【文章內容簡介】 。 膠囊劑分為硬膠囊、軟膠囊（膠丸）、緩釋膠囊、控釋膠囊和腸溶膠囊，主要供內服用。 (5)軟膏劑：系指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。因藥物在基質中分 散狀態(tài)不同，有溶液型軟膏荊和混懸型軟膏劑之分。 (6)乳膏劑：系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質中制成的 1 均勻的半固體外用制劑。乳膏劑由于基質不同，可分為水包油型乳膏劑和油包水型乳膏劑。 (7)糊劑：系指大量的伺體粉末（一般 25%以上）均勻的分散在適宜的基質中所制成的半固體外用制劑?？煞譃閱蜗嗪z性糊劑和脂肪糊劑。 (8)滴眼劑：系指由藥物與適宜輔料制成的無菌水性或油性澄清溶液，懸液或乳狀液，供滴人的眼用液體制荊，也可將藥物以粉末、顆粒、塊狀或片狀形式包裝，另備溶劑，在臨用前配成澄明溶液和混懸 液。 (9)眼膏劑：系指由藥物與適宜基質均勻混合，制成無菌溶液型和混旋型膏狀的眼用半固體制劑。常用基質有油脂型、乳劑型及凝膠型基質。 (10)粉劑系指藥物或與適宜的輔料經粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑，分為內服粉劑和局部用粉劑。 局部用粉劑可用于皮膚、黏膜和創(chuàng)傷等疾患，亦稱撒粉。 (11)預混劑，系指藥物與適宜的基質均勻混合制成的粉末狀或顆粒狀制劑。預混劑通過飼料以一定的藥物濃度給藥。 (12)內服溶液劑：系指藥物溶解于適宜溶劑中制成供內服澄清液體制劑。 (13)內服混懸劑：系指難溶性固體藥物，分散在液 體介質中，制成內服的混懸液體制劑，也包括干混懸劑或濃混懸劑。 (14)內服乳劑：系指兩種互不相溶的液體，制成供內服的穩(wěn)定的水包油型乳液制劑。 用適量的量具以小體積或以滴計量的內服溶液、內服混懸 劑、內服乳劑的液體制劑稱為滴劑。 (15)顆粒劑：系指藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。顆粒劑可分為可溶顆粒（通稱為顆粒）、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等。供內服用 (16)可溶性粉劑：系指藥物或與適宜的輔料經粉碎、均勻混合制成的可溶于水的干燥粉末狀制劑。專用于飲水給藥 在水中不 溶或分散性差、水溶液不穩(wěn)定、揮發(fā)性大等藥物不宜制成可溶性粉劑。 (17)外用液體制劑：系指藥物與適宜的溶劑或分散介質制成的，通過動物體表給藥以產生局部或全身性作用的溶液、混懸劑或乳狀液及供臨用前稀釋的高濃度液體制劑。一般有涂劑、澆潑劑、滴劑、乳頭浸劑、浸洗劑等。 (18)乳房注入劑：系指藥物或與適宜基質制成的、通過乳頭管注入乳池的溶液、乳狀液、混懸液、乳膏以及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末的無菌制劑。 乳房注入劑主要分為兩大類：一類用于泌乳期動物乳腺炎的治療或預防，另一類用于泌乳后期和干乳期動物乳腺 炎的治療預防。 (19)陰道用制劑：系指藥物與適宜基質制成直接用于陰道發(fā)揮局部治療作用的制劑。陰道用制劑包括陰道藥綿及陰道藥栓等。 6片劑的質量要求是什么 ? 片劑外觀應完整光潔，色澤均勻。片劑還應有適當硬度，防止在包裝或貯運過程中發(fā)生磨損或碎片。片劑還應符合重量差異與崩解時限的規(guī)定要求。片劑溶出度、釋放度、含量均勻度應符合要求。 6片劑的貯藏要求是什么？ 片劑揮發(fā)性或對光、熱不穩(wěn)定的藥物應遮光，明涼處或涼暗處保存。應密封貯藏，在貯藏期間應防止潮解、發(fā)霉、變質或失效。 6粉劑與預混劑有什么區(qū)別？ 粉劑是藥物或與適宜的輔料經粉碎、過篩、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑，供內服或外用。而預混劑是指藥物與適宜基質（碳酸鈣、麥麩、玉米粉等）均勻混合制成的粉末狀或顆粒狀制劑。預混劑通過飼料以一定的藥物濃度給藥。 6粉劑的質量要求是什么？ 供制備粉劑的成分均應粉碎成細粉。粉劑應干燥、松散、色澤均勻一致．制備含有毒、劇藥或藥物濃度低的粉劑時，應采用適宜的方法使藥物分散均勻。粉劑可根據(jù)需要加入適宜的防腐劑、分散劑。用于深部組織創(chuàng)傷或皮膚損傷的粉劑應無菌。含揮發(fā)藥物或易吸潮藥物的粉劑應密封貯存?？扇苄苑蹌┰谌芙夂筮€不 得有渾濁或沉淀。 70、什么情況下預混劑要測含量均勻度？ 在預混劑中主要藥物含量小于 2%的都要求測含量均勻度。 7溶液劑與混懸劑有什么區(qū)別？ 溶液劑是指藥物溶解與適宜的溶劑中，所制成的澄清液體制劑溶液，供內服或外用。 混懸劑是指難溶性藥物，以 ，制成的混懸液體制劑。 7常說的熱水、溫水、冷水、水浴、冰浴溫度是如何劃分的？ 熱水：系指 70～ 80℃。 微溫溫水：系指 40～ 50℃。 冷水：系指 2～ 10℃。 水浴溫度：除另有規(guī)定外，均指 98～ 100℃。 冰?。合抵?0℃。 7購買獸藥應注意哪些問題？ (1)選擇有獸藥生產許可證的正規(guī)獸藥廠生產的產品； (2)選擇獸藥 GMP獸藥廠生產的產品； (3)選擇農業(yè)部獸醫(yī)局獸藥產品質量通報中合格產品； (4)選擇產品包裝、標簽、說明書符合國家標準規(guī)范產品； (5)參照廣告選擇獸藥時，必須選擇有省、部審核的廣告批準文號產品； (6)選擇農業(yè)部、中國動物保健品協(xié)會推薦的產品或質量得過企業(yè)的產品； (7)不能購買（使用）農業(yè)部規(guī)定的禁用藥品。 7如何何選擇保證質量的獸藥產品？ (1)購買（使用）時外包裝沒破損、臟亂的產品； (2)有正 規(guī)的產品批準文號的產品； (3)選購注射劑應選清亮透明，沒有沉淀或混濁者。選購片劑應選完整無損、光滑成形的產品； (4)對癥下藥選產品，不可濫用、亂用藥品； (5)必須有獸醫(yī)指導或開出處方，按方購買； (6)注意生產日期，選擇有效期內的產品。 7發(fā)現(xiàn)獸藥違規(guī)、質量問題應如何處置？ (1)獸藥處置的依據(jù)，獸藥主管者是各級獸醫(yī)行政管理部門，依據(jù)國務院頒布的《獸藥管理條例》、農業(yè)部發(fā)布的相關規(guī) 定，以及相關的消費者權益保護法等，依法懲處犯法者。 (2)應及時向縣以上獸醫(yī)行政管理部門投訴（ 反映）堅決打擊制假、造假、售假行為，獸醫(yī)行政管理部門將配合各級工商管理部門處理。 (3)獸藥質量的投訴：發(fā)現(xiàn)獸藥質量問題，要及時送樣到省以上獸藥監(jiān)察所進行檢驗，直至中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所進行檢驗，因為用藥發(fā)生事故還應追究經濟賠償，直至法律責任。 (4)防疫用生物制品，在防疫中出現(xiàn)畜禽死亡事故應及時停止用藥，向獸醫(yī)行政管理部門反映，立即采取措施，避免事態(tài)擴大，應盡快通知廠方對藥品扣留進行復檢，查明原因，對違法經營者依法處理處理。 7什么是藥物作用？有哪些類型？ 藥物作用是指藥物與機體組 織間的初始作用，實際上常與藥物作用所引起機體在功能和形態(tài)上改變的效應相通用。 藥物作用有如下類型： (1)局部作用和吸收作用； (2)直接作用和間接作用； (3)選擇作用和普遍細胞作用； (4)治療作用與不良反應。 7藥物的不良反應有那些？有什么區(qū)別？ 藥物的不良反應 (1)副作用：指在藥物治療量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用。 (2)毒性反應：藥物對機體造成的損害作用，表現(xiàn)為引起機體生理、生化機能和結構的病理變化。它可分為急性毒性（應用藥物后立即發(fā)生的毒性反應） 與慢性毒性（應用藥物后經長期蓄積后逐漸產生的毒性反應）。 (3)過敏反應；常用劑量或低于常用劑量時所發(fā)生的特殊反應。根據(jù)發(fā)生機制不同大致可以分為特異質反應（屬遺傳性生化缺陷病，由遺傳因素而引起）和變態(tài)反應（是機體接觸致敏藥物后，細胞與抗原發(fā)生反應并被合成的抗體所致敏）。 7協(xié)同作用是什么？ 臨床上兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時，用藥后藥物的總效應增加，稱為協(xié)同作用。在協(xié)同作用中又有相加作用（指聯(lián)合用藥后總效應等于各藥單用時效應的總和）和增強作用（指聯(lián)合，用藥后總效應超過各藥單用時效應的總和）。 7拮抗 作用是什么？ 臨床上聯(lián)合應用兩種或兩種以上藥物時，用藥后藥物的總效應減弱．這種作用稱為拮抗作用。 80、協(xié)同作用與拮抗作用有什么臨床意義？ 臨床上利用協(xié)同作用，特別是增強作用，可獲得較大的療效，減少單位藥物的用最，減少不良反應。 利用拮抗作用，可解救藥物中毒，減輕或避免藥物的副作用的發(fā)生。 8半數(shù)致死量 (D50)是什么？ 半數(shù)致死最系指致病性微生韌（或其毒素）以特定的途徑接種動物 在一定時間內能致死 50%動物的劑量。 8最小感染量 ( MID)與最小致死量 (MLD)有什么區(qū)別？ 最小感染量系指經一定 途徑在一定時間內能使接種動物或組織培養(yǎng)物出現(xiàn)可見感染的最小微生物劑量。 最小致死量系指經一定途徑在一定時間內能完全殺死一組試驗動物的致病性微生物（或毒素）的最小劑量。 8潛伏期是什么？ 潛伏期是指病原體侵入機體之后，直到最初癥狀出現(xiàn)時為止的這一段時間。各種疾病的潛伏期長短不一，豬丹毒的潛伏期平均為 3～ 5天，最短為 1天，最長為 7天以上；雞新城疫平均潛翔為 3～ 5天，最短的為 2天，最長 15 天；狂犬病平均潛伏為 2～ 3周，最短 8天，最長可達 1年。 8什么是易感動物？ 易感動物是指對某種傳染病缺乏免疫力，易受該 病感染的動物 8什么是死亡率？ 死亡率是指某一時期，某一種病的病死數(shù)，占同一時期該種動物總頭數(shù)的百分比。它僅能表示該病在畜群中死亡的比例，反映出對畜牧業(yè)經濟損失的情況，但不能精確地反映出該種傳染病本身的危害嚴重性和流行過程。 死亡率 =同期該種動物的總數(shù) 死動物頭數(shù)一定時期某一種病的病 100% 8什么是病死率？ 病死率是因指某種傳染病而死亡的畜禽頭（只）數(shù)，占該病發(fā)病動物總數(shù)的百分比。它能表示某疫病臨床上的嚴重程度，能更精確地反映出傳染病的危害情況。 病死率 =頭（只）數(shù)該傳染病發(fā)病動物的總 頭（只）數(shù)某種傳染病致死動物的 100% 8傳染病治療標準如何判定？ (1)治愈：包括自愈。病畜（禽）精神、食欲、大小便恢復正常，停藥后 3天之內無復發(fā)。 (2)好轉：病畜（禽）精神、食欲等逐漸改善。 (3)無效：病畜（禽）精神、食欲及大小便無改善，病勢加重，甚至死亡。 8什么是人畜共患傳染病？ 凡是以動物為傳染源，由動物傳染給人的疾病，統(tǒng)稱為“人畜共患傳染病”。這類疾病有許多種，如以鼠類等嚙齒動物為傳染源的流行性出血熱、鼠咬熱等；以狗、貓、狼等肉食動物 為傳染源的狂犬病等；以牛、羊、豬等為傳染源的布魯氏菌病、為傳傳染源炭疽等；以禽為傳染源的禽流感等。在一般情況下只在動物間傳播，但在一定條件下，也可以傳染給人，使人發(fā)病，甚至造成流行。 8什么是藥物半衰期？ 藥物半衰期一般是指血漿半衰期，即血漿藥物濃度下降一半所需的時間。每一藥物都有各自的半衰期，同一藥物在不同動物體內有其不同的半衰期。 90、藥物半衰期的實踐意義？ 要達到最好的療效，必須要使藥物在血中維持一定的濃度?？梢詤⒖妓幬锇胨テ诘拈L短而規(guī)定給藥間隔時間的長短。如：磺胺對甲氧嘧啶在豬體內的半衰期為 6. 13 小時，為了使豬體內血中維持一定的濃度，必須每 4小時給藥一次。 9增加用藥量能延長藥物的半衰期嗎？ 藥物的半衰期的數(shù)值是固定不變的，且與藥物血漿濃度高低無關。因此，在一定范圍內增加用藥劑量并不能顯著延長藥物在體內的消除時間，只能增加血漿的藥物濃度。因為作用時間的長短與藥物劑量大小成對數(shù)比例關系，即藥物劑量要加大近 10 倍才能使其作用時間增加 1倍，所以采取增加劑量來達到延長作用時間是不可取的，相反還有可能引起毒性反應。 9安全范圍是指什么？ 安全范圍是指最小有效量與最小中毒量之間的差距。這一差距 愈大，藥物愈安全。 ______無效 _______________治療作用 ________________________________中毒 0 最 常 極 最 致 小 用 量 小 死 有 量 中 量 效 毒 量 量 藥物安全范圍 9什么是藥物劑量 ?有何臨床意義？ 給藥能對機體發(fā)生一定反應的藥量，稱為劑量。劑量一般是指防治畜禽等動物疾病的常用量（或治療量）。藥物要有一定的劑量，在機體吸收后達到一定的藥物濃度，才能出現(xiàn)藥物的作用。如果劑量過小，在體內不能獲得有效濃度，藥物不能發(fā)揮有效作用。如果劑量過大，超過一定限度，藥物作用可出現(xiàn)質的變化對機體產生毒性。因此，要發(fā)揮藥物的作用又要避免其不良反應，必須掌握藥物的劑量范圍。 9獸藥有哪些類型？ 根據(jù)獸藥的作用，可分為： (1) 抗生素 (2) 消毒防腐藥 (3) 抗寄生蟲藥 (4) 中樞神經系統(tǒng)藥物 (5) 外周神經系統(tǒng)藥物 (6) 解熱鎮(zhèn)痛藥物 (7) 消化系統(tǒng)藥物 (8) 呼吸系統(tǒng)藥物 (9) 血液循環(huán)系統(tǒng)藥物 (10) 體液補充藥與電解質、酸堿平衡調節(jié)藥 (11) 泌尿生殖系統(tǒng)藥物 (12) 調節(jié)組織代謝藥物 (13) 抗過敏藥 (14) 局部用藥物 (15) 解毒藥 9消毒在養(yǎng)殖業(yè)中的重要性是什么？ 在畜牧業(yè)日益向集約化和規(guī)范化發(fā)展的今天，各種傳染性疾病防治顯得更為突出。由