生物浙科版必修2教學(xué)教案：第二章第三節(jié)-性染色體與伴性遺傳-第2課時(shí)-【含解析】-(1)(編輯修改稿)
2025-04-05 06:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 T展示:色盲遺傳系譜圖實(shí)例一思考：？男性色盲患者的基因只能來自于其母親，而且只能傳給其女兒（交叉遺傳）？無中生有是隱性遺傳病的特點(diǎn)，所以會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象PPT展示:色盲遺傳系譜圖實(shí)例二問題：只有男性才會(huì)患色盲嗎？討論：男性色盲患者為什么高于女性？教師歸納總結(jié)：與色盲有關(guān)的基因只位于X染色體上，男性的X染色體來自于女性，如果女性群體中Xb配子的概率為7%，那么男性患色盲的概率為7%，女性色盲（XbXb）%。PPT展示:色盲遺傳系譜圖實(shí)例三特點(diǎn)：由于女性患者為隱性純合子，所以她的的父親和兒子都是患者。歸納總結(jié)：伴X隱性遺傳的判定：無（雙親都無）中生有為隱性特點(diǎn)有： 三、 抗維生素D佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系。填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型（女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣）PPT展示: 抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖解釋伴X顯性遺傳特點(diǎn)：（雙親都無）有中生無為顯性（代代相傳）、女必患PPT展示:伴Y致病基因遺傳的系譜圖伴Y致病基因遺傳的特點(diǎn)：患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。指導(dǎo)閱讀：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用思考：為了從子代雛雞中篩選出蛋雞，應(yīng)選擇怎樣的雜交親本組合？鞏固練習(xí)某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母答案：D一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（
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