【總結】出口食品生產(chǎn)企業(yè)HACCP體系官方驗證驗證依據(jù)1、《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》2、《危害分析和關鍵控制點(HACCP)體系及其應用準則》3、??事先了解信息l企業(yè)生產(chǎn)加工過哪些品種??當天正在加工的品種??l當天正在開啟的生產(chǎn)線?當天生產(chǎn)加工何時開始、何時結束??l當天生產(chǎn)加工的產(chǎn)品工藝、運輸、
2025-01-16 16:04
【總結】出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理系統(tǒng)操作指南認證監(jiān)管處2023年8月一、出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理系統(tǒng)概況推薦瀏覽器目錄頁網(wǎng)絡郵件高清圖片推薦瀏覽器高清圖片登陸網(wǎng)站系統(tǒng)介紹《出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理系統(tǒng)》主要分為7大子系統(tǒng),分別是出口食品企業(yè)備案審批辦公自動化子
2025-01-22 07:52
【總結】出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理規(guī)定培訓海南檢驗檢疫局認證監(jiān)管處xxx二○一一年十月培訓的主要內(nèi)容出口食品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生要求和產(chǎn)品目錄(國家認監(jiān)委2023年第23號公告)出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案工作規(guī)范指導意見試行)(國認注【2023】
2025-02-22 12:57
【總結】出口食品企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量體系文件的編寫法規(guī)要求?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求–第三條本要求是出口食品生產(chǎn)企業(yè)建立衛(wèi)生質(zhì)量體系及體系文件的基本依據(jù)?國家認監(jiān)委2023年第3號公告–《食品生產(chǎn)企業(yè)危害分析與關鍵控制點(HACCP)管理體系認證管理規(guī)定》第五條?企業(yè)應當在符合國家有關食品安全衛(wèi)生要求的
【總結】生產(chǎn)管理的GMP要求GMP概念:“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準則,是制藥企業(yè)必須遵守的管理制度。是在藥品生產(chǎn)全過程中運用科學的原理和方法來保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)
2025-01-08 06:55
【總結】GMP規(guī)范要求獸藥GMP的總概況?藥品生產(chǎn)是一門復雜的科學,跨專業(yè)、多領域、多部門。涉及了基建與機電、暖通及凈化、物流管理、生產(chǎn)管理技術、質(zhì)量控制技術甚至管理學、統(tǒng)計學等,許多管理是多專業(yè)協(xié)同作業(yè),系統(tǒng)管理和協(xié)調(diào)配合難度大。另外,從生產(chǎn)的原輔材料、包材轉換成品的過程,需要物料部門、生產(chǎn)部門、質(zhì)量部門、設備部門的共同協(xié)調(diào)運轉,過程中涉及許多的技術細節(jié)
2025-01-11 15:27
【總結】出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記程序性文件《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記程序性文件》使用說明?制定程序性文件的目的?貫徹落實國家質(zhì)檢總局第20號令?進一步規(guī)范全國出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記工作?明確衛(wèi)生注冊登記工作流程《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記程序性文件》使用說明目錄?
2025-01-11 13:28
2025-01-16 15:56
【總結】第一篇:保健食品GMP認證要求 保健食品GMP認證程序醫(yī)藥認證 一、檢查方法和評價準則 為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn),提高保健食品企業(yè)的自身管理水平,加大對保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度,保障消費者健...
2024-10-17 21:39
【總結】《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》為什么要進行衛(wèi)生注冊??衛(wèi)生注冊制度是國際上普遍采用的控制安全衛(wèi)生?歐盟93/43/EEC?美國GMPPART110《現(xiàn)行良好操作規(guī)范》?CAC《食品衛(wèi)生通則》?中國?1984年《出口食品廠、庫衛(wèi)生最低要求(試行)》《出口食品廠庫衛(wèi)生注冊
2025-01-11 19:11
【總結】GMP對生產(chǎn)管理的要求對生產(chǎn)管理的要求2023年08月生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標準,一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯可追溯”。?制藥企業(yè)應按照GMP要求對生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控,以杜絕差錯和混淆,防止雜質(zhì)和微生物的污染。核心要求是生產(chǎn)必須嚴格遵守
2025-02-13 16:43
【總結】歐盟注冊兔肉企業(yè)法規(guī)要求及評審要點青島檢驗檢疫局秦紅Tuesday,February02,2023主要內(nèi)容?第一部分歐盟有關兔肉的法規(guī)?第二部分歐盟評審要點?第三部分迎接歐盟檢查重點準備內(nèi)容第一部分歐盟有關兔肉的管理法規(guī)幾個重要的法規(guī)
2025-03-10 21:18
【總結】出口食品生產(chǎn)企業(yè)自我評估表企業(yè)名稱:生產(chǎn)加工地址:《出口食品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生要求》內(nèi)容企業(yè)落實要求企業(yè)落實情況(列出體現(xiàn)符合要求的證據(jù),如文件、記錄名稱、事實描述等)自我評估對第三欄的填表說明第一條(基本原則)申請
2025-06-30 18:45
【總結】FQCIQ出口水產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范FQCIQ依據(jù)本規(guī)范根據(jù)《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記管理規(guī)定》(國家質(zhì)檢總局2023年第20號令),參照國際食品法典委員會(CAC)和有關進口國水產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)、標準制定。FQCIQ適用范圍?本規(guī)范適用
2025-01-22 06:51
【總結】出口罐頭生產(chǎn)企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范張華云聲明?21CFRPART108、110、113、114內(nèi)容非原版,為翻譯件。?“出口罐頭生產(chǎn)企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范”的內(nèi)容前言罐頭食品由于在食品安全性方面具有較高的風險而一直受到廣泛關注,1994年原國家進出口商品檢驗局發(fā)
2025-03-15 17:56