【總結(jié)】原料藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)分析主要內(nèi)容?產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析?雜質(zhì)檔案?設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)?設(shè)備共用的合理性評(píng)估?關(guān)鍵質(zhì)量屬性關(guān)鍵工藝參數(shù)?物料和溶劑的回收產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析?第二百六十六條應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程,每年對(duì)所有生產(chǎn)的藥品按品種進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,以確認(rèn)工藝穩(wěn)定可靠,
2024-12-29 17:20
【總結(jié)】在管理中學(xué)會(huì)反饋何為“反饋”?使員工了解自身工作水平的管理手段。對(duì)已取得的成績(jī)、存在的問題與不足、下一階段的新的工作目標(biāo)、績(jī)效提升計(jì)劃等所進(jìn)行的雙向溝通與交流。反饋的重要性?心理學(xué)家發(fā)現(xiàn),反饋是使人產(chǎn)生優(yōu)秀表現(xiàn)的條件之一。?缺乏具體、頻繁的反饋是工作表現(xiàn)不佳的最普遍原因之一。案例“管理之父”
2025-01-10 03:17
【總結(jié)】項(xiàng)目管理過程中的知識(shí)管理初探摘要:進(jìn)入21世紀(jì),知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代的到來(lái)使知識(shí)管理越來(lái)越多地受到重視。作為以創(chuàng)造性工作為主體的項(xiàng)目管理型企業(yè)也開始引入知識(shí)管理來(lái)提高企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力和活力。本文通過對(duì)知識(shí)管理理論、項(xiàng)目特點(diǎn)和知識(shí)管理對(duì)項(xiàng)目過程的作用的分析指出項(xiàng)目過程中進(jìn)行知識(shí)管理的必要性,并提出了項(xiàng)目過程中進(jìn)行知識(shí)管理的方法和具體的實(shí)施建議。關(guān)鍵詞:項(xiàng)目項(xiàng)目管理知識(shí)管理現(xiàn)今知
2025-06-25 03:03
【總結(jié)】第一章節(jié)質(zhì)量管理思想和概念第二章節(jié)與大家密切相關(guān)的質(zhì)量管理程序、活動(dòng)第三章節(jié)自檢管理的重要性和有關(guān)程序?一、質(zhì)量管理的目標(biāo)質(zhì)(質(zhì)量)和量(數(shù)量)首先是質(zhì)量,然后才是數(shù)量?二、藥品質(zhì)量的特性安全、有效、穩(wěn)定、均一和經(jīng)濟(jì)。?三、質(zhì)量保證(QualityA
2025-01-12 20:06
【總結(jié)】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(新版GMP)附錄:無(wú)菌藥品 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(新版GMP)附錄:無(wú)菌藥品 第一章范圍 第一條無(wú)菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥,包括無(wú)菌制...
2024-10-21 03:25
【總結(jié)】歐洲藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2021版歐洲藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2/42目錄第一章質(zhì)量管理............
2025-05-13 19:28
【總結(jié)】 第1頁(yè)共5頁(yè) 探究工會(huì)組織在勞動(dòng)爭(zhēng)議仲裁過程中的地位和 作用 [導(dǎo)讀]構(gòu)建和諧的勞動(dòng)關(guān)系是企業(yè)持續(xù)、健康、有序地發(fā)展, 創(chuàng)造最大經(jīng)濟(jì)效益、發(fā)揮最佳社會(huì)效能的重要保證。面對(duì)新形勢(shì) 新任務(wù)的...
2025-09-12 14:04
【總結(jié)】安徽省實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范過程中藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓行政審批項(xiàng)目服務(wù)指南一、項(xiàng)目名稱:實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范過程中藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)。二、項(xiàng)目性質(zhì):行政許可三、辦理依據(jù):、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(中華人民共和國(guó)主席令第四十五號(hào));、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(國(guó)務(wù)院令第號(hào));、《藥品注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第號(hào)
2025-04-12 08:04
【總結(jié)】書名:熱愛質(zhì)量(華人戴明學(xué)院叢書) 『質(zhì)量管理』不受了解的五大理由: ,或奢侈,或光鮮,或重量等,這些不明確的定義,將質(zhì)量管理的過程變成許多事件,而不是完善的管理紀(jì)律。(P30) ,因此是無(wú)法衡量的。(P32) 「質(zhì)量經(jīng)濟(jì)學(xué)」,關(guān)于質(zhì)量,多年來(lái)的流俗之見認(rèn)為,做太好是劃不來(lái)的。(P34) 。(
2025-04-19 00:39
【總結(jié)】的問題薪酬管理過程中需要考慮的問題薪酬管理在企業(yè)的現(xiàn)代化體制建設(shè)中有著非常重要的地位,一般我們認(rèn)為薪酬管理要達(dá)到三個(gè)目的:第一、能夠保證員工的正常的生活,也就是基本生活的需要;第二、能夠提高員工的工作積極性,也就是激勵(lì)效果;第三保證企業(yè)的利潤(rùn)的增長(zhǎng),也就是利潤(rùn)的可持續(xù)增長(zhǎng)性?! ‖F(xiàn)在企業(yè)的薪酬管理,應(yīng)該說(shuō)第一個(gè)目的一般都能夠達(dá)到,只要你的要求不是十分的高的話,我認(rèn)為現(xiàn)在企業(yè)都
2025-03-26 03:40
【總結(jié)】模具生產(chǎn)過程中的組織與管理ContentsClicktoaddTitle1ClicktoaddTitle2ClicktoaddTitle3ClicktoaddTitle4什么是模具生產(chǎn)過程,模具生產(chǎn)過程包括哪些內(nèi)容??模具生產(chǎn)過程是指:將原材料通過鑄造、切削加工和特種加工的方法,使之變成模具零件,并按規(guī)定
2025-03-10 21:51
【總結(jié)】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證審批工作流程企業(yè)申請(qǐng)不符合規(guī)定形式審查受理現(xiàn)場(chǎng)檢查(省藥品認(rèn)證管理中心)經(jīng)辦不予受理填寫書面通知送達(dá)申請(qǐng)人不符合規(guī)定制證審查審核審批公示(國(guó)家局)填寫書面通知不符合規(guī)定不符合規(guī)定不符合規(guī)定注
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】軟件質(zhì)量管理過程文件編號(hào)制定人制定時(shí)間審核人審核時(shí)間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時(shí)間文檔變更記錄編號(hào)版本修改內(nèi)容變更日期制作人制作時(shí)間審核人審核時(shí)間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時(shí)間1形成
2025-07-13 20:44
【總結(jié)】藥品GMP質(zhì)量管理手冊(cè)(目錄)質(zhì)量管理體系是企業(yè)為了實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理目標(biāo),有效開展質(zhì)量管理活動(dòng)而建立的,是由組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)、程序、活動(dòng)和資源等構(gòu)成的完整系統(tǒng)。新版藥品GMP在總則中增加了對(duì)企業(yè)“建立質(zhì)量管理體系“的要求,以保證藥品GMP質(zhì)量管理規(guī)范的有效執(zhí)行。1.組織機(jī)構(gòu)(在原組織機(jī)構(gòu)圖中加入法人、質(zhì)量受權(quán)人。突
2025-08-31 11:34
【總結(jié)】指導(dǎo)老師:xxx老師小組成員:XXX20223102022xxXXX20223102022xxXXX20223102022xxxxx20223102022xx臭氧層臭氧層是指:大氣層的平流層中臭氧濃度相對(duì)較高的部分,因受太陽(yáng)紫外線照射的緣故,形
2025-08-05 08:19