基因重組與重組dna技術(編輯修改稿)
2024-12-16 04:21 本頁面
【文章內容簡介】 、牧、漁和 等許多方面。 特殊蛋白質 胰島素 定向 環(huán)境保護 疫苗 1．若想讓植物細胞生產出動物蛋白，可采用何種育種技術？采用雜交育種或誘變育種技術可以嗎？ 提示： 要想讓植物細胞生產出動物蛋白，可采用DNA重組技術。由于植物與動物間遠源雜交不親合，故不可采用雜交育種技術；由于誘變育種只能產生原基因的等位基因，故不能采用誘變育種技術。 2．目的基因和載體為什么需用同一種限制性內切酶進行切割？ 提示： 因為被同一種限制性內切酶切割后，目的基因和載體具有相同的黏性末端。 3．試討論為什么不能將目的基因直接導入受體細胞？ 提示： 外源基因直接進入受體細胞，會被受體細胞內的酶分解掉。 [跟隨名師 解疑難 ] 1．對重組 DNA技術的理解 基因工程的別名 基因拼接技術或 DNA重組技術 操作環(huán)境 生物體外 操作對象 基因 操作水平 DNA分子水平 基本過程 剪切 → 拼接 → 導入 → 表達 結果 產生人類需要的基因產物或生物性狀 2．重組 DNA技術的操作工具 操作工具名稱 化學本質 作用 限制性內切 酶 (限制酶 ) 蛋白質 識別特定的核苷酸序列 ， 在特定的切點切割 DNA分子 ， 獲取目的基因 DNA連接酶 蛋白質 連接脫氧核糖和磷酸形成的骨架缺口 載體 DNA 與目的基因結合并導入受體細胞 3．重組 DNA技術操作的基本步驟 分離目的基因????? 目的基因：人們所需要的特定基因取得途徑????? 直接分離基因人工合成基因 目的基因與載體結合??????? 用同一種限制酶切割運載體和目的基因，加入 DNA 連接酶運載體和目的基因結合成重組 DNA分子 將目的基因導入受體細胞內：主要是借鑒細菌或病毒侵染細胞的方法 篩選、培養(yǎng)受體細胞 目的基因的表達與檢測??????? 表達：受體細胞表現(xiàn)出特定的性狀，如棉花抗蟲性狀的表現(xiàn)檢測：根據(jù)受體細胞中是否具有標記基因，判斷目的基因是否導入 4．基因重組與重組 DNA技術的比較 比較項目 基因重組 重組 DNA技術 不 同 點 概念 在生物體進行有性生殖的過程中 ，控制不同性狀的基因的重新組合 將從一個生物體內分離得到或人工合成的目的基因導入另一個生物體中 ， 使后者獲得新的遺傳性狀或表達所需要的產物的技術 重組 基因 同一物種的不同基因 不同物種間的不同基因 繁殖 方式 有性生殖 無性生殖 比較項目 基因重組 重組 DNA技術 不 同 點 變異 大小 小 大 意義 是生物變異的來源之一 ， 對生物的進化有重要意義 使人類有可能按自己的意愿定向地改造生物 ，培育出新品種 相同點 都實現(xiàn)了不同基因間的重新組合 ， 都能使生物產生變異 [特別提醒 ] 目的基因的轉運工具 ——運載體必須具備的條件： ； 切位點，以便
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