【總結】102/102藥廠GMP車間改造凈化空調(diào)安裝工程施工組織設計目??錄1、綜述?概述?施工條件?工程特點?工期和質(zhì)量目標1.1.?本工程所采用的規(guī)范、標準編目?1.1.?與政府有關監(jiān)督部門的協(xié)調(diào)1.
2025-07-15 14:12
【總結】淺談藥廠GMP認證的工藝用水系統(tǒng)作者:楊西博(天津市新亞凈化技術有限公司);張曉偉;出自:作者供稿發(fā)表時間:2020-7-28摘要:隨著國家對藥品管理和藥品生產(chǎn)管理法制化的加強,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的不斷完善,自2020年以來為了實施衛(wèi)生部提出的使80%以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)達到國家GMP認證的要求,許多藥廠在藥
2025-08-26 16:12
【總結】1藥廠GMP物料管理系統(tǒng)操作手冊一、簡介:專業(yè)的藥廠GMP物料管理軟件,具有界面友好、直觀、體貼、人性化,操作簡單,效率高等特點。本軟件功能強大,有原料、輔料、成品、半成品、包裝材料、不合格品、退貨、其它物料、退庫盤點等功能模塊,完全能滿足藥廠物料管理要求。本軟件按品名、批號、規(guī)格、物料編碼等對物料進行管理,內(nèi)容全面,真正完全符合GMP的“
2024-10-29 00:03
【總結】GMP基礎管理規(guī)范?主講:1展通醫(yī)藥科技GMP簡介GMP最基本的目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,最基本的措施:防止差錯、混淆、污染和交叉污染。藥品GMP是英GoodManufunctionPracticesforDrug的縮寫,可直譯為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。簡稱《規(guī)范》或GMP。是在藥品生產(chǎn)全過程中,用科學、合理規(guī)范化
2025-02-08 14:13
【總結】附錄A學生用表:貴州大學本科生畢業(yè)論文(設計)開題報告表論文(設計)名稱年產(chǎn)2億粒的藿香正氣軟膠囊制劑車間GMP設計論文(設計)來源自擬論文(設計)類型C指導教師楊敏學生姓名王能昆學號0405056119班級制藥041一、研究或設計的目的和意義:軟膠囊制劑是目前國際上流行的四大口服新型劑型之一,具有揮發(fā)性脂溶
2025-01-21 16:04
【總結】藥廠車間實習自我鑒定 藥廠車間實習工作雖然苦雖然累,但是有成長有收獲,通過實習后給自己的什么樣的鑒定。下面 由本小編精心整理的藥廠車間實習自我鑒定,希望可以幫到你哦! 藥廠車間實習自我鑒定篇一 ...
2024-09-16 06:14
【總結】 實習是學生在馬上工作前的一段培訓階段,是有很重要的意義。實習是把學到的理論知識拿到實際工作中去應用和檢驗,以鍛煉工作能力,有助于培養(yǎng)學生提早接觸工作的氛圍。本文為大家?guī)韺嵙暪ぷ鲌蟾妫瑲g迎大家閱讀學習。 一、實習目的 ,了解車間的一些基本設備,車間布局等?! ?,使我們對制藥企業(yè)有一個基本的印象?! ?,了解制藥流程以及相關過程中用到的機器設備; ,了解到本專業(yè)的知識在
2025-02-10 18:16
【總結】遼寧萊特萊德環(huán)境工程有限公司萊特萊德(沈陽)環(huán)境工程有限公司地址:沈陽市鐵西區(qū)興華北街34甲1電話:024-31519871傳真:024-88616429客戶咨詢:(0)15304020291網(wǎng)址:lyw藥廠GMP認證的工藝用水處理系統(tǒng)作者:醫(yī)院水處理來源:東北亞水網(wǎng)發(fā)布時
2024-11-03 16:31
【總結】車間GMP管理培訓,2016年11月,第一章:衛(wèi)生管理第二章:物料管理第三章:生產(chǎn)管理第四章:質(zhì)量管理,主要內(nèi)容,①將人為的差錯控制在最低限度。②防止混淆和對藥品的交叉污染。③建立嚴格的質(zhì)量保證體系,...
2024-11-22 05:10
【總結】題目:主要原輔材料變更的工藝驗證與再驗證管理登記號SMP-VT-1006-01頁數(shù)1/2起草人及日期:審核人及日期批準人及日期:頒布部門:質(zhì)量部頒布日期:生效日期:分發(fā)部門:生產(chǎn)技術部、質(zhì)量部、工程部、動力車間、資料室正
2025-08-22 12:55
【總結】WLECOME!各位參加本次培訓!GMP基礎知識培訓之一GMP的發(fā)展及其內(nèi)容培訓時長:2h主講人員:BennyCai培訓日期:2023年5月11日目錄?GMP概念與發(fā)展里程?藥品GMP觀念
2024-12-29 01:57
【總結】i太原科技大學畢業(yè)設計題目:合成藥廠多功能中試車間布局的設計學號:姓名:專業(yè)班級:化學制藥技術0931
2024-12-01 19:47
【總結】車間主任職責 1.目的:建立車間主任職責,明確車間主任的工作內(nèi)容及應承擔的責任。 2.范圍:負責車間人員、生產(chǎn)、質(zhì)量、設備、廠房設施、安全、生產(chǎn)材料、自檢、GMP的管理工作,控制生產(chǎn)成本、提高生產(chǎn)...
2024-11-19 03:44
【總結】昆明XX制藥廠藥品GMP潔凈廠房改造工程概述本工程地處昆明XX西路與XXX路交叉路口西南角,XX立交橋旁,屬老廠房改造。昆明XX制藥廠GMP潔凈廠房改造工程含潔凈區(qū)彩鋼隔斷及凈化空調(diào)工程與公用工程——公用工程內(nèi)容包括給排水、電氣(動力系統(tǒng)、照明、弱電)、工藝管道(壓縮空氣、真空管道)、廠區(qū)管網(wǎng)及消防系統(tǒng)等安裝
2025-08-11 21:14
【總結】xxxxxxx工程監(jiān)理實施細則xxxxxxx咨詢監(jiān)理公司xxxxxxx監(jiān)理部xxxx年xx月工程項目監(jiān)理實施細則審批記錄工程項目名稱編制人員xxxx等總監(jiān)理工程師審查意見項目監(jiān)理部(章):
2025-06-07 02:01