【總結(jié)】第八章滲透蒸發(fā)過(guò)程早在100多年前,人們就發(fā)現(xiàn)了滲透蒸發(fā)現(xiàn)象,但由于長(zhǎng)期以來(lái)未找到既有一定分離效果,又有較高通量的膜,一直沒(méi)能得以實(shí)際應(yīng)用。該技術(shù)真正得到廣泛重視則是在發(fā)生能源危機(jī)后的70年代末至80年代初。由于新的聚合物的合成,膜制備技術(shù)的發(fā)展,以及工業(yè)中降低能耗的實(shí)際要求,第一代滲透蒸發(fā)膜才走向工業(yè)應(yīng)用。
2025-05-12 12:25
【總結(jié)】CMMI體系知識(shí)培訓(xùn)議程:?CMMI與項(xiàng)目管理對(duì)應(yīng)關(guān)系?過(guò)程體系各階段流程?過(guò)程體系文檔組成?項(xiàng)目實(shí)例CMMI作為軟件過(guò)程改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),包含了在不同領(lǐng)域建立有效過(guò)程的必要元素,反應(yīng)了業(yè)界普遍認(rèn)可的“最佳”實(shí)踐。CMMI的每個(gè)過(guò)程區(qū)域及其實(shí)踐都與項(xiàng)目管理的各個(gè)過(guò)程都是一一對(duì)應(yīng)的,每個(gè)項(xiàng)目過(guò)程都能在CMMI中找到
2025-01-09 00:58
【總結(jié)】第一章新藥研發(fā)概論BriefIntroductionofNewDrugResearchDevelopment2化工與制藥工程系主要內(nèi)容?新藥研究與開(kāi)發(fā)的過(guò)程?藥物合成及工藝研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的重要性?新藥研究和開(kāi)發(fā)中知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題?化學(xué)藥物的命名方法2第一節(jié)新藥研究與開(kāi)發(fā)
2025-01-03 21:10
【總結(jié)】新藥研發(fā)立項(xiàng)與注冊(cè)申報(bào)問(wèn)題淺析(中藥、化藥)
2025-01-02 09:17
【總結(jié)】中國(guó)食品藥品檢定院國(guó)家藥物安全評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)中心??王秀文??中國(guó)食品藥品檢定研究院?國(guó)家藥物安全評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)中心新藥研發(fā)策略注冊(cè)申請(qǐng)資料的質(zhì)量要求中國(guó)食品藥品檢定院國(guó)家藥物安全評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告概要一、藥物研發(fā)的質(zhì)量控制鏈條二、
2025-01-03 21:12
【總結(jié)】新藥的研究與開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)介知識(shí)目標(biāo):學(xué)習(xí)目標(biāo)?了解有機(jī)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的基本原理和氨甲化、醚化及藥物分子開(kāi)環(huán)和環(huán)化等其他化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾方法?理解先導(dǎo)化合物優(yōu)化的主要工作內(nèi)容?理解成鹽、成酯、成酰胺修飾的類型、基本方法?掌握新藥開(kāi)發(fā)的基本途徑?掌握先導(dǎo)化合物、前藥、軟藥的概念?掌握先導(dǎo)化合物
2025-01-03 21:11
【總結(jié)】第十章新藥的研發(fā)一、新藥研發(fā)概述一、新藥研發(fā)概述1、一般流程、一般流程2、基本概念、基本概念3、、中藥新藥的分類4、生物制品的分類5、化學(xué)藥物的分類二、臨床前研究與IND三、臨床研究與NDA四、新藥的申報(bào)與審批五、怎樣進(jìn)行新藥研發(fā)一、新藥研發(fā)概述一、新藥研發(fā)概述新藥
2025-08-15 20:32
【總結(jié)】創(chuàng)新藥從研發(fā)到上市吳家虎我國(guó)新舊藥品注冊(cè)分類比較-舊版?:(1)通過(guò)合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑;(2)天然物質(zhì)中提取或者通過(guò)發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑;(3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑;(4)由已上市銷(xiāo)售的多組份藥物制備為較少組份的藥物;(5)新的復(fù)方制
2025-01-14 20:16
【總結(jié)】新藥研發(fā)立項(xiàng)與注冊(cè)申報(bào)問(wèn)題分析(中藥、化藥)(
2024-10-18 15:54
【總結(jié)】口服降糖藥物專利申請(qǐng)量排名表排名申請(qǐng)人申請(qǐng)量1上海博德基因開(kāi)發(fā)有限公司2572北京藝信堂醫(yī)藥研究所1233余內(nèi)遜1104默克公司745北京奇源益德藥物研究所726復(fù)旦大學(xué)637霍夫曼-拉羅奇有限公司638先靈公司609伊萊利利公司5310諾瓦提斯公司
2024-10-16 00:08
【總結(jié)】企業(yè)(),大量的管理資料下載1伊萊克斯IPDP手冊(cè)*1997年版關(guān)于此文件這是一本未經(jīng)注冊(cè)的IPDP手冊(cè),1997年版取代1994年版。我們不會(huì)重印該手冊(cè)來(lái)反映每次更新的情況。但是,最新版本可以在LotusNotesIPDP
2025-06-14 08:54
【總結(jié)】1軟件測(cè)試方法和技術(shù)-軟件及其開(kāi)發(fā)過(guò)程計(jì)算機(jī)工程系楊曉花2軟件測(cè)試行業(yè)背景?目前,軟件測(cè)試人才嚴(yán)重匱乏,當(dāng)前120萬(wàn)軟件從業(yè)者中具備軟件測(cè)試專業(yè)技術(shù)的人員不超過(guò)5萬(wàn),人才缺口達(dá)到30萬(wàn)。“在國(guó)內(nèi)很多軟件企業(yè)中,軟件開(kāi)發(fā)和測(cè)試人員數(shù)量之比僅能達(dá)到8:1,”清華大學(xué)計(jì)算機(jī)教育專家譚浩強(qiáng)教授介紹說(shuō),“而與此同
2025-05-12 13:27
【總結(jié)】中國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)的誤區(qū)自主創(chuàng)新藥物的現(xiàn)狀一:成藥率低二:即使已上市藥物,大多市場(chǎng)表現(xiàn)差,其中近半數(shù)企業(yè)難以從市場(chǎng)銷(xiāo)售利潤(rùn)中回收其全部研發(fā)投入。我國(guó)自主創(chuàng)新藥物2022年預(yù)計(jì)銷(xiāo)量(萬(wàn)元)品種適應(yīng)癥生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)量恩度惡性腫瘤江蘇先聲20220恩經(jīng)復(fù)(鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子)神經(jīng)損傷北大之路、北京舒
2025-05-26 01:04
【總結(jié)】新藥研發(fā)與研發(fā)模式探討陳代杰(一)新藥研發(fā)中的me-too1.me-better2.me-new3.3Me之特點(diǎn)Me-too的基本含義是“我要模仿”me-better的基本含義是“我要好些”me-new的基本含義是“我要新的”新藥研發(fā)之我見(jiàn)?結(jié)合本人長(zhǎng)期的工作和學(xué)習(xí)體會(huì),對(duì)在小分
2025-01-23 17:12
【總結(jié)】新藥研發(fā)技術(shù)前沿彭雷簡(jiǎn)介?一、研發(fā)大體流程?二、新藥篩選?三、新藥合成?四、新藥檢測(cè)?五、其他多標(biāo)準(zhǔn)先導(dǎo)化合物優(yōu)化過(guò)程示例。?藥物研發(fā)程序及各階段大約時(shí)間?每個(gè)分子需要滿足一套標(biāo)準(zhǔn),研發(fā)小組決定進(jìn)行測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)的順序,這就需要有