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正文內(nèi)容

第七章-常見病毒(編輯修改稿)

2025-09-11 23:06 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 :病毒侵入機體后,先在腸粘膜或局部淋巴組 織內(nèi)增殖,再經(jīng)血至肝細胞內(nèi)增殖而致病。 癥狀:全身不適、乏力、畏食、厭油、發(fā)熱、皮膚 及鞏膜黃染、肝大、壓痛等癥狀。 2~4周可 恢復,具有自限性,預后好 61/159 糞-口途徑傳播 腸黏膜、局部淋巴結中大量增 殖 入血并形成病毒血癥 肝臟為最終靶器官(病毒直接損傷或免疫病理作用) 通過膽汁隨糞便排出體外 62/159 免疫性 ?感染后可產(chǎn)生持久免疫力。 ?早期: IgM;同時,從糞便中檢出 sIgA抗體。 ?恢復期: IgG,并可持續(xù)多年; 63/159 ? 加強食品、水源管理 ? 患者排泄物處理 ? 接種疫苗 ? 治療:甲型肝炎為自限性疾病,經(jīng)治療可痊愈,不轉慢性亦不留后遺癥。 64/159 65/159 二、乙型肝炎病毒 ? ? 臨床癥狀 重癥肝炎 急性肝炎 慢性肝炎 無癥狀攜帶者 66/159 a. 小球形顆粒, 過剩的衣殼 ; b. 管形顆粒, 串連的小球形顆粒; c. 大球形顆粒, 即 Dane顆粒 ,感染性顆粒。 形態(tài)結構 67/159 ? 抗原成分 ( 1) HBsAg: 上述三種顆粒均有,是 HBV感染的 標志之一,其能刺激機體產(chǎn)生抗體 (抗 HBs),該抗體為中和抗體, 對 HBV有 中和作用 ,能預防 HBV感 染,對機體有保護作用。 68/159 ( 2) HBcAg:存在于 Dane顆粒內(nèi)衣殼上及受感 染肝細胞內(nèi),其外周由于有 HBsAg 的存在,故常規(guī)檢查方法不易檢出。 HBcAg能刺激機體產(chǎn)生抗 HBc, 為非保護行抗體。檢測到抗 HBcIgM, 提示 HBV處于復制狀態(tài) 69/159 3) HBeAg:存在于病毒的 核心結構表面 ,只有 當 HBV裂解時,方可游離釋放入 血, 可作為 HBV復制及血清具有傳 染性的指標 。能刺激機體產(chǎn)生抗 HBV,對 HBV感染有一定的保護作用。 70/159 抵抗力 HBV 對理化因素的抵抗力相當強: ?對低溫、干燥、紫外線、醚、氯仿、酚等均有抵抗性。 ?高壓滅菌 (121℃15min) 、 %過氧乙酸、5%次氯酸鈉、 3%漂白粉液、 %新潔爾滅等均可使 HBV失活。 71/159 傳染源和傳播途徑 急性、慢性乙肝 患者及 HBsAg無癥狀攜帶者均為傳染源,特別是無癥狀的 HBsAg攜帶者做為傳染源危害性更大。 72/159 乙型肝炎主要是經(jīng) 血液或注射途徑傳播 即 非胃腸道的感染 、血制品傳播 :輸血、注射、手術、采血、拔牙、內(nèi)窺鏡檢查、預防接種、針刺、紋身、各種醫(yī)療器具,共用牙刷、洗澡刷子、剃須刀等,均可傳播乙型肝炎。 : 主要是在圍產(chǎn)期,分娩時新生兒經(jīng)產(chǎn)道接觸或吸吞入含 HBV的母血、羊水、或分泌物所致,少數(shù)可由于宮內(nèi)感染 (< 10%),也可通過母乳、體液或密切接觸而傳播。 :在西方國家將乙肝列為性傳播疾病 (STD)之一。 傳播途徑 73/159 致病機制 乙型肝炎的臨床表現(xiàn)呈多樣性,可表現(xiàn)為 無癥狀病毒攜帶者、急性肝炎、慢性肝炎、重癥肝炎、肝硬化、肝癌 等。 HBV的致病機制尚未完全明了, HBV不直接損害肝細胞,主要是通過宿主的免疫應答引起肝細胞損傷。 病后可獲得對同型病毒的免疫力。 74/159 ?兩對半 ?ELISA法 ?HBsAg、 抗 HBs ?HBeAg、 抗 HBe ?( HBcAg)、 抗 HBc 75/159 采取 切斷傳播途徑 為主的綜合性措施: ?對乙肝患者及攜帶者的血液、分泌物和用具等要嚴格消毒滅菌; ?嚴格篩選獻血員,防止血液傳播; ?提倡使用一次性注射器及輸液器; ?凡手術操作,使用接觸過血液的醫(yī)療器械等也必須嚴格消毒,要防止病人與醫(yī)務人員間的相互傳播; ?對高危人群要進行特異性預防。 防治原則 76/159 主動免疫 接種乙型肝炎疫苗是最有效的預防措施 。 乙型肝炎疫苗是純化的 HBsAg, 不含 HBV DNA, 具有良好免疫原性 , 而無感染性 。 被動免疫 乙肝免疫球蛋白 ( HBIg) 是由含有高效價抗 HBs人血清提純而成 , 可用于緊急預防 。 主要用于以下情況: ① 醫(yī)務人員或皮膚損傷被乙型肝炎患者血液污染傷口者; ② 母親為 HBsAg、 HBeAg陽性的新生兒; ③ 發(fā)現(xiàn)誤用 HBsAg陽性的血液或血制品者; ④ HBsAg、 HBeAg陽性者的性伴侶 。 77/159 治療 目前治療乙型肝炎尚無特效藥物和方法。除了干擾素有一定效果外,據(jù)報道某些核苷類似物如無環(huán)鳥苷,多聚酶抑制劑及某些逆轉錄酶抑制劑(如拉米夫定)對 HBV有效,如與免疫調(diào)節(jié)藥物并用治療乙型肝炎效果會更好。 78/159 丙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒( HCV) 引起 丙型肝炎 。 HCV主要 經(jīng)血或血制品傳播 ,目前占輸血后肝炎的 80%~ 90%。 在我國丙型肝炎流行率為 %。其臨床和流行病學特點類似乙型肝炎,但癥狀較輕,演變?yōu)槁哉叨嘁姡糠只颊呖砂l(fā)展為肝硬化或肝癌。 79/159 預防主要通過檢測抗 HCV或 HCV RNA篩選獻血員 來降低輸血后丙型肝炎的發(fā)病率。 其他預防措施同 HBV。 免疫球蛋白有無預防作用尚無定論。 目前還無特異性防治對策,一般治療原則與乙型肝炎相同。 防治原則 80/159 丁型肝炎病毒 丁型肝炎病毒( HDV) 是 丁型肝炎 的病原體。 是一種 缺陷病毒 ,必須在 HBV或其它嗜肝 DNA病毒輔助下才能復制,因此其致病 必須同時有 HBV感染,病情較單純感染 HBV的患者嚴重。 81/159 傳播方式:與 HBV基本相同,主要經(jīng)輸血或注射傳播。 由于 HDV是缺陷病毒,而且其衣殼為 HBsAg, 從而決定了 HDV只能感染 HBsAg陽性者 ,其感染有兩種形式: 共同感染 :與 HBV同時感染 ; 重疊感染 :在慢性乙型肝炎或 HBsAg攜帶者的基礎上再感染 HDV。 82/159 戊型肝炎病毒 戊型肝炎病毒( HEV) 是 戊型肝炎 的病原體。 戊型肝炎主要經(jīng) 糞-口途徑 傳播,其臨床和流行病學特點類似甲型肝炎。 84/159 ? 1981年 6月美國 CDC首次報道 HAV ? 1983年和 1984年從 AIDS患者分離到病毒 ? 1986年正式稱為 人類免疫缺陷病毒 85/159 衣殼:雙層, 內(nèi)層為衣殼蛋白( P24) 外層為內(nèi)膜蛋白( P17) 包膜
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