【總結(jié)】制藥工藝用水的設(shè)計(jì)、驗(yàn)證、運(yùn)行和維護(hù)雷繼鋒3/5/20231微生物限度舉例(2023版藥典)1、口服給藥制劑(片劑、膠囊、丸劑、散劑、溶液劑、混懸劑等等)細(xì)菌:每一克不得超過1000個(gè)。每一克或一毫升不得超過100個(gè)。2、眼部給藥制劑細(xì)菌:每一克或一毫升不得超過10個(gè)霉菌和酵母菌數(shù):
2025-01-01 07:05
【總結(jié)】注射用水系統(tǒng)驗(yàn)證文件驗(yàn)證文件目錄一、驗(yàn)證方案(1)驗(yàn)證方案審批(2)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組名單(3)概述本方案制訂的背景、原因、目的、相關(guān)文件、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)、機(jī)構(gòu)、人員職責(zé)、實(shí)施計(jì)劃、程序及必要說明。(4)方案內(nèi)容方案內(nèi)容包括:試驗(yàn)內(nèi)容、來源、方法、日期、檢驗(yàn)方法及認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)用儀器儀表、記錄表格。二、驗(yàn)證結(jié)果及記錄(1)測(cè)試數(shù)據(jù)的原始記錄:根據(jù)驗(yàn)證方案進(jìn)行試驗(yàn),
2025-08-23 07:24
【總結(jié)】目錄一、確認(rèn)方案1.概述2.再確認(rèn)目的3.確認(rèn)范圍4確認(rèn)計(jì)劃與人員職責(zé)5.工藝用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6.確認(rèn)所需文件檢查及相關(guān)人員資格鑒定7.確認(rèn)步驟和方法安裝確認(rèn)(IQ)運(yùn)行確認(rèn)(OQ)性能確認(rèn)(PQ)8.再確認(rèn)周
2025-05-10 02:39
【總結(jié)】追求卓越止于至善工藝用水系統(tǒng)驗(yàn)證中的風(fēng)險(xiǎn)管理BEIJINGGELEG梁勇2012-03-091北京·齊力佳·咨詢107/107內(nèi)容nnnnn概述系統(tǒng)設(shè)計(jì)中的風(fēng)險(xiǎn)控制系統(tǒng)安裝的風(fēng)險(xiǎn)控制系統(tǒng)運(yùn)行測(cè)試中的風(fēng)險(xiǎn)控制系統(tǒng)性能測(cè)試中的風(fēng)險(xiǎn)控制北京·齊力佳·咨詢2
2025-06-25 05:10
【總結(jié)】X車間XXX純化水系統(tǒng)回顧性驗(yàn)證方案X股份有限公司2020年1月X純化水系統(tǒng)回顧性驗(yàn)證方案X-002-09驗(yàn)證報(bào)告起草、審核、批準(zhǔn)表
2025-10-11 18:05
【總結(jié)】制藥用水系統(tǒng)驗(yàn)證制藥用水系統(tǒng)的驗(yàn)證,是為了證實(shí)整個(gè)工藝用水系統(tǒng)能夠按照設(shè)計(jì)的目的進(jìn)行生產(chǎn)和可靠操作的過程。驗(yàn)證工作需要從設(shè)計(jì)階段就開始,通過監(jiān)按建造、使用過程,收集和組織相關(guān)的文件資料,最終形成完善的驗(yàn)證文件。通常,工藝用水系統(tǒng)的驗(yàn)證程序分為三個(gè)方面,即確認(rèn)系統(tǒng)中采用的所有關(guān)鍵的硬件和軟件安裝是否符合原定的要求(IQ);確認(rèn)工藝用水系統(tǒng)中使用的設(shè)備或系統(tǒng)的操作是否能夠滿足
2025-07-15 05:19
【總結(jié)】制藥工藝用水的設(shè)計(jì)、驗(yàn)證、運(yùn)行和維護(hù)廖愛國(guó)浙江尖峰藥業(yè)有限公司2一、概述?1、制藥工藝用水的定義?2、純化水與注射用水的區(qū)別?3、GMP對(duì)工藝用水系統(tǒng)的要求31、制藥工藝用水的定義(2023年版中國(guó)藥典)?工藝用水:藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,
【總結(jié)】TVP-VM-001-00執(zhí)行日期:年月日題目工藝用水系統(tǒng)的驗(yàn)證方案起草:年月日部門審核:年月日質(zhì)量部審查:年月日批準(zhǔn):年月日發(fā)放部門質(zhì)量部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范工藝用水系統(tǒng)的驗(yàn)證方法。范圍
2025-05-06 00:36
【總結(jié)】TS-032-034-00純化水制備系統(tǒng)驗(yàn)證報(bào)告設(shè)備名稱:二級(jí)反滲透機(jī)組制造廠商:泰州市圣潔達(dá)水處理工程公司使用部門:型號(hào):出廠日期:設(shè)備編號(hào):目錄1.概述……………………………………………………………………………32.驗(yàn)證
2025-05-31 22:41
【總結(jié)】、驗(yàn)證方案(1)驗(yàn)證方案審批(2)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組名單(3)概述本方案制訂的背景、原因、目的、相關(guān)文件、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)、機(jī)構(gòu)、人員職責(zé)、實(shí)施計(jì)劃、程序及必要說明。(4)方案內(nèi)容方案內(nèi)容包括:試驗(yàn)內(nèi)容、來源、方法、日期、檢驗(yàn)方法及認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)用儀器儀表、記錄表格。二、驗(yàn)證結(jié)果及記錄(1)測(cè)試數(shù)據(jù)的原始記錄:根據(jù)驗(yàn)證方案進(jìn)行試驗(yàn),按驗(yàn)證方案中所提供原始記錄進(jìn)行如實(shí)記錄。(
2025-08-22 16:26
【總結(jié)】標(biāo)題工藝用水系統(tǒng)驗(yàn)證方案編碼STP/DZ/SD001版號(hào)A/0頁(yè)碼15/151.1驗(yàn)證目的通過對(duì)工藝用水制備系統(tǒng)設(shè)備的安裝確認(rèn)及對(duì)整個(gè)工藝用水系統(tǒng)所有設(shè)備的運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)即水質(zhì)確認(rèn),證明水系統(tǒng)設(shè)備達(dá)到設(shè)計(jì)要求,所提供的純化水及注射用水能夠滿足生產(chǎn)及工藝質(zhì)量要求。1車間的純化水系統(tǒng)、注射用水系統(tǒng)、純蒸汽系統(tǒng)。
【總結(jié)】淺談藥廠GMP認(rèn)證的工藝用水系統(tǒng)作者:楊西博(天津市新亞凈化技術(shù)有限公司);張曉偉;出自:作者供稿發(fā)表時(shí)間:2020-7-28摘要:隨著國(guó)家對(duì)藥品管理和藥品生產(chǎn)管理法制化的加強(qiáng),藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的不斷完善,自2020年以來為了實(shí)施衛(wèi)生部提出的使80%以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到國(guó)家GMP認(rèn)證的要求,許多藥廠在藥
2025-08-26 16:12
【總結(jié)】驗(yàn)證規(guī)程VALIDATIONPROCEDURE部門質(zhì)保部名稱產(chǎn)品工藝回顧性驗(yàn)證共2頁(yè)第1頁(yè)編號(hào)PV-02-QA-011/新定修訂號(hào)執(zhí)行日期起草審查批準(zhǔn)批準(zhǔn)日期一、驗(yàn)證目的:通過對(duì)我公司產(chǎn)品回顧性驗(yàn)證,以確認(rèn)目前QA所采取產(chǎn)品生產(chǎn)工藝
2025-06-29 08:51
【總結(jié)】制藥工藝用水的設(shè)計(jì)、驗(yàn)證、運(yùn)行和維護(hù)廖愛國(guó)浙江尖峰藥業(yè)有限公司2一、概述?1、制藥工藝用水的定義?2、純化水與注射用水的區(qū)別?3、GMP對(duì)工藝用水系統(tǒng)的要求31、制藥工藝用水的定義(2022年版中國(guó)藥典)?工藝用水:藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,
2025-05-28 01:30
2025-09-30 15:20