【總結(jié)】《獸藥管理?xiàng)l例》解讀岳斌高級(jí)畜牧師138937660222023年的《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定了一系列新的管理制度?一是確立了對(duì)獸藥實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理的原則?二是建立了新獸藥研制管理和安全監(jiān)測(cè)制度?三是規(guī)定了獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范制度?四是建立用藥記錄制度、休藥期制度和
2025-03-05 16:35
【總結(jié)】第四節(jié)獸藥殘留USEOFVETERINARYDRUGS?Animals:動(dòng)物Cattle牛Pigs豬Sheep羊Goats山羊Poultry家禽Fish魚(yú)獸藥和飼料添加劑的作用?治療和預(yù)防動(dòng)物疾病
2025-01-23 17:34
【總結(jié)】獸藥GSP解析四川省獸藥監(jiān)察所楊松沛研究員2023年5月一、序言二、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》征求意見(jiàn)稿的主要內(nèi)容三、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》征求意見(jiàn)稿內(nèi)容解析《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱獸藥GSP,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定,農(nóng)業(yè)部于2023年組織有關(guān)技術(shù)人員討論制定了《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管
2025-01-01 02:44
【總結(jié)】獸藥管理 第一頁(yè),共三十六頁(yè)。 一、我國(guó)獸藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) ?〔一〕行政機(jī)構(gòu) ?我國(guó)獸藥行政管理體系從中央到地方分為4級(jí);即農(nóng)業(yè)部、省、市、 縣4級(jí)管理體系。 ?-國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門...
2025-09-24 15:01
【總結(jié)】獸藥及獸藥GSP管理相關(guān)知識(shí)問(wèn)答1、獸藥是什么?獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的的調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)(含藥物添加劑),主要包括:血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲(chóng)劑、消毒劑等。2、獸藥有什么特點(diǎn)?(1)獸藥專門用于預(yù)防、治療動(dòng)物疾病,改善動(dòng)物飼養(yǎng)環(huán)境安全。
2025-01-15 21:35
【總結(jié)】第三章化學(xué)和物理性污染對(duì)食品安全的影響——農(nóng)藥、獸藥、重金屬、有機(jī)污染物、食品添加劑、輻射1【目的要求】l掌握影響食品安全的化學(xué)和物理性因素種類l掌握常見(jiàn)化學(xué)和物理性因素的危害及毒性l熟悉預(yù)防控制措施l了解污染物的檢測(cè)方法2第一節(jié)農(nóng)藥及其殘留農(nóng)藥:是指用于預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(chóng)、草等有害生物,以及有目的
2025-02-28 13:30
【總結(jié)】第二節(jié)食品的藥物污染及其預(yù)防一、農(nóng)藥殘留及其預(yù)防?(一)概述?1.概念?農(nóng)藥:指用于預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(chóng)、草和其它有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲(chóng)生長(zhǎng)的化學(xué)合成或者來(lái)源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。?農(nóng)藥殘留(
2025-01-01 03:08
【總結(jié)】重慶黔江泰星藥業(yè)有限公司孫海權(quán)一、中國(guó)獸藥GMP規(guī)范概況二、獸藥GMP概念三、GMP的歷史背景及發(fā)展概況四、獸藥GMP規(guī)范的適用范圍五、獸藥GMP規(guī)范的基本內(nèi)容六、獸藥GMP的基本要求七、2023年版獸藥GMP的主要特點(diǎn)及與89年版獸藥GMP的主要不同八、獸藥劑型范圍九、獸藥GMP文件管理(
2025-01-01 02:45
【總結(jié)】獸藥GMP管理情況介紹一、獸藥GMP概況二、獸藥GMP監(jiān)管情況一、獸藥GMP概況?獸藥GMP實(shí)施歷程?獸藥GMP管理法規(guī)?獸藥GMP工作程序獸藥GMP?獸藥GMP是《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱。是對(duì)獸藥生產(chǎn)全過(guò)程實(shí)施監(jiān)督管理,用科學(xué)合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)
2025-03-10 22:51
2025-01-03 21:10
【總結(jié)】趙云培訓(xùn)專用資料Author:物業(yè)管理服務(wù)顧問(wèn)、培訓(xùn)LASKJV建設(shè)部全國(guó)房地產(chǎn)行業(yè)培訓(xùn)中心客座教授綜合開(kāi)發(fā)研究院(中國(guó).深圳)地產(chǎn)與金融研究中心特邀研究員(PTT)國(guó)際職業(yè)培訓(xùn)師
2025-04-14 00:13
【總結(jié)】《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》培訓(xùn)講義江蘇省獸藥監(jiān)察所.1當(dāng)前獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)存在的主要問(wèn)題:1、故意缺項(xiàng),不標(biāo)注有效成份、通用名稱等必備內(nèi)容;2、商品名命名不觃范,一個(gè)產(chǎn)品多個(gè)商品名;3、夸大療效、增加適應(yīng)癥,減少不良反應(yīng),延誤疾病防治,誤導(dǎo)應(yīng)用;4、標(biāo)識(shí)使用、背景圖案等應(yīng)用不觃范;25、
2025-02-20 16:33
【總結(jié)】獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范試點(diǎn)與實(shí)施江蘇省畜牧獸醫(yī)局.1?實(shí)施GSP的法律依據(jù):《獸藥管理?xiàng)l例》第二十二條經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員;(二)與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施;(三)與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;(四)獸藥
2025-01-01 02:46
【總結(jié)】WLECOME!各位參加本次培訓(xùn)!GMP基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)之一獸藥GMP的發(fā)展及其內(nèi)容培訓(xùn)時(shí)長(zhǎng):4h主講人員:XXX培訓(xùn)日期:2023年12月03日目錄?獸藥GMP概念與發(fā)展里程?獸藥GMP觀念與質(zhì)量
【總結(jié)】GMP自檢1第1部分:GMP自檢概述第2部分:GMP自檢步驟2第1部分:GMP自檢概述內(nèi)容:?什么是GMP自檢??為什么要進(jìn)行GMP自檢??GMP對(duì)自檢的要求?GMP自檢的過(guò)程?GMP自檢管理3第1部分:GMP自檢概述內(nèi)容?什么是GMP自檢?
2024-12-31 18:04