iatf16949：20xx體系標準與實施(ppt42頁)(編輯修改稿)
2025-03-21 07:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 培訓 培訓 培訓 培訓 培訓 培訓 √22 本科 1年 證書 培訓 培訓 培訓 培訓 培訓 培訓 √ √23 中專 2年 證書 培訓 培訓 培訓 培訓 培訓 培訓 培訓 √ √24 大專 10年 證書 外訓 √ √25 本科 1年 證書 √26 大專 1年 證書 培訓 培訓 培訓 √27 大專 5年 證書 √28 大專 1年 證書 培訓 培訓 培訓 √29 中專 1年 證書 培訓 培訓 培訓 培訓 √產(chǎn)品制造近三年參加審核次數(shù)資格認定結(jié)果注：項目標號“ ★”為 內(nèi)部講師，參加外訓請標注說明。序號 姓名IATF 16949（標準、過程方法、審核技巧、審核報告、基于風險的思維）備注內(nèi)部審核員資格確認表知識與經(jīng)驗 V D A 系統(tǒng) 五大工具 CSR； （因 APQP手冊未更新，對標準要求條款有遺漏） 但在 IATF16949標準中，“預防措施”作為一個子條款，內(nèi)容與 ISO90012023標準的，只增加了 f)項。 但在 IATF16949標準中，“預防措施”作為一個子條款，內(nèi)容與 ISO90012023標準的，只增加了 f)項。 但在 IATF16949標準中，“預防措施”作為一個子條款，內(nèi)容與 ISO90012023標準的，只增加了 f)項。 但在 IATF16949標準中，“預防措施”作為一個子條款，內(nèi)容與 ISO90012023標準的，只增加了 f)項。 補充 組織應有一個形成文件的過程，對影響產(chǎn)品實現(xiàn)的更改進行控制和反應。任何更改的影響，包括由組織、顧客或任何供應商所引起的更改，都應進行評估。 組織應： a)明確驗證和確認活動，以確保與顧客的要求相一致； b)在實施前對更改予以確認； c)對相關風險分析的證據(jù)形成文件； d)保留驗證和確認的記錄； 應當對更改（例如：對零件設計、制造地點或制造過程的更改），包括供應商的更改，進行以驗證為目的試生產(chǎn)，以便確認更改對于制造過程帶來的影響。 當顧客要求時，組織應： e)在顧客通知最近一次產(chǎn)品批準后任何計劃產(chǎn)品實現(xiàn)的更改； f)在實施更改之前獲得形成文件的批準； g)達成額外驗證或標識要求，例如：試生產(chǎn)和新產(chǎn)品確認。 組織應識別過程控制手段，包括檢驗、測量、實驗和防錯裝置，形成文件化的清單并予保持，清單包含主要過程控制和經(jīng)批準的備用或替代方法。 組織應有一個形成文件的程序，對替代控制方法的使用進行管理。組織應基于風險分析（例如 FMEA）和嚴重程度，在本過程中包含要在生產(chǎn)中實施替代控制方法之前獲得內(nèi)部批準。 在發(fā)運采用替代方法或?qū)嶒灥漠a(chǎn)品之前，如有要求，組織應獲得顧客批準。組織應保持一份控制計劃中
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