo)致 P因子轉(zhuǎn)座和配子敗育。 發(fā)生機(jī)制 ? 體細(xì)胞中含有一種蛋白，結(jié)合在第 3個(gè)外顯子上，阻止這個(gè)內(nèi)含子的剪接。 ? 生殖細(xì)胞中缺乏這個(gè)蛋白，因此可以剪接第三個(gè)內(nèi)含子產(chǎn)生編碼轉(zhuǎn)座酶的 mRNA。 ? 當(dāng)雌果蠅為 M型時(shí)，在卵中無(wú)阻遏物，這樣導(dǎo)致了來(lái)自雄果蠅中的 P因子使生殖細(xì)胞中轉(zhuǎn)座酶活化。 有 P 因子轉(zhuǎn)座 P 品系 ( P ♂ P ♀ ) 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 阻遏物 P 因子 P 因子 6 6 K D 阻遏物 抑制所 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 6 6 K P ♂ M ♀ 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 P 因 子 P 因子 合成轉(zhuǎn) O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 座 酶 8 7 K 雜種不育 M ♂ P ♀ 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 阻遏物 無(wú) P 因子 P 因子 6 6 K D 阻遏物 抑制所 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 6 6 K 有 P 因 子轉(zhuǎn)座 圖 2 3 5 7 雜種不育取決于基因組中 P 因子和不同類型細(xì)胞中 6 6 K D 阻遏物的相互作用。
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