【總結】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范?一、《規(guī)范》簡介?二、《規(guī)范》的主要內(nèi)容?三、《規(guī)范》實施要求《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡介●一、《規(guī)范》文件的發(fā)布實施1.《關于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)的通知》(國食藥監(jiān)械【2023】833號)于2
2024-12-30 06:56
【總結】第五節(jié)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GoodAgriculturalPractice,GAP我國2023年6月1日起施行中藥標準化是中藥現(xiàn)代化和國際化的基礎和先決條件中藥標準化包括藥材標準化,飲片標準化和中成藥標準化。其中藥材的標準化是基礎,沒有中藥材的標準化就不可能有飲片及中成藥的標準化,中藥材的標準化有賴于中藥材生產(chǎn)
2025-03-03 07:59
【總結】XX獸藥經(jīng)營部質(zhì)量手冊版本:第1版控制狀態(tài):受控2005年12月8日發(fā)布2006年1月1日實施東臺市XX獸藥經(jīng)營部發(fā)布東臺市XX獸藥經(jīng)營部質(zhì)量體系文件依據(jù)《江蘇省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
2025-06-06 15:54
【總結】DZ/T0251-20232023/4/22DZ/T0251-2023?ISO9000ISO9000ISO9000ISO9000?ISO90009000?2?3?4?5?6?7?8?9?10?
2025-03-14 03:30
【總結】第一篇:實施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范自查報告 實施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范自查報告 我店主要經(jīng)營非強制免疫用獸用生物制品、獸用化學藥品、中藥制劑、生化藥品、外用殺蟲藥、消毒藥。現(xiàn)有職工3人,與經(jīng)營規(guī)模相適...
2024-10-05 20:59
【總結】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自查表(帶星號的表示否決項)第一章總則第一條為保障醫(yī)療器械安全、有效,觃范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號),制定本觃范。第二條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱企業(yè))在醫(yī)療器械設計開収、生產(chǎn)、銷售和售后服務等過程中應當
2024-12-15 23:00
【總結】《獸藥GSP現(xiàn)場檢查報告》檢查材料寧波市鄞州優(yōu)邦動物科技推廣站2021年10月寧波市鄞州優(yōu)邦動物科技推廣站《獸藥GSP現(xiàn)場檢查報告》檢查材料目錄序號材料名稱頁碼1目錄12現(xiàn)場檢查申請書23人員情況一覽表4質(zhì)量管理與職能框圖
2024-12-16 07:22
【總結】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(新版GMP)附錄:無菌藥品 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(新版GMP)附錄:無菌藥品 第一章范圍 第一條無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制...
2024-10-21 03:25
【總結】青島諾迪制藥有限公司GMP文件第1頁題目生產(chǎn)部職責編碼:ND-SC-0101-00共1頁制定人審核人批準人制定日期審核日期批準日期頒發(fā)部門GMP辦頒發(fā)數(shù)量生效日期發(fā)放范圍GMP辦、生產(chǎn)
2025-09-02 09:09
【總結】第一章總則目錄:?本章的修訂的目的?《總則》主要內(nèi)容?本章內(nèi)容框架?與98版相比主要變化?關鍵條款的解釋本章的修訂目的●闡述本規(guī)范的立法依據(jù);●闡述本規(guī)范的管理目標;●闡述本規(guī)范的“誠信”執(zhí)行理念與原則。
2025-02-08 21:37
【總結】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》》授課:楊銀芝2023年4月兩個部分基本概念GMP基礎內(nèi)容一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)概念)概念?是英文GoodManufacturingPractice的縮寫即“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”。是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。
2025-02-08 21:32
【總結】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理南京中醫(yī)藥大學leaoyang?截至2023年底,中國共有藥品生產(chǎn)企業(yè)(含中藥飲片和醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè))6913家,其中原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)4682家;醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)12591家。第一部分現(xiàn)代質(zhì)量管理一、質(zhì)量(Quality)產(chǎn)品、過程或服務滿足規(guī)定要求(或需要)的特性和特征總和。需
2025-01-04 18:57
【總結】BJCCD北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)》培訓文件管理北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心BJCCD如果有一天,世界上沒有了法,將會是怎樣?…北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心BJCCD一、企業(yè)的法一、企業(yè)的法文件就是企業(yè)的法v有“外部文件”和“內(nèi)部文件”之分§外
2025-02-08 21:35
2025-03-03 08:02
【總結】《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(生產(chǎn)管理)的解析和應用國家食品藥品監(jiān)督管理總局高級研修學院上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會岳偉第八章生產(chǎn)管理第四十五條*生產(chǎn)管理的目的。第四十六條*編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導書要求。第四十七條原材料等清潔處理的規(guī)定。第四十八條生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測。第四
2024-12-29 19:23