同源重組的應(yīng)用專題講義(編輯修改稿)
2025-03-14 10:16 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 似性（二）重復(fù)性（三）可靠性（四）適用性和可控性 （五）易行性和經(jīng)濟(jì)性。③ 用于藥物篩選的動(dòng)物模型◆ 動(dòng)物模型的意義和優(yōu)越性 ：（一）避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來的風(fēng)險(xiǎn) 。（二）臨床上平時(shí)不易見到的疾病可用動(dòng)物隨時(shí)復(fù)制出來。（三）可以克服人類某些疾病潛伏期長(zhǎng)，病程長(zhǎng)和發(fā)病率低的缺點(diǎn) 。（四）可以嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)材料的可比性 。（五）可以簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作和樣品收集 。（六）有助于更全面地認(rèn)識(shí)疾病的本質(zhì)。④ 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物可作為 “生物反應(yīng)器 ”生產(chǎn)藥物?！?轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物不僅開辟了制藥業(yè)的新紀(jì)元，而且它也是轉(zhuǎn)基因動(dòng)物研究最活躍的領(lǐng)域?！?基因工程藥物 3 個(gè)階段 :細(xì)菌基因工程，即把目的基因通過適當(dāng)?shù)母慕▽?dǎo)入大腸桿菌中，再通過細(xì)菌等原核微生物表達(dá)的目的蛋白作為藥物 。是細(xì)胞基因工程藥物，這是把人或哺乳動(dòng)物的基因直接導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中，生產(chǎn)有生物活性的產(chǎn)品 。其三是利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)低成本、高活性的藥物。一、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物◆ 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是把外源基因?qū)雱?dòng)物的生殖細(xì)胞中 ， 并整合該細(xì)胞后發(fā)育成為個(gè)體整合的外源基因 ， 整合的外源基因又能影響其后代遺傳的動(dòng)物。藥用蛋白基因 → 表達(dá)細(xì)胞株 → 細(xì)胞核轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥用蛋白的基本過程受體動(dòng)物供體動(dòng)物 → 受精卵 → 無核受精卵 → 組裝的核細(xì)胞 → 多細(xì)胞胚胎 → 假孕動(dòng)物 → 動(dòng)物幼崽 → 雌性轉(zhuǎn)基因動(dòng)物 → 乳汁 → 藥用蛋白◆ 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物的優(yōu)點(diǎn)： 品種多、產(chǎn)量高、質(zhì)量好。 設(shè)備簡(jiǎn)單、不耗能、無環(huán)鏡污染。 生產(chǎn)周期短。 生產(chǎn)成本低?！?2023年報(bào)道： 我國(guó)目前已有乳鐵蛋白、白蛋白、凝血因子等進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，首個(gè)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)的藥物有望在 5年內(nèi)上市。 “究竟是哪種轉(zhuǎn)基因藥物率先上市，還得由臨床療效說了算。 ” ◆ 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物就是指通過實(shí)驗(yàn)方法，人工地把外源基因?qū)雱?dòng)物的受精卵， 使外源基因與動(dòng)物本身的基因組整合在一起，因而外源基因能隨細(xì)胞的分裂而增殖，并能穩(wěn)定地遺傳給下一代。在此基礎(chǔ)上，人們只要將事先提取到的藥用蛋白注射到牛、羊等身上，當(dāng)它們的下一代出生，人們便可以從其體內(nèi)提取更多的藥用蛋白。簡(jiǎn)單地說，就像在動(dòng)物的體內(nèi)批量生產(chǎn)藥物一樣。◆ 此前，我國(guó)科學(xué)家曾在上海成功研制出
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