【總結(jié)】原料藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)分析主要內(nèi)容?產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析?雜質(zhì)檔案?設(shè)備維護保養(yǎng)?設(shè)備共用的合理性評估?關(guān)鍵質(zhì)量屬性關(guān)鍵工藝參數(shù)?物料和溶劑的回收產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析?第二百六十六條應當按照操作規(guī)程,每年對所有生產(chǎn)的藥品按品種進行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,以確認工藝穩(wěn)定可靠,
2024-12-29 17:20
【總結(jié)】在管理中學會反饋何為“反饋”?使員工了解自身工作水平的管理手段。對已取得的成績、存在的問題與不足、下一階段的新的工作目標、績效提升計劃等所進行的雙向溝通與交流。反饋的重要性?心理學家發(fā)現(xiàn),反饋是使人產(chǎn)生優(yōu)秀表現(xiàn)的條件之一。?缺乏具體、頻繁的反饋是工作表現(xiàn)不佳的最普遍原因之一。案例“管理之父”
2025-01-10 03:17
【總結(jié)】項目管理過程中的知識管理初探摘要:進入21世紀,知識經(jīng)濟時代的到來使知識管理越來越多地受到重視。作為以創(chuàng)造性工作為主體的項目管理型企業(yè)也開始引入知識管理來提高企業(yè)的競爭力和活力。本文通過對知識管理理論、項目特點和知識管理對項目過程的作用的分析指出項目過程中進行知識管理的必要性,并提出了項目過程中進行知識管理的方法和具體的實施建議。關(guān)鍵詞:項目項目管理知識管理現(xiàn)今知
2025-06-25 03:03
【總結(jié)】第一章節(jié)質(zhì)量管理思想和概念第二章節(jié)與大家密切相關(guān)的質(zhì)量管理程序、活動第三章節(jié)自檢管理的重要性和有關(guān)程序?一、質(zhì)量管理的目標質(zhì)(質(zhì)量)和量(數(shù)量)首先是質(zhì)量,然后才是數(shù)量?二、藥品質(zhì)量的特性安全、有效、穩(wěn)定、均一和經(jīng)濟。?三、質(zhì)量保證(QualityA
2025-01-12 20:06
【總結(jié)】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(新版GMP)附錄:無菌藥品 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(新版GMP)附錄:無菌藥品 第一章范圍 第一條無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制...
2025-10-12 03:25
【總結(jié)】歐洲藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2021版歐洲藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2/42目錄第一章質(zhì)量管理............
2025-05-13 19:28
【總結(jié)】 第1頁共5頁 探究工會組織在勞動爭議仲裁過程中的地位和 作用 [導讀]構(gòu)建和諧的勞動關(guān)系是企業(yè)持續(xù)、健康、有序地發(fā)展, 創(chuàng)造最大經(jīng)濟效益、發(fā)揮最佳社會效能的重要保證。面對新形勢 新任務(wù)的...
2025-09-12 14:04
【總結(jié)】安徽省實施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范過程中藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓行政審批項目服務(wù)指南一、項目名稱:實施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范過程中藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓補充申請的申報。二、項目性質(zhì):行政許可三、辦理依據(jù):、《中華人民共和國藥品管理法》(中華人民共和國主席令第四十五號);、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(國務(wù)院令第號);、《藥品注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第號
2025-04-12 08:04
【總結(jié)】書名:熱愛質(zhì)量(華人戴明學院叢書) 『質(zhì)量管理』不受了解的五大理由: ,或奢侈,或光鮮,或重量等,這些不明確的定義,將質(zhì)量管理的過程變成許多事件,而不是完善的管理紀律。(P30) ,因此是無法衡量的。(P32) 「質(zhì)量經(jīng)濟學」,關(guān)于質(zhì)量,多年來的流俗之見認為,做太好是劃不來的。(P34) 。(
2025-04-19 00:39
【總結(jié)】的問題薪酬管理過程中需要考慮的問題薪酬管理在企業(yè)的現(xiàn)代化體制建設(shè)中有著非常重要的地位,一般我們認為薪酬管理要達到三個目的:第一、能夠保證員工的正常的生活,也就是基本生活的需要;第二、能夠提高員工的工作積極性,也就是激勵效果;第三保證企業(yè)的利潤的增長,也就是利潤的可持續(xù)增長性?! ‖F(xiàn)在企業(yè)的薪酬管理,應該說第一個目的一般都能夠達到,只要你的要求不是十分的高的話,我認為現(xiàn)在企業(yè)都
2025-03-26 03:40
【總結(jié)】模具生產(chǎn)過程中的組織與管理ContentsClicktoaddTitle1ClicktoaddTitle2ClicktoaddTitle3ClicktoaddTitle4什么是模具生產(chǎn)過程,模具生產(chǎn)過程包括哪些內(nèi)容??模具生產(chǎn)過程是指:將原材料通過鑄造、切削加工和特種加工的方法,使之變成模具零件,并按規(guī)定
2025-03-10 21:51
【總結(jié)】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認證審批工作流程企業(yè)申請不符合規(guī)定形式審查受理現(xiàn)場檢查(省藥品認證管理中心)經(jīng)辦不予受理填寫書面通知送達申請人不符合規(guī)定制證審查審核審批公示(國家局)填寫書面通知不符合規(guī)定不符合規(guī)定不符合規(guī)定注
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】軟件質(zhì)量管理過程文件編號制定人制定時間審核人審核時間批準人批準時間文檔變更記錄編號版本修改內(nèi)容變更日期制作人制作時間審核人審核時間批準人批準時間1形成
2025-07-13 20:44
【總結(jié)】藥品GMP質(zhì)量管理手冊(目錄)質(zhì)量管理體系是企業(yè)為了實現(xiàn)質(zhì)量管理目標,有效開展質(zhì)量管理活動而建立的,是由組織機構(gòu)、職責、程序、活動和資源等構(gòu)成的完整系統(tǒng)。新版藥品GMP在總則中增加了對企業(yè)“建立質(zhì)量管理體系“的要求,以保證藥品GMP質(zhì)量管理規(guī)范的有效執(zhí)行。1.組織機構(gòu)(在原組織機構(gòu)圖中加入法人、質(zhì)量受權(quán)人。突
2025-08-31 11:34
【總結(jié)】指導老師:xxx老師小組成員:XXX20223102022xxXXX20223102022xxXXX20223102022xxxxx20223102022xx臭氧層臭氧層是指:大氣層的平流層中臭氧濃度相對較高的部分,因受太陽紫外線照射的緣故,形
2025-08-05 08:19