6章dna重組531gh(編輯修改稿)
2025-02-06 01:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 解 ATP提供反應(yīng)所需能量。 ?圖 64 RecA蛋白促進 2個雙鏈 DNA分子鏈之間的交換 三個條件三個步驟 RuvAB復(fù)合物 —— 置換 RecAo RuvA（四聚體） 識別 Holliday連接體的結(jié)構(gòu) 在交換點處與 DNA四條鏈結(jié)合o RuvB（六聚體） ATP酶，有解旋酶活性 —— 為分支遷移提供動力圖 67 RuvA、 RuvB和 RuvC在同源重組中的作用 分支遷移o 核酸內(nèi)切酶o 切開 Holliday連接體o 識別不對稱位點 ATTG RuvC圖 66 RuvC的作用模型 Rec BCD同源重組途徑o Rec BCD蛋白在 chi位點 3’側(cè)的一條鏈上產(chǎn)生切口。o Rec BCD蛋白同時具有解螺旋酶的活性，使 chi位點附件切口的 DNA解鏈o 單鏈區(qū)被 Rec A蛋白和 SSB蛋白覆蓋o RecA 蛋白使單鏈 DNA取代雙鏈DNA中的同源部分 o D－ loop區(qū)域的 DNA產(chǎn)生切口，新切口的 3’端（ the tail of newly nicked DNA ）與另一條 DNA的單鏈區(qū)互補配對o DNA連接酶封閉切口，形成Holliday junctiono RuvA 和 RuvB發(fā)動遷移反應(yīng)o RuvC拆分重組中間體真核細胞利用同源重組參與 DNA損傷修復(fù) 第二節(jié) 位點特異性重組 同源重組一般都在染色體內(nèi)仍然保持各 DNA序列的原來排列次序，但是在所謂位點特異性重組中， DNA節(jié)段的相對位置發(fā)生了移動，從而得到不同的結(jié)果 — DNA序列發(fā)生重排。 位點特異性重組不依賴于 DNA順序的同源性，而依賴于能與某些酶結(jié)合的 DNA序列的存在。這些特異的酶能催化DNA鏈的斷裂和重新連接，它們能發(fā)動位點特異性重組作用。而在同源重組中， DNA鏈的切斷是隨機的，結(jié)果暴露出一些能與 RecA這樣的蛋白質(zhì)相結(jié)合的順序，從而發(fā)動重組。 圖 610 位點特異性重組圖解 重復(fù)位點方向相反（反相重復(fù)） ）重復(fù)位點方向相同（直接重復(fù)）（特異性整合位點在 B與 C交界，紅色 BA基因移動）λ噬菌體 DNA的物理狀態(tài)裂解狀態(tài)（ phage）： 為獨立分子形式 在受侵染細菌中為環(huán)狀溶原狀態(tài)（ Prophage）： 細菌染色體的整合部分（原噬菌體）整合切除整合在附著位點（ attachment sites）上發(fā)生例（一） λ噬菌體 DNA的整合圖 611 λ噬菌體的位點特異性整合 整合宿主因子： IntegrationHost Factor， IHF圖 612 λ噬菌體重組整合或切除時切點的序列 圖 613 酪氨酸重組酶的作用機制 2條 DNA鏈如何整合連接？圖 419 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的催化的轉(zhuǎn)酯反應(yīng) 在在 att位點的整合和切離并不涉及反位點的整合和切離并不涉及反應(yīng)序列的同源部分。整合需識別應(yīng)序列的同源部分。整合需識別 att P和和 att B；而切離時需要；而切離時需要 att L和和 att R。 整合和切離這兩個反應(yīng)所依賴整合和
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