藥廠生產(chǎn)車間主任職責(zé)(編輯修改稿)
2024-11-19 03:44 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 作，如果有說不清楚的問題或檢查人員有質(zhì)疑的問題馬上向生產(chǎn)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報，確保及時解決問題。，根據(jù)檢查人員提出的問題，組織人員進(jìn)行整改、起草整改報告，檢查整改落實(shí)結(jié)果。，審核各種GMP文件、記錄。（包括人員職責(zé)、工藝規(guī)程、崗位操作SOP、清潔SOP、驗(yàn)證與確認(rèn)、生產(chǎn)主記錄、輔助記錄）的編制、修訂、下發(fā)及監(jiān)督執(zhí)行，確保文件內(nèi)容與生產(chǎn)一致、具有可操作性。，審核無誤后簽字下發(fā)。 負(fù)責(zé)審核車間軟件員整理后遞交的批生產(chǎn)記錄，審核無誤后在生產(chǎn)記錄上簽字，然后遞交到質(zhì)量管理部。、及時歸檔，不能歸檔的附情況說明說明原因。 每天必做的工作內(nèi)容，從車間所管轄的分擔(dān)區(qū)開始巡視，檢查人員、衛(wèi)生、廠房、設(shè)施、設(shè)備、水、電、氣，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。、工藝執(zhí)行情況、產(chǎn)品質(zhì)量、GMP執(zhí)行情況、人員操作、崗位衛(wèi)生、分擔(dān)區(qū)衛(wèi)生。、操作規(guī)程，車間各項(xiàng)生產(chǎn)進(jìn)度的情況。，發(fā)現(xiàn)問題當(dāng)天進(jìn)行處理，無法處理的問題，當(dāng)天及時匯報生產(chǎn)管理部經(jīng)理或生產(chǎn)負(fù)責(zé)人，并與領(lǐng)
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