第十章轉(zhuǎn)座ppt-表面等離子共振技術(shù)在相互作用研究中的應(yīng)(存儲(chǔ)版)
【正文】 ?供體保持裂缺 。 非復(fù)制型轉(zhuǎn)座 ? 一個(gè)位點(diǎn)移到另一位點(diǎn) 。 Barbara McClintock (19021992) Nobel Prize for Physiology or Medicine 1983 第二節(jié) 轉(zhuǎn)座子的分類 1 轉(zhuǎn)座因子的類型 插入序列 (Insertion sequence， IS) ? 最簡單的轉(zhuǎn)座子稱為插入序列 。 ? IS家族有很多成員 ， 它們的結(jié)構(gòu)相似 ? 特征： ? 兩端都有短 59bp的 正向重復(fù)序列 （ direct repeats, DR）（ 靶序列 ） ， ? 略長 1525bp的 反向重復(fù)序列 （ inverted repeats, IR） ? 1kb左右的編碼區(qū) ， 它僅編碼和轉(zhuǎn)座有關(guān)的 轉(zhuǎn)座酶 。 ? 一種酶：轉(zhuǎn)座酶 。 ?不形成共合體 。 ?另一個(gè)可移動(dòng)的控制因子是 Ac， 稱 激活因子 （ activator） ? Ac能激活 Ds轉(zhuǎn)座進(jìn)入 C基因或其它基因 ， 也能使 Ds從基因中轉(zhuǎn)出 ， 使突變基因回復(fù) ， 這就是 AcDs系統(tǒng) 。 ?在其兩端有反向重復(fù)序列（ IR），在與靶 DNA連接處有短的正向重復(fù)（ DR）。 P元件 ? P因子全長 2 907 bp，兩端有 31 bp的反向重復(fù)序列。 ( 仿 B . L ew i n : 《 G E N E S 》 Ⅵ , 1 9 9 7 , Fi g . 1 8 . 2 7 )沒有 P因子 沒有阻遏物 ? 第一節(jié) 概述 ? 第二節(jié) 轉(zhuǎn)座子的分類 ? 第三節(jié) 轉(zhuǎn)座發(fā)生的機(jī)制 ? 第四節(jié) 真核生物的轉(zhuǎn)座因子 ? 第五節(jié) 反轉(zhuǎn)錄病毒和反轉(zhuǎn)座子 1．反轉(zhuǎn)錄病毒 概念 ?轉(zhuǎn)座： 從 DNA到 DNA的轉(zhuǎn)移； ?反轉(zhuǎn)座： 從 DNA到 RNA再到 DNA的轉(zhuǎn)移過程 。 ?反轉(zhuǎn)酶 負(fù)責(zé)將基因變成為互補(bǔ)的 DNA鏈 ， 這鏈稱為 負(fù)鏈DNA（ minus strand DNA） 。?反轉(zhuǎn)錄病毒整合入宿主 DNA中的分子機(jī)制 ， 本質(zhì)是轉(zhuǎn)座 ； ?整合的病毒 DNA兩端的 LTR各丟失了 2bp ?而它的側(cè)翼是靶DNA形成 短的正向重復(fù)序列 ? 反轉(zhuǎn)座子共有的可鑒定的特性為： 插入位點(diǎn)會(huì)產(chǎn)生短的靶序列的正向重復(fù) 。 這一組就稱為 ? .。 :40:3001:40Apr232Apr23 ? 1故人江海別，幾度隔山川。 , April 2, 2023 ? 很多事情努力了未必有結(jié)果，但是不努力卻什么改變也沒有。 2023年 4月 2日星期日 1時(shí) 40分 30秒 01:40:302 April 2023 ? 1空山新雨后，天氣晚來秋。 2023年 4月 2日星期日 上午 1時(shí) 40分 30秒 01:40: ? 1最具挑戰(zhàn)性的挑戰(zhàn)莫過于提升自我。勝人者有力，自勝者強(qiáng)。 。 2023年 4月 2日星期日 1時(shí) 40分 30秒 01:40:302 April 2023 ? 1做前，能夠環(huán)視四周；做時(shí)，你只能或者最好沿著以腳為起點(diǎn)的射線向前。 , April 2, 2023 ? 雨中黃葉樹，燈下白頭人。 ※ 非病毒超家族 （ nonviral suberfamily） ： 另一類反轉(zhuǎn)錄子其內(nèi)外部特點(diǎn)相似 ， 表明它們起源于 RNA序列 。 反轉(zhuǎn)錄病毒 DNA的整合到宿主細(xì)胞基因組 ?原病毒是通過將線性 DNA正向插入到靶位點(diǎn)中產(chǎn)生的 ， 由病毒的整合酶所催化 。 ?在 5’端緊跟著 R的是 U5區(qū) ， 長 80～ 100nt； ?在 3’端 R的內(nèi)側(cè)是 U3序列 ， 長 170～ 1260nt。 ? 當(dāng)雌果蠅為 M型時(shí)，在卵中無阻遏物，這樣導(dǎo)致了來自雄果蠅中的 P因子使生殖細(xì)胞中轉(zhuǎn)座酶活化。 P型 （ 父本貢獻(xiàn)的 ， paternal contributing） M型 （ 母本貢獻(xiàn)的 ， maternal contributing） P（ ♂ ） M（ ♀ ） 后代不育 M（ ♂ ） P（ ♀ ） 后代可育 。 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的玉米中的轉(zhuǎn)座因子包括： AcDs, SpmdSpm 等。該位點(diǎn)的甲基化抑 制轉(zhuǎn)錄合成。 非復(fù)制型轉(zhuǎn)座 ?斷裂和重接反應(yīng)使靶重構(gòu) 。 ? TnA轉(zhuǎn)座子 。 ? 1951年 McClinto c k 麥克林托克 提出轉(zhuǎn)座（ Transposition） 和跳躍基因 (jumping gene)的新概念； ? 1967年 Shapiro才在 （ transposable element） 。 表 2 3 4 I S 的結(jié)構(gòu)和功能D R ( b p ) I R ( b p ) 中心區(qū)域 ( b p )靶的選擇 拷貝數(shù)I S 1 9 23 7 6 8 隨機(jī) 5 ～ 8I S 2 5 41 1 3 2 7 熱點(diǎn) 5 ( 在 F 因子上為 1)I S 4 11 ～ 13 18 1 4 2 8 A A N 2 0 T T T 1 或 2I S 5 4 16 1 1 9 5 熱點(diǎn) ？I S 1 0 R 9 22 1 3 2 9 N G C T N A G C NI S 5 0 R 9 9 1 5 3 1 熱點(diǎn)I S 9 0 3 9 18 1 0 5 7 隨機(jī) 2 復(fù)合轉(zhuǎn)座子 （ posite transposon） ?復(fù)合轉(zhuǎn)座子是由 兩端的組件由 IS元件 組成，中間夾著一個(gè)或多個(gè) 結(jié)構(gòu)基因 如某些抗藥性基因和其它基因組成。 ? 供體中無轉(zhuǎn)座子 。 轉(zhuǎn)座酶結(jié)合在 T n 兩端 轉(zhuǎn)座子末端被交錯(cuò)剪切 + 另一條鏈也被切 受體也被交錯(cuò)切割 圖 23 4 2 交換結(jié)構(gòu)經(jīng)剪切釋放 供體被釋放 T n 連接到靶上
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