【正文】
轉(zhuǎn)座的核心 控制轉(zhuǎn)座酶的水平 ? 不到一個(gè)轉(zhuǎn)座酶分子/世代/細(xì)胞 ? 自發(fā)轉(zhuǎn)座頻率 10- 7 ? Tn10有兩種控制轉(zhuǎn)座的方式 a) 通過反義 RNA的翻譯水平控制 ? IS10R外側(cè)邊緣兩個(gè)啟動(dòng)子 ? PIN弱啟動(dòng)子,控制 IS10R的轉(zhuǎn)錄 ? POUT— 強(qiáng)啟動(dòng)子 右向轉(zhuǎn)錄宿主 DNA ? INRNA和 OUTRNA 有 36bp的重疊 穩(wěn)定性: OUTRNA??INRNA ? 大量 OUTRNA作為 INRNA的反義 RNA 5拷貝 b) 甲基化作用控制轉(zhuǎn)座酶合成及其與 DNA的結(jié)合 ? 有 2個(gè)甲基化位點(diǎn) 轉(zhuǎn)座酶 T n 1 0 I S 1 0 R 宿主 D N A O U T IN 過量的 O U T - RN A 與其配對(duì),抑制 甲基化阻止轉(zhuǎn)錄酶和 D N A 結(jié)合 I N - R N A 的轉(zhuǎn)錄 甲基化阻止轉(zhuǎn)錄酶合 成 圖 2 3 4 6 幾種抑制 T n 1 0 專座的機(jī)制,主要是通過控專座酶的合成來調(diào)節(jié) ? 一個(gè)位點(diǎn)在 IS10R末端的 IR中。 4 轉(zhuǎn)座作用的遺傳效應(yīng) ? 引起插入突變 ? 產(chǎn)生新的基因 ? 產(chǎn)生染色體畸變 ? 引起生物進(jìn)化 轉(zhuǎn)座子 F E A B C D 復(fù)制 插入 轉(zhuǎn)座子新拷貝 F E A B C D 基因 F被隔斷而失去功能 ? 第一節(jié) 概述 ? 第二節(jié) 轉(zhuǎn)座子的分類 ? 第三節(jié) 轉(zhuǎn)座發(fā)生的機(jī)制 ? 第四節(jié) 真核生物的轉(zhuǎn)座因子 ? 第五節(jié) 反轉(zhuǎn)錄病毒和反轉(zhuǎn)座子 第四節(jié) 真核生物的轉(zhuǎn)座因子 1. 玉米的轉(zhuǎn)座元件 2. 果蠅的轉(zhuǎn)座元件 表 一些有代表性的真核轉(zhuǎn)座子的屬性 物種 轉(zhuǎn)座因子家族 IR DR 果蠅 P Hobo Mariner FB 31 12 28 大 8 8 2 9 線蟲 Tc1 54 2 玉米 AC/DS Spm/dSpm Mu/mn 11 13 ?200 8 3 9 金魚草 Tam1 Tam3 13/14 12 3 8/5 一些真核生物 TU/puppy 大 8 1玉米中的控制因子 麥克林托克的偉大發(fā)現(xiàn) ?一個(gè) “可移動(dòng)的控制因子 ”( 現(xiàn)在稱轉(zhuǎn)座子 ) Ds, 即 解 離因子 ( dissociator) , 插入到 C基因 ( 色素 ) 中 , 使之突變 , 成無色素 。 非自主性元件: 單獨(dú)存在是穩(wěn)定的; ? 它們自己并不能轉(zhuǎn)座或自發(fā)地改變條件 , ? 當(dāng)基因組中存在與非自主性元件同家族的自主性元件時(shí) ,它才具備轉(zhuǎn)座功能 , 成為與自主性因子相同的轉(zhuǎn)座子 , 不論這自主元件位于何處 。 ?玉米轉(zhuǎn)座因子的特點(diǎn)和原核的轉(zhuǎn)座因子相似。 其末端同樣有 11bp的 IR。 雜種 不 育 在 P雄 M雌的 F1不育是因?yàn)?M品系雌性細(xì)胞質(zhì)內(nèi)缺失一個(gè) 66KD的 轉(zhuǎn)座阻遏蛋白 , 因此引起了 P品系的雄性細(xì)胞核染色體上的 P轉(zhuǎn)座子自由轉(zhuǎn)座,后代不育。 ?生殖細(xì)胞中 ,內(nèi)含子 3被切除,產(chǎn)生的成熟 mRNA包括全部 4個(gè)外顯子并被翻譯成87KD的 轉(zhuǎn)座酶 ,才能導(dǎo)致 P因子轉(zhuǎn)座和配子敗育。 有 P 因子轉(zhuǎn)座 P 品系 ( P ♂ P ♀ ) 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 阻遏物 P 因子 P 因子 6 6 K D 阻遏物 抑制所 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 6 6 K P ♂ M ♀ 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 P 因 子 P 因子 合成轉(zhuǎn) O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 座