總有機(jī)碳toc約束管理測(cè)定(編輯修改稿)
2025-01-26 13:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 進(jìn)行定量測(cè)定。其測(cè)定方法主要可分為差減法和直接法兩種，按測(cè)定方法不同其測(cè)定原理也有一定的差別。 差減法? 差減法測(cè)定 TOC的方法原理? 用方程式來簡(jiǎn)單的表示其反應(yīng)機(jī)理為：? 鉑金觸媒? 有機(jī)物＋ O2 → CO2+H2O? 吹氣? 無機(jī)物＋ H + → CO2+H2O? TOC= TC一 IC總碳（ TC）的測(cè)量? TC燃燒管內(nèi)裝有催化劑并加熱到 680℃ 。載氣（高純氧氣）以 150ml/min的流速進(jìn)入燃燒管，并通過氣壓閥、氣流閥和加濕器加濕。當(dāng)樣品經(jīng)注射器注入燃燒管時(shí)，樣品中 TC組分被燃燒分解并生成 CO2。然后載氣攜帶燃燒后的產(chǎn)物通過 IC反應(yīng)器，經(jīng)冷卻和干燥器干燥，經(jīng)凈化后進(jìn)入非紅外氣體檢測(cè)儀（ NDIR）分析 CO2的含量。? NDIR輸出一個(gè)經(jīng)數(shù)據(jù)處理器分析后得到的峰面積的圖象，因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)曲線方程表明了峰面積和 TC濃度的相關(guān)性， TC濃度可由峰面積計(jì)算出來。 TC是由 TOC和 IC組成。IC的測(cè)量 樣品經(jīng)注射器注入 IC反應(yīng)器，其中的 IC組分（主要是 CO3 HCO3)被分解生成 CO2并被 NDIR檢測(cè)到。 IC濃度的測(cè)量過程與 TC濃度的測(cè)量過程相同。? TOC=TCIC 直接法? 直接法測(cè)定 TOC值的方法原理? 將水樣酸化后 (一般酸化至 pH2) ，在操作步驟中設(shè)定曝氣時(shí)間（ SPARGE TIME）進(jìn)行曝氣 ,使水樣中各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而被驅(qū)除后 ,再注入高溫燃燒管中 ,可直接測(cè)定總有機(jī)碳。? 但由于在曝氣過程會(huì)造成水樣中揮發(fā)性有機(jī)物的損失而產(chǎn)生測(cè)定誤差 ,因此其測(cè)定結(jié)果只是不可揮發(fā)性的有機(jī)碳值（NPOC）。2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)備? 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制? 所用的試劑均為基準(zhǔn)試劑。? 有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（ 1000mg/L）：稱在120℃ 干燥 2 小時(shí)的鄰苯二甲酸氫鉀 ，用重蒸餾水溶解后于 1000ml的容量瓶中定容。該溶液含有機(jī)碳 1000mg／ L。? 無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（ 1000 mg/L）：稱?。ń?jīng) 28 C干燥 2小時(shí)）于1000ml燒杯中，加 500ml重蒸餾水，再加（經(jīng)硅膠干燥），于 1000ml容量瓶中定容。該溶液含無機(jī)碳 1000mg／ L。? 標(biāo)準(zhǔn)使用液的配制? 可根據(jù)樣品濃度的需要分別取有機(jī)碳、無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（ 1000mg／ L）逐級(jí)稀釋，來配制 所需要的標(biāo)準(zhǔn)溶液 。3 水樣的采集和保存? 水樣的采集和保存時(shí)水質(zhì)分析的重要環(huán)節(jié)。要想獲得準(zhǔn)確、全面的水質(zhì)分析結(jié)果，首先必須使用正確的采樣方法和水樣保存方法并及時(shí)送樣分析化驗(yàn)。如果這個(gè)環(huán)節(jié)沒有做好，那么即使分析化驗(yàn)操作嚴(yán)格細(xì)致和準(zhǔn)確無誤，其結(jié)果也是毫無意義的。? 水樣采集的一般方法? 進(jìn)行采樣時(shí)，首先要選擇好具體的采樣位置，要避免周圍環(huán)境對(duì)采樣器或采樣裝置進(jìn)水口的污染，包括采樣者手指污染的可能性也要防止。采樣時(shí)通常還應(yīng)先用所取之水樣將水樣瓶洗滌 23次，然后再將水樣灌進(jìn)容器。? 樣品的保存? 水樣采集后，應(yīng)保存在棕色玻璃瓶中，而且要使水樣完全充滿。要避免將水樣裝于含有機(jī)質(zhì)的容器中，樣品不能及時(shí)分析時(shí)應(yīng)置于 4℃ 冰箱中保存，且水樣應(yīng)在一周內(nèi)進(jìn)行分析。4 樣品
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