第十章轉(zhuǎn)座ppt-表面等離子共振技術(shù)在相互作用研究中的應(yīng)-免費(fèi)閱讀
【正文】 :40:3001:40:30April 2, 2023 ? 1意志堅(jiān)強(qiáng)的人能把世界放在手中像泥塊一樣任意揉捏。 2023年 4月 上午 1時(shí) 40分 :40April 2, 2023 ? 1少年十五二十時(shí)，步行奪得胡馬騎。 上午 1時(shí) 40分 30秒 上午 1時(shí) 40分 01:40: ? 沒有失敗，只有暫時(shí)停止成功！。 01:40:3001:40:3001:404/2/2023 1:40:30 AM ? 1以我獨(dú)沈久，愧君相見頻。 它們并不編碼具有轉(zhuǎn)座功能的蛋白 ， 轉(zhuǎn)座的酶是通過別處編碼的酶來作用的 。 ? 整合酶在 L T R 的 3 ’ 端 產(chǎn)生 2b 的缺口 整合酶在靶 D N A 上進(jìn)行交錯(cuò)切割 5 ’ 3 ’ 5 ’ 3 ’ 3 ’ 5 ’ 3 ’ 5 ’ 3 ’ 3 ’整合酶將 L T R 缺口的 3 ’ 端和靶 D N A 交錯(cuò)切口的 5 ’ 端連接起 圖 2 3 6 4 整合酶催化反轉(zhuǎn)錄病毒的 D N A 整合到宿主的基因組中。 反轉(zhuǎn)錄病毒線型 DNA的末端是 LTRs,整合到宿主 DNA中時(shí)，兩端各丟失了 2 bp 2 反轉(zhuǎn)錄病毒的整合模型 反轉(zhuǎn)錄病毒 RNA轉(zhuǎn)變?yōu)椴《揪€性 DNA ?反轉(zhuǎn)錄病毒被稱為 正鏈病毒 ， 這是由于病毒的 RNA本身編碼蛋白產(chǎn)物 。 有 P 因子轉(zhuǎn)座 P 品系 ( P ♂ P ♀ ) 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 阻遏物 P 因子 P 因子 6 6 K D 阻遏物 抑制所 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 6 6 K P ♂ M ♀ 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 P 因 子 P 因子 合成轉(zhuǎn) O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 座 酶 8 7 K 雜種不育 M ♂ P ♀ 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 阻遏物 無 P 因子 P 因子 6 6 K D 阻遏物 抑制所 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 6 6 K 有 P 因 子轉(zhuǎn)座 圖 2 3 5 7 雜種不育取決于基因組中 P 因子和不同類型細(xì)胞中 6 6 K D 阻遏物的相互作用。 雜種 不 育 在 P雄 M雌的 F1不育是因?yàn)?M品系雌性細(xì)胞質(zhì)內(nèi)缺失一個(gè) 66KD的 轉(zhuǎn)座阻遏蛋白 ， 因此引起了 P品系的雄性細(xì)胞核染色體上的 P轉(zhuǎn)座子自由轉(zhuǎn)座，后代不育。 ?玉米轉(zhuǎn)座因子的特點(diǎn)和原核的轉(zhuǎn)座因子相似。 4 轉(zhuǎn)座作用的遺傳效應(yīng) ? 引起插入突變 ? 產(chǎn)生新的基因 ? 產(chǎn)生染色體畸變 ? 引起生物進(jìn)化 轉(zhuǎn)座子 F E A B C D 復(fù)制 插入 轉(zhuǎn)座子新拷貝 F E A B C D 基因 F被隔斷而失去功能 ? 第一節(jié) 概述 ? 第二節(jié) 轉(zhuǎn)座子的分類 ? 第三節(jié) 轉(zhuǎn)座發(fā)生的機(jī)制 ? 第四節(jié) 真核生物的轉(zhuǎn)座因子 ? 第五節(jié) 反轉(zhuǎn)錄病毒和反轉(zhuǎn)座子 第四節(jié) 真核生物的轉(zhuǎn)座因子 1. 玉米的轉(zhuǎn)座元件 2. 果蠅的轉(zhuǎn)座元件 表 一些有代表性的真核轉(zhuǎn)座子的屬性 物種 轉(zhuǎn)座因子家族 IR DR 果蠅 P Hobo Mariner FB 31 12 28 大 8 8 2 9 線蟲 Tc1 54 2 玉米 AC/DS Spm/dSpm Mu/mn 11 13 ?200 8 3 9 金魚草 Tam1 Tam3 13/14 12 3 8/5 一些真核生物 TU/puppy 大 8 1玉米中的控制因子 麥克林托克的偉大發(fā)現(xiàn) ?一個(gè) “可移動(dòng)的控制因子 ”（ 現(xiàn)在稱轉(zhuǎn)座子 ） Ds， 即 解 離因子 （ dissociator） ， 插入到 C基因 （ 色素 ） 中 ， 使之突變 ， 成無色素 。
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