必修二生物第二章第3節(jié)伴性遺傳(編輯修改稿)
2025-01-19 04:44 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 PF1F2 紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄） 白眼白眼 (雄雄 )3/4 1/4紅眼紅眼 （雌（雌 、雄）、雄）F1雌、雄交配雌、雄交配XWXW XwYXWXw、 XWYXWXW 、 XWXw 、 XWY XwY抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素Ｄ佝僂病 患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為 X型（或型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀如雞胸）、生長緩慢等癥狀 受受 X染色體上的染色體上的 顯性基因顯性基因 （（ D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者： XDXD， XDXd男性患者：男性患者： XDY其他伴性遺傳病、其他伴性遺傳病伴 X顯性遺傳病的特點(diǎn)：抗維生素抗維生素 D佝僂病佝僂病 的遺傳分析的遺傳分析（ 1）女性患者多于男性患者； （ 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；（ 3）患者的雙親中必有一個(gè)是患者；（ 4）父病女必病、子病母必病 伴 Y遺傳： 外耳道多毛癥 伴伴 Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：染色體遺傳病的特點(diǎn)： 父病子必父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。病，傳男不傳女，所以患者全是男性?！ ?小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？—— 生女孩伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：?指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)Z WZW ZZ♂ ♀zzzw 異型同型♂♂ ♀ ♀性染色體 鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類 ZW型性別決定 : 1 : 1ZZZ ZW?確定動物幼年時(shí)的性別 ,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆花雞非蘆花雞zbzb zＢ wzb親代zB w配子子代 zBzb zbw♀非蘆花雞♂ 蘆花雞♂蘆花雞 非蘆花雞♀三、小結(jié) 及遺傳特點(diǎn)常染色體顯性遺傳 （常顯）常染色體隱性遺傳 （常隱）伴 X染色體顯性遺傳 （伴 X顯）伴 X染色體隱性遺傳 （伴 X隱）伴 Y染色體遺傳 （伴 Y）①. 常顯與常隱遺傳情況與性別無關(guān) ，男女性及整個(gè)人群中的發(fā)生概率都約相等； ②. 伴 X顯與伴 X隱的遺傳情況與性別相關(guān)③. 伴 Y遺傳情況也與性別相關(guān)： 患者全為男性且 “ 父 → 子 → 孫 ”常用方法：特征性系譜②“ 有中生無，女兒正常 ”―― 必為 常顯 ①“ 無中生有，女兒有病 ” －－必為 常隱 ③“ 無中生有，兒子有病 ”―― 必為 隱性遺傳，可能是常隱，也可能是伴 X隱性。④“ 有中生無，兒子正常 ” ―― 必為 顯性遺傳，可能是常顯，也可能是伴 X顯性。 ⑤“ 母病子病，女病父病，男性患者多于女性 ”―― 最可能為 “ 伴 X隱 ”⑥“ 父病女病，子病母病，女性患者多于男性 ”―― 最可能為 “ 伴 X顯 ” ⑦“ 在上下代男性之間傳遞 ” ―― 最可能為 “ 伴 Y” 下列是某家族的遺傳系譜圖，由、下列是某家族的遺傳系譜圖，由 A、 a基因控制基因控制1
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